| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MS21570 specifically targets GPR171, acting as a selective antagonist. It inhibits GPR171 with an IC₅₀ of 220 nM. By binding to the receptor, MS21570 prevents its activation by endogenous neuropeptides like BigLEN. This blockade allows researchers to investigate the consequences of inhibiting GPR171 signaling in various biological systems, providing insights into its function in the central nervous system.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，MS21570 对 GPR171 具有选择性拮抗活性。它能抑制 BigLEN 介导的下丘脑膜中 [³⁵S]GTPγS 结合的增加，而 [³⁵S]GTPγS 结合是 G 蛋白激活的指标。这证实了其在功能层面阻断受体信号传导的能力。该化合物对 GPR171 的选择性使其成为研究该受体的特异性工具，且不会对其他 GPCR 产生脱靶效应。其在生化分析中的活性已得到充分表征，为其作为研究工具的应用奠定了坚实的基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
MS21570显著降低了CNO介导的食物摄入量增加。有趣的是，与溶剂对照组相比，MS21570显著增加了中心停留时间，表明其对焦虑样行为有影响。高架十字迷宫实验显示，BLA内注射MS21570后，开放臂停留时间增加，但实验过程中未观察到运动活性变化。值得注意的是，在恐惧条件反射训练前后立即给予MS21570，24小时后评估的冻结行为显著减少。MS21570的药代动力学和药效学特征可能是导致全身给药和BLA内给药之间行为差异的原因。要全面描述GPR171拮抗剂，还需要进行更多研究[1]。体内实验表明，MS21570在动物模型中具有显著的行为学效应。它显著降低了GPR171激动剂介导的食物摄入量增加，证实了其在生理条件下的拮抗活性。此外，MS21570已被证实能够影响焦虑样行为，表现为在旷场实验中中心区域的停留时间显著增加。它还能增加高架十字迷宫开放臂的停留时间，并减弱恐惧条件反射范式中的僵直行为。这些效应凸显了GPR171在调节焦虑和恐惧中的作用。
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| 酶活实验 |
MS21570 的体外受体结合和功能测定采用表达人 GPR171 的细胞系进行。在结合测定中，将这些细胞的细胞膜与放射性标记的配体和不同浓度的化合物一起孵育。通过测量结合的放射性配体的量来确定化合物的亲和力 (IC₅₀)。功能测定通过测量下游信号通路（例如 [³⁵S]GTPγS 的结合）来评估化合物拮抗 GPR171 激活的能力。化合物的效价 (IC₅₀) 由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，表达 GPR171 的细胞在标准培养基中培养。将细胞接种于多孔板中，并在用 BigLEN 等激动剂刺激前，用不同浓度的 MS21570 进行预处理。然后使用检测下游信号事件的检测方法，测量 MS21570 阻断激动剂诱导信号的能力。使用标准方法评估细胞活力。所有实验均包含适当的溶剂对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
MS21570 的体内研究在啮齿动物模型中进行。该化合物通常通过腹腔注射 (IP) 或直接脑内注射（例如，基底外侧杏仁核内注射）给药。在摄食研究中，测量食物摄入量。在焦虑和恐惧研究中，进行行为学测试，例如高架十字迷宫、旷场实验和恐惧条件反射实验。可通过测量即刻早期基因表达来评估其对神经元活动的影响。所有动物实验必须按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MS21570 的药代动力学数据在公开文献中报道较少。该化合物分子量为 237.34，可溶于 DMSO 和乙醇。通常以粉末形式储存于 -20°C。用于体内给药时，需配制成合适的溶剂。全面的药代动力学特征对于解读其体内效应至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MS21570的毒理学数据有限。作为一种研究化合物，其安全性尚未完全明确。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。任何潜在的毒性都可能与其对GPR171信号通路的靶向作用有关。任何未来的治疗开发都需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MS21570 是一种研究级化学探针，主要用于研究 GPR171 神经肽受体系统。它是研究 GPR171 在焦虑、恐惧和摄食行为中作用的关键工具。该化合物并非获批药物，也未进入临床试验阶段。目前仅供研究用途，可从多家化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C10H11N3S2
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|---|---|
| 分子量 |
237.33
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| 精确质量 |
237.039
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| CAS号 |
65373-29-7
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| PubChem CID |
805117
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
389.6±35.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
189.4±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.654
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| LogP |
2.98
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| tPSA |
91.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
186
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CNC1=NN=C(S1)SCC2=CC=CC=C2
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| InChi Key |
KFLNRVSOQJTXDG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H11N3S2/c1-11-9-12-13-10(15-9)14-7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3,(H,11,12)
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| 化学名 |
5-benzylsulfanyl-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
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| 别名 |
MS 21570; MS-21570; MS21570
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~526.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2135 mL | 21.0677 mL | 42.1354 mL | |
| 5 mM | 0.8427 mL | 4.2135 mL | 8.4271 mL | |
| 10 mM | 0.4214 mL | 2.1068 mL | 4.2135 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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