| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
100 ppm 时菌丁腈将细胞活力降低至 50% 以下，500 ppm 时细胞活力降低至 10% 以下。腈菌唑在 1 至 100 ppm 的剂量范围内会轻微但显着地升高脂肪酸 (FA) 诱导的脂肪变性。腈菌唑显着降低抗凋亡指标[1]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
吸收和排泄迅速。96 小时内完全消除。排泄前广泛代谢。两性代谢模式相似。脉冲给药后的分布和代谢在剂量范围内呈线性关系。……标记物从血浆中的消除呈双相性，均匀分布于尿液和粪便中。96 小时后无组织蓄积。至少回收并鉴定了 7 种主要代谢物。肝脏、肾脏、大肠和小肠中放射性含量最高。无组织蓄积。 代谢/代谢物 1,2,4-三唑 (1,2,4-T)、三唑丙氨酸 (TA) 和三唑乙酸 (TAA) 是三唑类化合物的常见代谢物。在植物中，1,2,4-T 与丝氨酸快速结合形成 TA。 TA随后可被氧化生成TAA。1,2,4-T、TA和/或TAA在特定植物或动物体内的生成量主要取决于其母体三唑类杀菌剂。在不同的母体化合物中，植物体内1,2,4-T的最大生成量占总放射性残留量（TRR）的0%至17%，大多数化合物的1,2,4-T生成量约为5-10%。在大鼠、山羊和鸡体内，1,2,4-T的最大生成量占TRR的0%至77%。对于大多数（约80%）有数据可查的三唑类杀菌剂，大鼠体内1,2,4-T的生成量低于TRR的20%。TA在植物体内的生成量占TRR的0%至89%。植物中三唑乙酸的生成率（TRR）为0%至76%。三唑丙氨酸和三唑乙酸通常未在大鼠、泌乳山羊或产蛋鸡体内被发现是重要的代谢产物。但芬布康唑似乎是个例外。在用放射性标记的芬布康唑饲喂山羊和母鸡的研究中，三唑乙酸的生成率（TRR）为0%至35%；在大鼠代谢研究中未观察到芬布康唑生成三唑乙酸。毒理学研究表明，口服三唑乙酸后，三唑乙酸可少量转化为1,2,4-三唑乙酸。/三唑衍生物杀菌剂化合物/ 利用表达的人和鼠细胞色素P450（CYP）以及肝微粒体，研究了两种含三唑的抗真菌唑类化合物的代谢。由于戊唑醇和三唑酮代谢产物种类繁多，因此采用了底物消耗法。戊唑醇的代谢速度比三唑酮快，这与前者中正丁基侧链的代谢以及后者中叔丁基的代谢相一致。人和大鼠的CYP2C和CYP3A酶活性最高。对照组和低剂量组大鼠肝脏微粒体的代谢情况相似。高剂量组（三唑酮115 mg/kg/天或戊唑醇150 mg/kg/天）大鼠的肝脏重量增加，总CYP活性增强，两种三唑类化合物的代谢也加快，但表观Km值与对照组相比似乎没有变化。戊唑醇代谢生成1,2,4-三唑，其急性毒性低于母体化合物（L2093）。有机腈在肝脏中经细胞色素P450酶的作用转化为氰离子。氰离子被迅速吸收并分布于全身。氰离子主要通过硫氰酸酶或3-巯基丙酮酸硫转移酶代谢为硫氰酸盐。氰化物代谢产物经尿液排出体外。(L96) |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
有机腈在体内和体外均可分解为氰离子。因此，有机腈的主要毒性机制是产生有毒的氰离子或氰化氢。氰离子是电子传递链第四复合物（位于真核细胞线粒体膜上）中细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与该酶中的三价铁原子形成复合物。氰离子与该细胞色素的结合会阻止电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果，电子传递链被破坏，细胞无法再进行有氧呼吸产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织，例如中枢神经系统和心脏，尤其容易受到影响。氰化物还可通过与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、高铁血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和铜/锌超氧化物歧化酶结合而产生一些毒性作用。氰化物与高铁血红蛋白的铁离子结合形成无活性的氰化高铁血红蛋白。(L97) 毒性数据 LC50（大鼠）> 5,000 mg/m3 LD50：1.75 至 1.8 g/kg（大鼠，口服）(L2093) 非人类毒性值 LD50 大鼠（雄性）口服 1600 mg/kg LD50 大鼠（雌性）口服 2290 mg/kg |
| 参考文献 |
[1]. Stellavato A, et al. Myclobutanil worsens nonalcoholic fatty liver disease: An in vitro study of toxicity and apoptosis on HepG2 cells. Toxicol Lett. 2016 Nov 16;262:100-104
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| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，戊唑醇可引起发育毒性和雄性生殖毒性。
戊唑醇是一种浅黄色固体，用作杀菌剂。 2-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)己腈是一种腈类化合物，其己腈的2位被对氯苯基和(1,2,4-三唑-1-基)甲基取代。它是一种腈类化合物，属于三唑类和一氯苯类化合物。 戊唑醇是一种用作杀菌剂的三唑类化合物。它是一种甾体脱甲基抑制剂，特异性抑制麦角甾醇的生物合成。麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成部分。 |
| 分子式 |
C15H17CLN4
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|---|---|
| 分子量 |
288.77
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| 精确质量 |
288.114
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| CAS号 |
88671-89-0
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| PubChem CID |
6336
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| 外观&性状 |
Pale yellow solid.
Light yellow crystals |
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
465.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
63-68°C
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| 闪点 |
235.2±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.589
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| LogP |
2.82
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| tPSA |
54.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
345
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N#CC(CCCC)(CN1C=NC=N1)C1C=CC(Cl)=CC=1
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| InChi Key |
HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H17ClN4/c1-2-3-8-15(9-17,10-20-12-18-11-19-20)13-4-6-14(16)7-5-13/h4-7,11-12H,2-3,8,10H2,1H3
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| 化学名 |
2-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile
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| 别名 |
HOE39304F; HOE 39304F; Myclobutanil
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~346.28 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4630 mL | 17.3148 mL | 34.6296 mL | |
| 5 mM | 0.6926 mL | 3.4630 mL | 6.9259 mL | |
| 10 mM | 0.3463 mL | 1.7315 mL | 3.4630 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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