| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
microtubule
Myoseverin targets the microtubule cytoskeleton. However, unlike classic microtubule drugs like colchicine or taxol, myoseverin does not appear to bind to tubulin directly. Its exact molecular target is not fully elucidated, but it is known to disrupt microtubule dynamics and induce the fission of multinucleated myotubes. This effect is specific and reversible, making it a unique tool for studying cytoskeletal dynamics. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，肌裂素最主要的作用是诱导多核肌管（骨骼肌细胞）分裂成单个单核细胞。去除该化合物后，这一过程可逆。肌裂素的作用仅限于肌管，对其他细胞类型没有相同的影响。虽然肌裂素也被证实会影响其他细胞类型的微管动力学，但其最显著的表型是诱导肌管分裂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于肌生成素的体内数据有限。尽管人们已探索了其在组织工程和再生医学领域的应用潜力，但其体内疗效尚未得到充分表征。肌生成素能够从肌管生成单核细胞，这表明它可能用于生成移植细胞。需要开展进一步研究来评估其体内应用潜力。
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| 酶活实验 |
肌酸激酶抑制剂的体外检测通常包括培养成肌细胞，使其分化为多核肌管。将该化合物加入培养基中，观察肌管分裂成单核细胞的情况。可通过计数每个细胞的细胞核数量或测量肌酸激酶的释放来量化该效应。去除化合物后，即可检测该效应的可逆性。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，成肌细胞（例如 C2C12 细胞）在标准培养基中培养并分化为肌管。然后用不同浓度的肌切素处理肌管。对细胞进行染色以观察细胞核和肌动蛋白细胞骨架后，通过显微镜评估肌管分裂程度。使用标准检测方法测量对细胞活力的影响。所有实验均包含适当的溶剂对照。
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| 动物实验 |
将在动物模型中开展肌再生素的体内研究，以探索其组织再生的潜力。该化合物将采用局部或全身给药方式。通过组织学分析评估其对肌肉再生和单核细胞生成的影响。所有操作必须符合机构指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于肌苷酸化酶抑制剂（myoseverin）的详细药代动力学数据并不多见。该化合物为小分子，通常以粉末形式储存于-20°C。用于体内应用时，需将其配制成合适的载体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于肌苷酸环化酶抑制剂（myoseverin）的毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。其对细胞骨架的影响可能具有广泛的意义。任何未来的治疗应用都需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
肌裂素是一种研究级化学探针，主要用于细胞融合和肌肉生物学的研究。它独特的诱导肌管分裂的能力使其成为研究细胞融合机制和探索组织工程潜在应用的重要工具。该化合物并非获批药物，也未进入临床试验阶段。目前仅供研究用途，可从多家化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C24H28N6O2
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|---|---|
| 分子量 |
432.5181
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| 精确质量 |
432.227
|
| 元素分析 |
C, 66.65; H, 6.53; N, 19.43; O, 7.40
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| CAS号 |
267402-71-1
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| 相关CAS号 |
267402-71-1
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| PubChem CID |
4273
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
661.3±65.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
108 °C
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| 闪点 |
353.7±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.632
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| LogP |
3.04
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| tPSA |
86.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
551
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])N([H])C1=C2C(=NC(N([H])C([H])([H])C3C([H])=C([H])C(=C([H])C=3[H])OC([H])([H])[H])=N1)N(C([H])=N2)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
IDCOTQWQVPRTNK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H28N6O2/c1-16(2)30-15-27-21-22(25-13-17-5-9-19(31-3)10-6-17)28-24(29-23(21)30)26-14-18-7-11-20(32-4)12-8-18/h5-12,15-16H,13-14H2,1-4H3,(H2,25,26,28,29)
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| 化学名 |
2-N,6-N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-propan-2-ylpurine-2,6-diamine
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| 别名 |
Myoseverin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 87~250 mg/mL (201.2~578.0 mM)
Ethanol: ~22 mg/mL (~50.9 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (4.81 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (4.81 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3120 mL | 11.5602 mL | 23.1203 mL | |
| 5 mM | 0.4624 mL | 2.3120 mL | 4.6241 mL | |
| 10 mM | 0.2312 mL | 1.1560 mL | 2.3120 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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