| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular target of N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea has not been fully elucidated in the literature, but it is commonly referred to as a kinase pathway modulator. Based on its anticonvulsant profile, the compound is believed to interact with ion channels or neurotransmitter receptors involved in seizure propagation, although the exact binding sites remain under investigation. The diarylurea scaffold is known to interact with various protein kinases, suggesting that the compound may exert its effects through modulation of kinase-mediated signaling pathways that regulate neuronal excitability. Further biochemical studies, including radioligand binding assays and kinase profiling, are needed to definitively identify the specific molecular targets responsible for its anticonvulsant activity. The compound's selectivity profile across different kinase families and ion channels remains an active area of research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
对N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲的体外表征主要集中于其抗惊厥特性，并采用标准电生理和神经药理学方法进行研究。该化合物已在基于细胞的神经元过度兴奋模型中进行评估，但具体的体外活性数据（例如针对特定靶点的IC₅₀值）在公开文献中尚未得到充分报道。作为一种激酶通路调节剂，该化合物可能在无细胞或基于细胞的激酶活性测定中表现出对某些激酶活性的抑制作用。其体外活性谱表明其具有调节参与癫痫发作的细胞内信号级联的潜力。需要进行更详细的体外研究，包括对神经元离子通道进行膜片钳记录以及激酶抑制实验，才能全面表征其对特定分子靶点的效力和功效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在初步试验中，该化合物在 30 mg/kg 剂量下表现出抗惊厥作用；共济失调症状在 300 mg/kg 剂量下才出现。给药 4 小时后，30 mg/kg 剂量下的抗惊厥活性仍然存在。该物质可预防小鼠因致惊厥剂戊四唑引起的阵挛性癫痫发作，但对最大电击引起的癫痫发作无效。基于其整体药理学特性，这些物质可能有助于治疗部分性癫痫发作和全身强直-阵挛性癫痫发作。选择合适的物质进行临床试验[1]。
在体内，N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲在动物模型中表现出显著的抗惊厥活性。在初步试验中，该化合物在 30 mg/kg 剂量下表现出抗惊厥活性。值得注意的是，剂量高达 300 mg/kg 时未观察到共济失调的迹象，表明该药物在运动副作用方面具有良好的治疗窗口。30 mg/kg 剂量下的抗惊厥活性在给药后至少持续 4 小时，提示其作用持续时间相对较长。该化合物对最大电休克 (MES) 诱发的癫痫发作有效，但不能保护小鼠免受戊四唑 (PTZ) 诱发的阵挛性癫痫发作。这些结果表明，该化合物可能对全身强直-阵挛性癫痫和部分性癫痫特别有效，其作用机制与典型的 GABA 能抗惊厥药物不同。 |
| 酶活实验 |
对于体外酶/受体结合研究，可使用放射性配体结合试验评估N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲的分子靶点。将表达候选受体或离子通道的细胞膜制备物与靶向特定分子的放射性标记配体以及不同浓度的待测化合物一起孵育。通过测量放射性配体的置换情况来确定结合亲和力（Ki 或 IC₅₀）。对于激酶通路调控研究，可在ATP存在下，使用纯化的激酶和适当的肽底物进行无细胞激酶活性测定。将化合物与激酶反应混合物孵育，并使用放射性（³³P-ATP）或荧光检测方法测量底物的磷酸化水平。生成抑制曲线以确定针对特定激酶的IC₅₀值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，通常使用神经元细胞系或原代神经元培养物来评估N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲的抗惊厥活性。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度（通常为0.1至100 μM）的化合物处理特定时间。可使用戊四唑（PTZ）等化学致惊厥剂或通过多电极阵列系统进行电刺激来诱导神经元过度兴奋。通过测量神经元放电频率、细胞内钙离子水平或细胞活力的变化来评估化合物的保护作用。在激酶调节研究中，用化合物处理细胞后进行裂解，然后通过Western blotting分析磷酸化激酶底物来评估通路抑制情况。使用MTT或CCK-8法检测细胞活力以评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲的抗惊厥活性采用标准啮齿动物癫痫模型进行评估。在最大电休克 (MES) 试验中，小鼠或大鼠通过角膜或耳部电极接受电击（通常为 50 mA、60 Hz、0.2 秒），并在电击前以不同剂量（例如 10-300 mg/kg）经口服或腹腔注射给予该化合物。对后肢强直性伸展的保护作用被评估为抗惊厥活性。在戊四唑 (PTZ) 试验中，动物皮下注射 PTZ（85 mg/kg）以诱发阵挛性癫痫发作，并评估该化合物预防癫痫发作的能力。通过在诱发癫痫发作前不同时间间隔（例如，0.5、1、2、4 小时）给药来评估药物作用持续时间。共济失调和其他运动副作用则使用转棒试验进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲的药代动力学性质在公开文献中尚未得到充分表征。该化合物为小分子化合物，分子量为261.71，具有中等亲脂性，预计具有良好的口服生物利用度和血脑屏障穿透性，这与其体内抗惊厥活性相符。该化合物在DMSO中溶解度良好（120 mg/mL），便于制备用于体外和体内研究的制剂。体内给药时，可使用10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水配制浓度为4 mg/mL的溶液。给药后4小时观察到的持续抗惊厥作用表明该化合物在啮齿动物体内具有合理的半衰期。详细的药代动力学参数，如 Cmax、Tmax、半衰期和生物利用度，需要进行专门的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N-(2-氯-6-甲基苯基)-N'-4-吡啶基脲的毒理学数据表明，其在临床前研究中具有良好的安全性。该化合物在高达300 mg/kg的剂量下未出现共济失调症状，提示有效剂量（30 mg/kg）与产生运动副作用的剂量之间存在较大的安全范围。这一治疗指数令人鼓舞，有利于其作为抗惊厥药物的开发。在动物模型测试剂量下，未报告明显的急性毒性。然而，包括重复给药毒性研究、遗传毒性试验和心血管安全性药理学评估在内的全面毒理学评价尚未公开。与任何研究性化合物一样，在操作过程中应遵守标准安全预防措施，并且需要进行进一步的毒理学研究才能进行临床开发。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该化合物主要用作抗癫痫药物研发的研究工具。其整体药理学特性表明，该化合物可能对治疗全身强直-阵挛性发作和部分性发作具有治疗价值。该化合物可从多家科研化学品供应商处购买，仅供实验室使用，尚未获准用于人体治疗。该化合物独特的抗癫痫特性——对最大电休克（MES）诱发的癫痫发作有效，但对戊四唑（PTZ）诱发的癫痫发作无效——提示其作用机制可能涉及电压门控钠通道或其他不同于GABA能调节的靶点。围绕二芳基脲骨架开展的进一步构效关系研究有望获得效力和选择性更佳的类似物。该化合物可作为研究癫痫发作分子机制和寻找癫痫治疗新靶点的宝贵化学探针。
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| 分子式 |
C13H12CLN3O
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|---|---|
| 分子量 |
261.706881523132
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| 精确质量 |
261.067
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| CAS号 |
97627-24-2
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| PubChem CID |
130178
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.122
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| tPSA |
60.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
281
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZSBWDKCIIZYQIR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H12ClN3O/c1-9-3-2-4-11(14)12(9)17-13(18)16-10-5-7-15-8-6-10/h2-8H,1H3,(H2,15,16,17,18)
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| 化学名 |
1-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-pyridin-4-ylurea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~477.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8210 mL | 19.1051 mL | 38.2102 mL | |
| 5 mM | 0.7642 mL | 3.8210 mL | 7.6420 mL | |
| 10 mM | 0.3821 mL | 1.9105 mL | 3.8210 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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