| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 参考文献 | |
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| 其他信息 |
N-乙酰-L-天冬氨酸是一种N-酰基-L-天冬氨酸,其中酰基被明确定义为乙酰基。它具有营养保健、抗氧化、人体代谢、小鼠代谢和大鼠代谢等功能。它是一种N-乙酰-L-氨基酸和N-酰基-L-天冬氨酸。它是N-乙酰-L-天冬氨酸(2-)的共轭酸。
N-乙酰-L-天冬氨酸是存在于大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中或由其产生的代谢产物。 已有报道称,N-乙酰-L-天冬氨酸存在于人类和秀丽隐杆线虫中,并有相关数据。 N-乙酰天冬氨酸是天冬氨酸的乙酰化形式,由天冬氨酸和乙酰辅酶A在神经元线粒体中合成。尽管N-乙酰天冬氨酸在神经元中高度富集,但其确切的生物学功能尚未明确。N-乙酰天冬氨酸可作为神经元标志物,在许多神经病理状态下,其脑内水平会降低。 N-乙酰天冬氨酸是天冬氨酸的衍生物。它是大脑中浓度第二高的分子,仅次于氨基酸谷氨酸。它由神经元中的氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶A合成。N-乙酰天冬氨酸的各种功能仍在研究中,但主要功能包括:1)作为神经元渗透调节剂,参与大脑的体液平衡;2)作为少突胶质细胞(髓鞘化神经元轴突的胶质细胞)中脂质和髓鞘合成所需的乙酸盐来源;3)作为重要的神经元二肽N-乙酰天冬氨酰谷氨酸合成的前体;4)N-乙酰天冬氨酸也可能参与神经元线粒体中由氨基酸谷氨酸产生能量的过程。 |
| 分子式 |
C6H9NO5
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|---|---|
| 分子量 |
175.1394
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| 精确质量 |
175.048
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| CAS号 |
997-55-7
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| PubChem CID |
65065
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
329.1±52.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
137-140 °C(lit.)
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| 闪点 |
152.8±30.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.538
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| LogP |
-0.09
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| tPSA |
103.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
212
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
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| InChi Key |
OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-acetamidobutanedioic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~62.5 mg/mL (~356.86 mM)
DMSO : ~5 mg/mL (~28.55 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 12.5 mg/mL (71.37 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7097 mL | 28.5486 mL | 57.0972 mL | |
| 5 mM | 1.1419 mL | 5.7097 mL | 11.4194 mL | |
| 10 mM | 0.5710 mL | 2.8549 mL | 5.7097 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。