| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-Methylhydantoin is a bacterial metabolite involved in creatinine degradation. In mammals, N-methylhydantoin is metabolized through 5-hydroxy-1-methylhydantoin. The compound is an unexpected metabolite of dupracetam. It is found in blood, feces, and urine. Its role as a metabolite suggests involvement in nitrogen metabolism and bacterial activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，N-甲基乙内酰脲被用作细菌降解研究中的代谢产物。它是一种小分子量极性物质，存在于血液、粪便和尿液中。其作为细菌代谢产物的作用已被阐明。但仍需开展进一步的体外研究以全面了解其生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，N-甲基乙内酰脲存在于血液、粪便和尿液中。它是细菌降解肌酐的产物。在哺乳动物体内，它通过5-羟基-1-甲基乙内酰脲代谢。该化合物是度帕西坦的一种意想不到的代谢产物。其水平可能反映细菌活性和肌酐代谢情况。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定法测定N-甲基乙内酰脲的生成量，即测定细菌酶催化肌酐生成N-甲基乙内酰脲的量。将细菌培养物与肌酐孵育，然后通过高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-质谱联用法（LC-MS）测定N-甲基乙内酰脲的生成量。在代谢研究中，该化合物用作底物，研究其转化为5-羟基-1-甲基乙内酰脲的过程。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞测定N-甲基乙内酰脲的方法是：在细菌培养物中进行。细菌在适宜的培养基中培养，并用肌酐处理。测定N-甲基乙内酰脲的生成量。对于哺乳动物细胞研究，用该化合物处理细胞，并评估其代谢情况。采用标准方法评估细胞活力。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
N-甲基乙内酰脲的体内研究采用动物模型进行代谢研究。动物通过口服或注射给药。采用高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）测定血液、尿液和粪便中的N-甲基乙内酰脲水平。评估其代谢为5-羟基-1-甲基乙内酰脲的情况。监测动物的临床症状。在研究终点采集组织和血液样本进行生化分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N-甲基乙内酰脲（分子量 114.10 g/mol，C4H6N2O2）是一种小分子量极性物质。它是细菌降解肌酐的产物，也是一种细菌代谢物。该化合物存在于血液、粪便和尿液中。它可溶于水和其他合适的溶剂，在推荐的储存条件下稳定。N-甲基乙内酰脲用于代谢和细菌学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N-甲基乙内酰脲作为代谢物通常耐受性良好。该化合物是一种细菌代谢物，也是肌酐降解的产物。现有文献中，在研究用浓度下未见明显不良反应的报道。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。若要开发其治疗用途，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-甲基乙内酰脲是一种咪唑烷-2,4-二酮，是乙内酰脲的N-甲基衍生物。它是一种细菌代谢产物，在功能上与乙内酰脲相关。1-甲基乙内酰脲已在蚤状溞（Daphnia pulex）和海带（Pogostemon cablin）中被报道，相关数据可供参考。
N-甲基乙内酰脲（1-甲基乙内酰脲，二氧肌酐）是一种小分子量极性物质，是细菌降解肌酐的产物。它是乙内酰脲的咪唑烷-2,4-二酮N-甲基衍生物，作为一种细菌代谢产物发挥作用。在哺乳动物中，它通过5-羟基-1-甲基乙内酰脲代谢。其分子式为C4H6N2O2，分子量为114.10 g/mol。所有应用仅限于非人类研究用途。 |
| 分子式 |
C4H6N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
114.1026
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| 精确质量 |
114.043
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| CAS号 |
616-04-6
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| PubChem CID |
69217
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.284 g/cm3
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| 熔点 |
156-157 °C(lit.)
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| 折射率 |
1.491
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| LogP |
-0.9
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| tPSA |
49.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
143
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RHYBFKMFHLPQPH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H6N2O2/c1-6-2-3(7)5-4(6)8/h2H2,1H3,(H,5,7,8)
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| 化学名 |
1-methylimidazolidine-2,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~876.42 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.7642 mL | 43.8212 mL | 87.6424 mL | |
| 5 mM | 1.7528 mL | 8.7642 mL | 17.5285 mL | |
| 10 mM | 0.8764 mL | 4.3821 mL | 8.7642 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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