| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-Methylsarcosine targets multiple pathways as an endogenous metabolite and amino acid derivative. It acts as an iGluR (ionotropic glutamate receptor) modulator and is involved in amino acid metabolism. The compound exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting virus-induced cytotoxicity. As a methyl donor and metabolic intermediate, it participates in various biochemical pathways including homocysteine metabolism, where it is a byproduct. It also functions as an immunostimulant and athletic performance enhancer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，N-甲基肌氨酸对SARS-CoV-2具有抗病毒活性，其抑制SARS-CoV-2诱导的VERO-6细胞毒性的能力即为该活性。该化合物是蛋白质合成的氨基酸组成单元，在体内含量较少。人们已对其免疫刺激特性及其作为内源性代谢物的作用进行了研究。该化合物的生物活性已在多种基于细胞的检测方法中得到表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，N-甲基肌氨酸（二甲基甘氨酸）被用作运动表现增强剂和免疫刺激剂。它已被研究用于治疗自闭症、癫痫和线粒体疾病。该化合物是同型半胱氨酸代谢的副产物，存在于所有动植物细胞中。人们可以从谷物和肉类中少量摄取。它被认为具有增强耐力和减轻疲劳的功效，因此作为一种膳食补充剂而广受欢迎。
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| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合实验，可使用膜制备物研究N-甲基肌氨酸与iGluR及其他受体的相互作用。放射性配体结合实验或荧光实验可用于评估受体结合亲和力。该化合物的代谢作用可通过无细胞体系中的酶活性测定进行研究。其抗氧化和免疫调节特性可通过无细胞生化实验进行评估。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，N-甲基肌氨酸的活性在多种细胞系（包括VERO-6细胞）中进行评估，以检测其抗病毒活性。用该化合物处理细胞后，通过测量细胞毒性来评估其抗病毒功效。在免疫细胞培养中，通过测量细胞因子生成和免疫细胞活化来评估其免疫刺激作用。该化合物对细胞代谢和蛋白质合成的影响也可在细胞培养模型中进行研究。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，通常采用口服或腹腔注射的方式给动物模型施用N-甲基肌氨酸。研究已探讨了其对运动能力、免疫功能和代谢参数的影响。该化合物在自闭症、癫痫和线粒体疾病中的治疗潜力已在动物模型中得到评估。药代动力学研究旨在评估该化合物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N-甲基肌氨酸的分子量为103.12 g/mol，分子式为C₄H₉NO₂。它也称为二甲基甘氨酸 (DMG) 或 N,N-二甲基甘氨酸。该化合物溶于水，溶解度为90 mg/mL，呈白色固体状。粉末状的N-甲基肌氨酸应在-20°C下保存长达3年，或在4°C下保存长达2年。溶剂保存的N-甲基肌氨酸可在-80°C下保存6个月，或在-20°C下保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N-甲基肌氨酸（二甲基甘氨酸）在典型的膳食补充剂剂量下被认为是安全的。它是一种内源性代谢物，天然存在于人体和食物中。在生理浓度下，尚未有明显的毒性报道。该化合物被用作膳食补充剂，用于提高运动表现和增强免疫力。高剂量可能会引起轻微的胃肠道反应。它仅用于研究和膳食补充剂用途，而非作为药品。
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| 其他信息 |
N,N-二甲基甘氨酸是一种N-甲基甘氨酸，具体来说是带有两个N-甲基取代基的甘氨酸。它是人类、大型蚤（Daphnia magna）和小鼠的代谢产物。它是一种N-甲基氨基酸，属于N-甲基甘氨酸家族。它是N,N-二甲基甘氨酸的两性离子互变异构体。N,N-二甲基甘氨酸是大肠杆菌（K12和MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，N,N-二甲基甘氨酸存在于法氏囊鼠（Paris fargesii）、人类（智人）和其他具有相关数据的生物体中。另见：N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐（活性成分）……更多信息……
N-甲基肌氨酸（N,N-二甲基甘氨酸，DMG）是一种内源性氨基酸衍生物，少量存在于所有动植物细胞中。它是同型半胱氨酸代谢的副产物，可从谷物和肉类等膳食来源中获取。该化合物被用作运动表现增强剂和免疫刺激剂，并已被研究用于治疗自闭症、癫痫和线粒体疾病。它还具有抗SARS-CoV-2病毒的活性。该化合物并非获批的药品，但可作为膳食补充剂购买。 |
| 分子式 |
C4H9NO2
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|---|---|
| 分子量 |
103.1198
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| 精确质量 |
103.063
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| CAS号 |
1118-68-9
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| 相关CAS号 |
17647-86-8 (mono-potassium salt);18319-88-5 (hydrochloride salt);2491-06-7 (mono-hydrochloride)
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| PubChem CID |
673
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
175.2±23.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
178-182 °C(lit.)
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| 闪点 |
59.8±22.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.6±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.449
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| LogP |
-0.3
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| tPSA |
40.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
70.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~969.74 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (969.74 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.6974 mL | 48.4872 mL | 96.9744 mL | |
| 5 mM | 1.9395 mL | 9.6974 mL | 19.3949 mL | |
| 10 mM | 0.9697 mL | 4.8487 mL | 9.6974 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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