| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NAAD sodium salt targets nicotinamide adenine dinucleotide synthetase (NADS), the enzyme that catalyzes the amidation of nicotinic acid adenine dinucleotide (NAAD) to yield the enzyme cofactor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+). NAD+ is a critical coenzyme involved in numerous redox reactions and cellular processes, including energy metabolism, DNA repair, and signaling pathways. As a substrate for NADS, NAAD sodium salt is a key intermediate in the biosynthesis of NAD+ from tryptophan and nicotinic acid. It is also used to study the structure and function of nicotinate mononucleotide adenylyltransferases, enzymes involved in the NAD+ biosynthetic pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
预计钠盐NAAD仅在外周血单核细胞（PBMC）中由色氨酸和NA2生成NAD+的过程中产生，其浓度从低于20 nM增加到最高0.91 μM [1]。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAAD）酰胺化生成酶辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的反应由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶（NADS）催化[2]。体外实验中，NAAD钠盐被用作酶活性测定的底物，以研究NADS的活性。在外周血单核细胞（PBMC）中，NAAD钠在由色氨酸和NA2生物合成NAD+的过程中产生，其浓度从低于20 nM增加到最高0.91 μM。预计钠盐NAAD仅在PBMC中由色氨酸和NA2生成NAD+的过程中产生。NAAD酰胺化生成NAD+的反应由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶（NADS）催化。NAAD钠盐也被用于研究NADS作为底物的特异性和动力学。
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| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠口服烟酸（NA）后，肝脏NA浓度在15分钟内达到峰值（340 pmol/mg）。灌胃后两小时，肝脏NAD+浓度从基线990 pmol/mg升高至2200 pmol/mg，随后肝脏NA浓度也出现升高，预计NAAD钠浓度峰值220 pmol/mg在一小时后达到[1]。研究发现，小鼠腹腔注射500 mg/kg放射性烟酰胺（Nam）后，NAAD钠会在肝脏中积累。相反，腹腔注射500 mg/kg NA的小鼠，除肝脏外，肾脏、卵巢、肺、心脏和脑中也发现了NAAD钠[1]。在烟酰胺（Nam）中未检测到NAAD钠。
体内实验中，小鼠经口灌胃给予烟酸（NA）后，肝脏NA浓度在15分钟内达到峰值（340 pmol/mg），随后在灌胃后1小时出现NAAD钠的预期峰值，肝脏NAD+浓度在2小时时从基线水平990升高至2200。腹腔注射500 mg/kg NA的小鼠，除肝脏外，肾脏、卵巢、肺、心脏和脑中也检测到了NAAD钠。然而，在注射烟酰胺（Nam）的小鼠中未检测到NAAD钠。这表明NAAD是NA依赖性NAD+生物合成途径中的一种特定中间体。 |
| 酶活实验 |
体外NAAD钠盐酶活性测定通常涉及NAD+合成酶（NADS）活性的测定。将该酶与NAAD钠盐和谷氨酰胺或氨一起孵育，然后使用分光光度法、荧光法或色谱法测定NAD+的生成量。通过改变底物浓度并测定反应速率，可以确定该化合物作为底物的特异性和动力学。烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶的结构可以通过使用NAAD钠盐作为配体，在晶体学或其他结构生物学技术中进行研究。
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| 细胞实验 |
在细胞研究中，NAAD钠盐通常不直接用作治疗药物，而是作为一种研究工具来研究NAD+代谢。其在细胞（例如外周血单核细胞，PBMC）中的含量可用于评估NAD+的生物合成。细胞可在添加NAAD前体的培养基中培养，并通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）或酶循环分析法定量NAAD和NAD+的含量。NAAD钠盐也可作为细胞培养基的补充剂用于代谢研究。
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| 动物实验 |
在体内，NAAD钠盐是一种天然代谢产物，通常不作为治疗药物使用。在动物研究中，通常会在给予NAD+前体（如烟酸(NA)或烟酰胺）后，检测不同组织中的NAAD钠盐水平。小鼠通过灌胃或腹腔注射给予NA，并在不同时间点采集组织，利用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析NAAD和NAD+的含量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NAAD钠盐（分子量686.39，C₂₁H₂₅N₆NaO₁₅P₂）为白色至类白色固体粉末，纯度≥98%。可溶于水和DMSO。储存条件：-20℃，密封保存，防潮；溶剂保存：-80℃可保存6个月，-20℃可保存1个月。由于NAAD是一种内源性代谢物，因此其详细的药代动力学参数尚未见报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NAAD钠盐是一种正常代谢产物，在生理浓度下通常被认为安全。它仅供研究使用，不适用于人类治疗。该化合物尚未获准用于临床，也未进入临床试验阶段。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NAAD钠盐是一种用于研究NAD+代谢及其生物合成相关酶的科研化合物。其主要应用领域包括代谢研究、酶学和药物研发。该化合物并非药物，也无临床应用。它仅供科研用途，可从多家化学品供应商处购买。作为NAD+的前体，NAAD钠盐是研究细胞能量代谢和氧化还原生物学的重要工具。
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| 分子式 |
C21H25N6NAO15P2
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|---|---|
| 分子量 |
686.39
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| 精确质量 |
686.075
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| CAS号 |
104809-30-5
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| 相关CAS号 |
6450-77-7 (free);104809-30-5 (sodium);
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| PubChem CID |
91872645
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
337.75
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
19
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
45
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| 分子复杂度/Complexity |
1110
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C1=CC(=C[N+](=C1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OC[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O)O)O)C(=O)O.[Na+]
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| InChi Key |
LFHLUTZTSGEADU-RHANTIMGSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H26N6O15P2.Na/c22-17-12-18(24-7-23-17)27(8-25-12)20-16(31)14(29)11(41-20)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(28)15(30)19(40-10)26-3-1-2-9(4-26)21(32)33;/h1-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-31H,5-6H2,(H4-,22,23,24,32,33,34,35,36,37);/q;+1/p-1/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,19-,20-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carboxypyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
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| 别名 |
NAAD Na, NaAD; NAAD Na salt; NAAD sodium salt
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~145.69 mM)
DMSO : ~10 mg/mL (~14.57 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4569 mL | 7.2845 mL | 14.5690 mL | |
| 5 mM | 0.2914 mL | 1.4569 mL | 2.9138 mL | |
| 10 mM | 0.1457 mL | 0.7284 mL | 1.4569 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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