| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nampt-IN-5 targets nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the rate-limiting enzyme in the NAD+ salvage pathway. By inhibiting NAMPT, it depletes intracellular NAD+ levels, leading to energy crisis and cell death in cancer cells. The compound also inhibits CYP3A4 activity, which may have implications for drug-drug interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Nampt-IN-5（化合物 27）对 A2780 和 COR-L23 细胞的 IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM（0-10 nM；3 天）[1]。Nampt-IN-5 还表现出良好的 ADME 结果，包括 CYP3A4 抑制值 (0.75 μM)、小鼠微粒体清除率 (110 μl/min·mg)、Sol6.8 值 (0.056 mM) 和 MDCK Pap AB 值 (18.6)[1]。
体外实验表明，Nampt-IN-5 能有效抑制 NAMPT，对 A2780 卵巢癌细胞和 COR-L23 肺癌细胞的 IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。该化合物具有很强的抗增殖活性，并且能够抑制 CYP3A4 活性。它强大的 NAMPT 抑制作用使其成为研究 NAD+ 代谢和癌症生物学的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
与对照组相比，Nampt-IN-5（5-30 mg/kg）每日两次口服给药，持续4天，可显著降低裸鼠的体重[1]。在小鼠中，Nampt-IN-5（10 mg/kg；口服）的半衰期（T1/2）为2.1 h，最大血药浓度（Cmax）为29112 nM，曲线下面积（AUC）为61984 nM·h[1]。
体内实验表明，Nampt-IN-5是一种口服有效的NAMPT抑制剂，具有抗癌活性。作为一种口服生物利用度高的化合物，它可用于动物癌症模型，以研究NAMPT抑制对肿瘤生长的影响。该化合物能够降低NAD+水平并诱导癌细胞死亡，从而发挥体内疗效。详细的体内药代动力学和疗效研究数据可参见该化合物的特性描述。 |
| 酶活实验 |
Nampt-IN-5 的体外酶活性测定包括测量其对 NAMPT 活性的抑制作用。将重组 NAMPT 与浓度递增的化合物、烟酰胺和 ATP 在测定缓冲液中孵育。通过高效液相色谱法 (HPLC) 或偶联酶法测定烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的生成量。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。CYP3A4 抑制作用可使用标准 P450 抑制试验和特异性底物进行评估。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养A2780和COR-L23等癌细胞系，并用不同浓度的Nampt-IN-5处理。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。使用酶循环法或液相色谱-质谱联用（LC-MS）测定NAD+水平。评估该化合物对细胞能量代谢和细胞凋亡的影响。可使用探针底物评估细胞内CYP3A4活性。
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| 动物实验 |
在小鼠异种移植瘤模型中开展了Nampt-IN-5的体内动物研究。荷瘤小鼠经口服给予根据药代动力学研究确定的剂量的化合物。监测肿瘤生长抑制情况。研究结束时，切除肿瘤进行组织病理学和分子分析。测量肿瘤和组织中的NAD+水平。评估NAMPT抑制的药效学标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Nampt-IN-5（CAS：2380013-17-0）的分子量为427.50 g/mol，分子式为C25H25N5O2。化学名称：N-{4-[(2-乙氧基-1H-1,3-苯并二唑-1-基)甲基]苯基}-3-(吡啶-3-基)氮杂环丁烷-1-甲酰胺。纯度：≥98%。溶解性：DMSO。储存：粉末，-20℃保存。该化合物是一种强效且口服有效的NAMPT抑制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Nampt-IN-5 是一种研究用化合物，尚未获准用于人体治疗。临床前研究表明，其安全性良好。作为一种 NAMPT 抑制剂，它可能对依赖 NAD+ 代谢的正常组织产生影响。该化合物对 CYP3A4 的抑制作用可能会影响合用药物的代谢。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Nampt-IN-5 是一种强效且口服有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 抑制剂，对 A2780 和 COR-L23 癌细胞的细胞 IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还能抑制 CYP3A4 的活性。该化合物的分子量为 427.50 g/mol，分子式为 C25H25N5O2。它尚未获得 FDA 批准，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C25H25N5O2
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|---|---|
| 分子量 |
427.4983
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| 精确质量 |
427.2
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| CAS号 |
2380013-17-0
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| PubChem CID |
146014464
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
72.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
620
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(N([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])N1C(=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12)OC([H])([H])C([H])([H])[H])N1C([H])([H])C([H])(C2=C([H])N=C([H])C([H])=C2[H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
JWEBCHOGBDMGBY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H25N5O2/c1-2-32-25-28-22-7-3-4-8-23(22)30(25)15-18-9-11-21(12-10-18)27-24(31)29-16-20(17-29)19-6-5-13-26-14-19/h3-14,20H,2,15-17H2,1H3,(H,27,31)
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| 化学名 |
N-[4-[(2-ethoxybenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-3-pyridin-3-ylazetidine-1-carboxamide
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| 别名 |
NamptIN5 Nampt IN 5
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~116.96 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3392 mL | 11.6959 mL | 23.3918 mL | |
| 5 mM | 0.4678 mL | 2.3392 mL | 4.6784 mL | |
| 10 mM | 0.2339 mL | 1.1696 mL | 2.3392 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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