| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
随着有机相分数的增加，NBD-F的保留时间保持相当稳定，但衍生产品的保留时间发生变化。流动相的 pH 值影响 NBD-F 及其衍生产物的分离 [1]。 NBD-F 是一种荧光衍生化试剂，最初设计用于氨基酸分析，最近已扩展到其他氨基酸衍生物的分析，例如 N-甲基-D-天冬氨酸和谷胱甘肽。 NBD-F的使用似乎有很多优点，特别是衍生化过程的简单性和其衍生物的高稳定性[2]。
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|---|---|
| 酶活实验 |
- 氨基酸神经递质衍生化实验流程：大鼠处死后分离海马体，将其匀浆并离心，取上清液作为待分析样品；取适量上清液，加入硼酸盐缓冲液调节pH至9.0；加入溶解在有机溶剂中的NBD-F溶液（过量），使NBD-F与氨基酸神经递质中的氨基充分接触；将混合物置于60°C水浴中孵育40分钟，完成衍生化反应；加入醋酸终止反应，离心后取上清液；将处理后的样品注入高效液相色谱（HPLC）系统，通过紫外检测器检测衍生化产物[1]
- 游离鞘氨醇碱衍生化实验流程：采用有机溶剂提取样品中的脂质成分，进一步分离得到游离鞘氨醇碱组分；取适量该组分，用甲醇溶解；加入NBD-F溶液和三乙胺（作为反应催化剂）；在50°C条件下孵育30分钟，促进NBD-F与游离鞘氨醇碱的氨基发生衍生化反应；加入盐酸终止反应；通过固相萃取或液-液萃取方法纯化衍生化产物，去除过量试剂和杂质；将纯化后的衍生化样品注入液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）系统，进行定性鉴别和定量分析[2] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NBD-F（4-氟-7-硝基苯并呋喃）是一种荧光衍生化试剂，可特异性地与伯胺和仲胺反应，生成稳定的荧光衍生物[1][2]
- 在相关文献中，NBD-F主要用于衍生化氨基酸类神经递质和游离鞘氨醇碱，从而提高HPLC-UV或LC-MS/MS对这些分析物的检测灵敏度和定量准确度[1][2] - NBD-F与胺的衍生化反应在温和条件下（中等温度和特定pH值）表现出高效率，所得衍生物具有优异的色谱分离性能和高检测灵敏度[1][2] |
| 分子式 |
C6H2FN3O3
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|---|---|
| 分子量 |
183.0968
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| 精确质量 |
183.008
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| CAS号 |
29270-56-2
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| PubChem CID |
122123
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
308.6±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
52-54 °C(lit.)
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| 闪点 |
140.4±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.638
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| LogP |
1.27
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| tPSA |
84.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
222
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
PGZIDERTDJHJFY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H2FN3O3/c7-3-1-2-4(10(11)12)6-5(3)8-13-9-6/h1-2H
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| 化学名 |
4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~546.15 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4615 mL | 27.3075 mL | 54.6150 mL | |
| 5 mM | 1.0923 mL | 5.4615 mL | 10.9230 mL | |
| 10 mM | 0.5461 mL | 2.7307 mL | 5.4615 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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