| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NBDHEX targets glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1), an enzyme often overexpressed in cancer cells where it aids in detoxifying chemotherapy agents and supports cancer cell survival. By inhibiting GSTP1-1, NBDHEX disrupts interactions between the enzyme and key signaling effectors, leading to apoptosis. The compound also acts as a late-phase autophagy inhibitor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
肺癌H69和H69AR细胞对NBDHEX（0.05–20 μM；48小时）有细胞毒性反应[2]。用NBDHEX（0-5 μM；24小时）处理的H69AR细胞系显示出筛选问卷的结果。NBDHEX（3 μM；1-12小时）处理可增加H69AR细胞中JNK/c-Jun的磷酸化水平，且该作用具有时间依赖性[2]。NBDHEX治疗后，p38MAPK的磷酸化水平显著升高。体外实验表明，NBDHEX是GSTP1-1的强效抑制剂。它通过抑制GSTs的催化活性并破坏GSTP1-1与关键信号效应分子之间的相互作用来诱导肿瘤细胞凋亡。它还作为一种晚期自噬抑制剂发挥作用。该化合物的抗癌活性已在多种癌细胞系中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
使用 NBDHEX（0.8–80 mg/kg/天；基线数据披露；每日一次；持续 15 天；SCID 雌性小鼠）治疗可显著减少肿瘤体积（70%–80%）[2]。
在体内，NBDHEX 通过靶向 GSTP1-1 发挥抗癌作用。它通过抑制 GST 的催化活性并破坏 GSTP1-1 与关键信号效应分子之间的相互作用，促进肿瘤细胞凋亡。该化合物能够避免被特定泵从细胞中排出，从而增强其疗效。目前正在癌症的临床前模型中进行研究。 |
| 酶活实验 |
NBDHEX的体外酶活性测定包括测量其对GSTP1-1活性的抑制作用。将该酶与浓度递增的化合物以及底物（例如1-氯-2,4-二硝基苯（CDNB）和谷胱甘肽）一起孵育。在340 nm处用分光光度法测定CDNB-谷胱甘肽结合物的生成量。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。可以评估其对GSTP1-1相对于其他GST同工酶的选择性。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[2]
细胞类型： H69 和 H69AR 细胞 测试浓度： 0.05-20 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 剂量反应曲线良好，H69 细胞中 GSSG 含量也随着时间推移而增加[2]。该化合物对敏感的 H69 细胞系（LC50 为 2.3 μM）和耐阿霉素的 H69AR 细胞系（LC50 为 4.5 μM）均具有细胞毒活性。 细胞凋亡分析[2] 细胞类型： H69AR 细胞 测试浓度： 0 μM、0.5 μM、1 μM、2 μM、3 μM、4 μM、5 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 导致 H69AR 细胞发生剂量依赖性凋亡。 蛋白质印迹分析[2] 细胞类型： H69AR 细胞 测试浓度： 3 μM 孵育时间： 1 小时、3 小时、6 小时、12 小时 实验结果： H69AR 细胞中 JNK/c-Jun 的磷酸化水平随时间推移而增加。 在体外细胞实验中，培养癌细胞系并用不同浓度的 NBDHEX 处理。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。通过 Annexin V/PI 染色、caspase-3/7 活性检测和 PARP 裂解评估细胞凋亡。通过测量 LC3-II 水平评估自噬抑制情况。通过蛋白质印迹法分析该化合物对 GSTP1-1 及其下游信号通路的影响。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：将Me501细胞注射到4-5周龄的SCID雌性小鼠体内[3]。
剂量：0.8 mg/kg/天、8.0 mg/kg/天或80 mg/kg/天。 给药途径：每日口服（po）。结果持续15天：观察到具有统计学意义的肿瘤抑制（约70%）。 在小鼠异种移植瘤模型中进行了NBDHEX的体内动物研究。用药代动力学研究确定的剂量对荷瘤小鼠进行化合物治疗。监测肿瘤生长抑制情况。在研究终点，切除肿瘤，称重，并进行组织病理学和分子分析（例如，Ki-67、cleaved caspase-3的免疫组织化学染色）。采集血液样本进行药代动力学分析。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
NBDHEX（CAS：787634-60-0）的分子量为297.33 g/mol，分子式为C12H15N3O4S。IUPAC名称：6-((7-硝基苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-基)硫代)己-1-醇。储存方式：粉末，-20℃保存。溶解性：DMSO。纯度：≥98%。该化合物是一种强效的GSTP1-1抑制剂，具有抗癌活性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NBDHEX 是一种研究用化合物，尚未获准用于人体治疗。临床前研究表明，其安全性良好。作为一种 GSTP1-1 抑制剂，它可能对表达 GSTP1-1 的正常细胞产生影响，但其选择性和作用机制表明其具有良好的治疗窗口。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NBDHEX是一种特异性谷胱甘肽S-转移酶抑制剂；其结构已在第一篇文章中描述。
NBDHEX是一种强效的谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (GSTP1-1)抑制剂。它通过抑制GSTs的催化活性、阻止抑制剂从细胞中排出以及破坏GSTP1-1与关键信号效应分子的相互作用，诱导肿瘤细胞凋亡并发挥抗癌作用。NBDHEX还具有晚期自噬抑制剂的作用。它尚未获得FDA批准，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C12H15N3O4S
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|---|---|
| 分子量 |
297.33
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| 精确质量 |
297.078
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| CAS号 |
787634-60-0
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| PubChem CID |
9817686
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.31 g/cm3
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| LogP |
2.3
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| tPSA |
130
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
316
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(C2=NON=C2C(=C1)SCCCCCCO)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
RGXYYAZGELLKDA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H15N3O4S/c16-7-3-1-2-4-8-20-10-6-5-9(15(17)18)11-12(10)14-19-13-11/h5-6,16H,1-4,7-8H2
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| 化学名 |
6-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)sulfanyl]hexan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~420.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3633 mL | 16.8163 mL | 33.6327 mL | |
| 5 mM | 0.6727 mL | 3.3633 mL | 6.7265 mL | |
| 10 mM | 0.3363 mL | 1.6816 mL | 3.3633 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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