| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NF-κB; p38; ERK
NDMC101 targets NF-κB and NFATc1 transcription factors, as well as DPP4 (dipeptidyl peptidase-IV). It inhibits osteoclast differentiation by down-regulating NFATc1-modulated gene expression. It also inhibits DPP4 activity, which is involved in early T-cell activation. The compound inhibits multiple protein kinases including p38, ERK, and JNK. By targeting these pathways, NDMC101 inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
NDMC101 (10–15 µM) 可抑制骨髓来源巨噬细胞 (BMDM) 和 RAW 264.7 细胞在 RANKL 存在的情况下分化为破骨细胞[1]。
在 BMDM 中，NDMC101 (15 µM) 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞生成基因 Nfatc1、Acp5、Ctsk、Oscar、Itgb3 和 Dcstamp 的表达[1]。 在体外，NDMC101 可抑制 RANKL 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞和骨髓巨噬细胞 (BMM) 中 TRAP+ 多核细胞的形成。它可下调 NFATc1 调控的基因表达。该化合物可抑制人 T 细胞中的 DPP4 活性。它还可抑制 NF-κB 和 NFATc1 的活性。 NDMC101具有免疫调节作用，并能抑制多种蛋白激酶。详细的体外实验数据可在相关文献中找到。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，NDMC101可抑制破骨细胞生成，并减轻爪肿胀和炎症性骨破坏。它在骨骼疾病研究中具有疗效。该化合物在类风湿性关节炎、滑膜炎和其他骨骼疾病模型中均显示出体内疗效。NDMC101可显著抑制RANKL诱导的体内破骨细胞形成。需要进一步研究以全面表征其体内疗效和药代动力学特征。
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| 酶活实验 |
NDMC101 的体外破骨细胞生成试验通常使用 RANKL 和 M-CSF 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞或骨髓巨噬细胞 (BMM)。该化合物溶解于 DMSO 中，并用培养基稀释。将细胞接种于 96 孔板中，并用不同浓度 (0.1-100 μM) 的 NDMC101 处理 5-7 天。通过 TRAP 染色评估破骨细胞的形成。计数 TRAP 阳性多核细胞（≥3 个细胞核）。通过蛋白质印迹或报告基因检测评估 NFATc1 和 NF-κB 的活性。使用荧光底物测定 DPP4 的活性。对照组包括溶剂和已知抑制剂。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，RAW264.7巨噬细胞或人T细胞在含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基中培养。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的NDMC101处理24-72小时。加入RANKL以诱导破骨细胞分化。采用比色法测定TRAP活性。通过RT-PCR分析破骨细胞标志物（NFATc1、c-Fos、TRAP、组织蛋白酶K）的基因表达。采用ELISA法测定细胞因子生成。所有处理均设置溶剂对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内，NDMC101通常以口服方式给药于啮齿动物。该化合物配制于合适的载体中，例如0.5%甲基纤维素或聚乙二醇（PEG）溶液。对于关节炎模型（例如，胶原诱导性关节炎或佐剂诱导性关节炎），小鼠或大鼠按不同剂量方案（例如，10-50 mg/kg）给药。终点指标包括爪肿胀测量、临床评分、骨破坏的组织学评估以及骨结构的微型CT分析。采集血液和组织样本用于药代动力学和药效学分析。所有操作均遵循机构动物护理指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NDMC101（分子量 265.67，C₁₃H₉ClFNO₂）是一种水杨酰苯胺衍生物。该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO），纯度≥98%。公开资料中鲜有关于其详细药代动力学参数的报道。该化合物通常储存于-20℃。需要进一步开展ADME研究以全面表征其药代动力学特征。该化合物旨在用于骨骼疾病的研究应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于NDMC101的毒理学数据有限。作为一种多靶点抑制剂，应考虑其潜在的脱靶效应。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。开发该化合物用于治疗用途需要进行标准的安全性药理学和毒理学研究。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全防护措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
NDMC101 是一种用于研究骨骼疾病的研究级破骨细胞生成和 DPP4 抑制剂。其主要应用领域包括骨生物学、免疫学和药物研发。该化合物尚未获准用于临床，也未进入临床试验。目前仅供研究用途，可从多家化学品供应商处购买。其作用机制涉及抑制 NFATc1 和 NF-κB、抑制 DPP4 以及调节炎症信号通路。
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| 分子式 |
C13H9CLFNO2
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|---|---|
| 分子量 |
265.66
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| 精确质量 |
265.03
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| 元素分析 |
C, 58.77; H, 3.41; Cl, 13.34; F, 7.15; N, 5.27; O, 12.04
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| CAS号 |
1308631-40-4
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| 相关CAS号 |
1308631-40-4
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| PubChem CID |
60202556
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
311.1±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
142.0±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.661
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| LogP |
3.58
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| tPSA |
49.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
303
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(C(NC2C=CC(Cl)=CC=2F)=O)=C(C=CC=C1)O
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| InChi Key |
NUQWCDAXACRITO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H9ClFNO2/c14-8-5-6-11(10(15)7-8)16-13(18)9-3-1-2-4-12(9)17/h1-7,17H,(H,16,18)
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| 化学名 |
N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxybenzamide
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| 别名 |
NDMC101; NDMC 101; NDMC-101; HS Cm; HSCm; HS-Cm
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 53~100 mg/mL(199.5~376.4 mM)
Ethanol: ~13 mg/mL(~48.9 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7642 mL | 18.8210 mL | 37.6421 mL | |
| 5 mM | 0.7528 mL | 3.7642 mL | 7.5284 mL | |
| 10 mM | 0.3764 mL | 1.8821 mL | 3.7642 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03375034 | Completed | Drug: NDMC 20mg Drug: NDMC60mg |
Neuropathic Pain | Jules Desmeules | March 30, 2017 | Phase 1 |
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