| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nebicapone targets catechol-O-methyltransferase (COMT), an enzyme that catalyzes the O-methylation of catecholamines and other catechol-containing compounds. By inhibiting COMT, Nebicapone increases the bioavailability of levodopa and other catecholamines. This mechanism is beneficial in Parkinson's disease, where it can enhance the efficacy of levodopa therapy and reduce motor fluctuations.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
奈比卡朋是一种强效且选择性的体外COMT抑制剂。它能抑制COMT活性，从而阻止儿茶酚胺的分解。该化合物对COMT相对于其他酶的选择性是其药理学特性的关键因素。现有文献中并未提供包括IC50值和详细实验条件在内的具体体外数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
奈比卡朋已被研究用于评估其对左旋多巴药代动力学、COMT活性以及帕金森病患者运动波动的影响。通过抑制COMT，奈比卡朋可提高左旋多巴的生物利用度，从而改善运动功能并减少运动波动。然而，现有文献中并未提供包括给药方案和临床试验结果在内的具体体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
奈比卡朋的体外酶活性测定包括测定COMT活性。将COMT酶与儿茶酚底物（例如多巴胺、肾上腺素）和S-腺苷甲硫氨酸（SAM，作为甲基供体）在不同浓度的奈比卡朋存在下孵育。甲基化产物通过高效液相色谱法（HPLC）或放射性测定法进行定量。IC50值由浓度-效应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养表达COMT的细胞，并用不同浓度的奈比卡朋处理。使用标准方法测定细胞裂解液中的COMT活性。采用高效液相色谱法（HPLC）测定儿茶酚胺水平。使用标准方法评估细胞活力。该化合物对神经元细胞系中儿茶酚胺代谢的影响也可用于研究。
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| 动物实验 |
奈比卡朋的体内动物研究通常采用啮齿类或灵长类帕金森病模型。该化合物通过口服或腹腔注射给药，剂量根据药代动力学研究确定。同时服用左旋多巴，并通过行为学测试评估运动功能。测定血浆或组织中的儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）活性。采用高效液相色谱法（HPLC）测定左旋多巴及其代谢物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
奈比卡朋的分子式为C14H11NO5，分子量为273.24。它是一种小分子COMT抑制剂。现有文献中对其详细的药代动力学参数（吸收、分布、代谢、排泄、半衰期、生物利用度）描述尚不充分。该化合物已在临床试验中作为左旋多巴的辅助治疗药物进行研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于奈比卡朋的具体毒性数据并不详尽。作为一种COMT抑制剂，其安全性预计与儿茶酚胺代谢的调节有关。该化合物已在帕金森病的临床试验中进行过研究。治疗药物的开发需要进行标准的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
奈比卡朋正在临床试验 NCT03097211（BIA 6-512：左旋多巴稳态药代动力学的影响，单次服用 200/50 mg 左旋多巴/苄丝肼或单次服用 200/50 mg 左旋多巴/苄丝肼加单次服用 150 mg 奈比卡朋）中进行研究。
奈比卡朋（BIA 3-202）是一种强效且选择性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。COMT 在多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等儿茶酚胺的代谢中起着至关重要的作用。奈比卡朋已被研究作为帕金森病左旋多巴治疗的辅助药物，以增强其疗效并减少运动波动。目前尚未有获批的治疗状态报告。 |
| 分子式 |
C14H11NO5
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|---|---|
| 分子量 |
273.244
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| 精确质量 |
273.064
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| CAS号 |
274925-86-9
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| PubChem CID |
9838389
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.954
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| tPSA |
103.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
361
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MRFOLGFFTUGAEB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11NO5/c16-12(6-9-4-2-1-3-5-9)10-7-11(15(19)20)14(18)13(17)8-10/h1-5,7-8,17-18H,6H2
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| 化学名 |
1-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-2-phenylethanone
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| 别名 |
BIA 3202; BIA-3202; Nebicapone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~365.98 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6598 mL | 18.2989 mL | 36.5979 mL | |
| 5 mM | 0.7320 mL | 3.6598 mL | 7.3196 mL | |
| 10 mM | 0.3660 mL | 1.8299 mL | 3.6598 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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