| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NecroX-7 targets high-mobility group box 1 (HMGB1), a nuclear protein that functions as a pro-inflammatory cytokine when released into the extracellular space. HMGB1 is a damage-associated molecular pattern (DAMP) molecule that activates the immune system through binding to receptors such as TLR-4 and RAGE (receptor for advanced glycation end-products). NecroX-7 inhibits the release of HMGB1, thereby reducing HMGB1-mediated inflammatory responses. Additionally, NecroX-7 is a potent free radical scavenger that prevents the production of mitochondria-specific reactive nitrogen species (ROS) induced by tert-butyl hydroperoxide or doxorubicin in H9C2 cells and hepatocytes. This dual mechanism—inhibiting HMGB1 release and scavenging free radicals—underlies its protective effects in various models of injury and inflammation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NecroX-7（0–40 μM，3–4 天）可抑制处于活性或分裂状态的 T 细胞，但不会导致细胞死亡 [1]。NecroX-7（0–40 μM）以剂量依赖的方式显著降低 HMGB1 水平 [1]。NecroX-7 可抑制叔丁基过氧化氢或阿霉素诱导的 H9C2 细胞和肝细胞中线粒体特异性活性氮 (ROS) 的产生 [1]。NecroX-7 引起的调节性 T 细胞增加可能与独立于 HMGB1 的分化信号调控有关 [1]。体外实验表明，NecroX-7（0–40 μM，3–4 天）可抑制处于活性或分裂状态的 T 细胞，但不会导致细胞死亡。NecroX-7（0–40 μM）以剂量依赖的方式显著降低 HMGB1 水平。 NecroX-7 可抑制叔丁基过氧化氢或阿霉素诱导的 H9C2 细胞和肝细胞中线粒体特异性活性氮 (ROS) 的产生。NecroX-7 引起的调节性 T 细胞数量增加可能与独立于 HMGB1 的分化信号调控有关。这些体外活性表明该化合物能够调节免疫反应、降低氧化应激并抑制 HMGB1 介导的炎症。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NecroX-7（0-0.3 mg/kg，静脉注射，每2天一次，持续2周）可抑制严重的组织损伤并显著降低GVHD相关死亡率[1]。NecroX-7通过调节调节性T细胞/Th1细胞的相互作用，减弱全身HMGB1的积累并抑制HMGB1介导的炎症反应，从而保护小鼠免受致命性GVHD的侵害[1]。
体内实验表明，NecroX-7（0-0.3 mg/kg，静脉注射，每2天一次，持续2周）可抑制小鼠模型中严重的组织损伤并显著降低GVHD相关死亡率。NecroX-7通过调节调节性T细胞/Th1细胞的相互作用，减弱全身HMGB1的积累并抑制HMGB1介导的炎症反应，从而保护小鼠免受致命性GVHD的侵害。在患有移植物抗宿主病（GVHD）的雌性BALB/c和C57BL/6小鼠中，静脉注射剂量≥0.1 mg/kg的NecroX-7可显著延长小鼠的生存期，30-60%的小鼠存活超过50天。临床症状显著改善，生存期延长，小鼠急性GVHD的临床表现（包括体重减轻、弓背、腹泻和毛发蓬乱）也明显减轻。这些体内研究表明NecroX-7在炎症和免疫介导性疾病中具有治疗潜力。 |
| 酶活实验 |
NecroX-7的体外酶/受体结合试验尚未得到充分报道。该化合物的作用机制涉及抑制HMGB1释放和清除自由基，而非直接抑制酶活性。HMGB1水平可通过ELISA或Western blot检测细胞培养上清液或裂解液中的含量。该化合物的自由基清除活性可通过DPPH自由基清除试验、ABTS自由基阳离子脱色试验或使用荧光探针（例如DCFH-DA）检测经叔丁基过氧化氢或阿霉素等氧化剂处理的细胞中的活性氧/氮物种含量等方法进行评估。这些试验用于表征该化合物的抗氧化和抗炎活性。
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| 细胞实验 |
细胞增殖试验[1]
细胞类型： CD4 T 细胞 测试浓度： 0、0.625、1.25、2.5、5、10、20 和 40 μM 孵育时间： 3-4 天 实验结果： 表明脾细胞增殖以剂量依赖的方式显著降低，且具有性别差异。调节同种异体反应性 T 细胞应答。 NecroX-7 的细胞试验在多种细胞类型中进行，包括 T 细胞、H9C2 细胞（心肌成肌细胞）和肝细胞。 T细胞增殖实验：将CD4 T细胞用浓度分别为0、0.625、1.25、2.5、5、10、20和40 μM的NecroX-7处理3-4天，并通过[³H]-胸苷掺入或CFSE稀释法检测细胞增殖。采用ELISA法检测细胞培养上清液中HMGB1的释放。使用荧光探针检测经叔丁基过氧化氢或阿霉素处理的H9C2细胞和肝细胞中活性氧（ROS）的产生。这些基于细胞的实验表征了该化合物的免疫调节、抗氧化和细胞保护作用。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性BALB/c和C57BL/6小鼠（8周龄，患有GVHD）[1]
剂量：0.03、0.1和0.3 mg/kg 给药途径：静脉注射（iv），每2天一次，持续给药 实验结果：剂量≥0.1 mg/kg时，观察到生存期显著延长：这些治疗组中30-60%的小鼠存活超过50天。临床症状显著改善，生存期延长，小鼠急性GVHD的临床表现减轻，包括体重减轻、弓背、腹泻和毛发蓬乱。 已在移植物抗宿主病（GVHD）小鼠模型中进行了NecroX-7的体内动物实验。将患有移植物抗宿主病（GVHD）的8周龄雌性BALB/c和C57BL/6小鼠分别以0.03、0.1和0.3 mg/kg的剂量，每2天静脉注射一次NecroX-7，持续2周。研究终点包括生存率、临床症状（体重减轻、弓背、腹泻、毛发蓬乱）以及组织损伤的组织学分析。结果显示，剂量≥0.1 mg/kg时，小鼠生存期显著延长，30-60%的小鼠存活超过50天。这些研究表明该化合物能够有效减轻GVHD并降低死亡率。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
已发表的文献中对NecroX-7的药代动力学特性尚未进行充分表征。该化合物的分子量为439.57，分子式为C24H29N3O3S。它可溶于DMSO和其他有机溶剂。在体内研究中，NecroX-7的给药途径为静脉注射，剂量为0.03-0.3 mg/kg。目前尚未报道具体的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC、生物利用度和组织分布。储存方法：粉末在-20°C下可保存3年，溶剂在-80°C下可保存1年。计划进行体内研究的研究人员应进行适当的药代动力学表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于NecroX-7的毒理学数据有限。该化合物在对乙酰氨基酚中毒和缺血/再灌注损伤模型中显示出保护作用，提示其在治疗剂量下具有良好的安全性。在移植物抗宿主病（GVHD）小鼠模型中，NecroX-7以高达0.3 mg/kg的剂量（静脉注射，每2天一次，持续2周）给药，耐受性良好，并能降低死亡率。目前尚未有大量关于NecroX-7的全面毒理学研究（急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性）的报道。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理NecroX-7时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NecroX-7 的 CAS 编号为 1120332-55-9，分子式为 C24H29N3O3S，分子量为 439.57。它是一种强效的自由基清除剂和 HMGB1 抑制剂。NecroX-7 可作为对乙酰氨基酚中毒的解毒剂，并通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 可抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 释放，并可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。纯度：≥98%。别名：5-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]-2-苯基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲哚-7-胺。未获准用于临床，仅供研究用途。该化合物是研究 HMGB1 介导的炎症、氧化应激和免疫调节的宝贵工具。
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| 分子式 |
C24H29N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
439.570364713669
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| 精确质量 |
439.192
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| CAS号 |
1120332-55-9
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| PubChem CID |
44187164
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| LogP |
3.1
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| tPSA |
82.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
671
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C2=C(C=C(CN3CCS(=O)(=O)CC3)C=C2NC2CCOCC2)C=C1C1=CC=CC=C1
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| InChi Key |
UZRCNCPUOFYHRB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H29N3O3S/c28-31(29)12-8-27(9-13-31)17-18-14-20-16-22(19-4-2-1-3-5-19)26-24(20)23(15-18)25-21-6-10-30-11-7-21/h1-5,14-16,21,25-26H,6-13,17H2
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| 化学名 |
5-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]-N-(oxan-4-yl)-2-phenyl-1H-indol-7-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~227.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2750 mL | 11.3748 mL | 22.7495 mL | |
| 5 mM | 0.4550 mL | 2.2750 mL | 4.5499 mL | |
| 10 mM | 0.2275 mL | 1.1375 mL | 2.2750 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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