| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nelonicline targets the α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR), a ligand-gated ion channel that is widely expressed in the central nervous system, particularly in regions involved in cognition such as the hippocampus and cortex. The α7 nAChR is a homopentameric receptor composed of five α7 subunits that binds to acetylcholine and mediates fast synaptic transmission. Activation of α7 nAChRs modulates neurotransmitter release, synaptic plasticity, and cognitive processes. Nelonicline is a selective agonist of the α7 nAChR with high binding affinity (Ki = 12.3 nM). The compound shows substantially lower affinity for the α4β2 nAChR subtype (Ki = 1740 nM), confirming its selectivity for α7 over other nAChR subtypes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
奈洛尼克林是一种激动剂，对人脑α7 nAChR具有高亲和力（Ki = 12.3 nM）。它还能激活表达重组人α7 nAChR的非洲爪蟾卵母细胞中的电流（EC50 = 2 μM；相对于乙酰胆碱，其内在活性为74%）。在人IMR-32神经母细胞瘤细胞中，奈洛尼克林确实能与α3β4* nAChR结合（Ki = 60 nM）；然而，在这些细胞的钙离子流测试中，浓度为100,000 nM时，其有效性仅为12%。奈尼克林是一种5-HT3受体拮抗剂，与其他一些α7 nAChR激动剂类似，但其对该受体的亲和力比α7 nAChR低十倍以上（Ki值为140 nM）[1]。
奈尼克林在体外表现出强效的α7 nAChR激动剂活性。该化合物与人脑中的α7 nAChR具有高亲和力结合，Ki值为12.3 nM。奈尼克林对α4β2 nAChR亚型的亲和力显著降低（Ki值为1740 nM），表明其对α7 nAChR具有选择性。该化合物能激活表达重组人α7 nAChR的非洲爪蟾卵母细胞中的电流，EC50值为2 μM，其内在活性为乙酰胆碱的74%。奈洛尼克林具有强效且选择性的 α7 nAChR 激动作用，使其成为研究 α7 nAChR 在认知功能和神经系统疾病中作用的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
奈洛尼克林已在体内评估了其对认知功能和神经精神疾病的影响。该化合物口服有效，已被用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。在临床前研究中，奈洛尼克林已被研究其改善与这些疾病相关的认知缺陷的潜力。该化合物对α7 nAChR的选择性和口服生物利用度支持其在体内研究中的应用。在0.03 mg/kg的剂量下，奈洛尼克林对左旋多巴诱发的运动障碍（LIDs）没有显著影响。详细的体内疗效数据，包括具体模型结果和给药方案，可在原始文献中找到。
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| 酶活实验 |
奈洛尼克林的体外受体结合试验用于测定该化合物与α7 nAChR的结合亲和力。将人脑组织膜制备物或表达重组人α7 nAChR的细胞与不同浓度的奈洛尼克林在放射性标记的α7 nAChR配体存在下孵育。通过闪烁计数法测定结合的放射性配体的量，并通过拟合竞争性结合曲线确定Ki值。测得奈洛尼克林与人脑α7 nAChR结合的Ki值为12.3 nM。该化合物溶于DMSO，并用测定缓冲液稀释。通过测试该化合物对其他nAChR亚型（例如α4β2）的选择性来评估其选择性。每次试验均包含适当的阳性对照和阴性对照。
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| 细胞实验 |
奈洛尼克林的体外功能测定旨在测量该化合物对α7 nAChR的激动活性。将表达重组人α7 nAChR的非洲爪蟾卵母细胞或表达α7 nAChR的细胞用不同浓度的奈洛尼克林或溶剂对照处理。通过评估离子流（例如，使用荧光钙指示剂或电生理记录检测钙离子内流）来测量受体激活。电流激活的EC50值为2 μM，其内在活性为乙酰胆碱的74%。该化合物对下游信号通路的影响也可进行评估。通过分析不同化合物浓度下的受体激活情况，建立剂量-反应关系。
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| 动物实验 |
使用认知障碍或神经精神疾病（例如精神分裂症和阿尔茨海默病）的啮齿动物模型进行奈尼克林体内动物实验。奈尼克林以不同剂量口服或腹腔注射给药。认知功能评估采用行为学任务，例如新物体识别测试、莫里斯水迷宫或前脉冲抑制。评估该化合物对学习、记忆和感觉运动门控的影响。该化合物对左旋多巴诱导的运动障碍（LIDs）的影响也可在0.03 mg/kg等剂量下进行评估。通过测量脑组织中化合物的浓度来确认其脑渗透性。详细的实验方案已在原始文献中描述。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于奈诺克林的详细药代动力学 (PK) 参数记载并不充分。该化合物可口服。奈诺克林的分子量为 313.42，化学式为 C17H19N3OS。该化合物可溶于二甲基亚砜 (DMSO)，用于制剂配制。对于体内口服给药，奈诺克林通常使用合适的赋形剂进行配制，以确保其具有足够的溶解度和稳定性。该化合物应按照制造商推荐的条件储存，以维持其稳定性并防止降解。包括半衰期、清除率、分布容积和最大浓度 (Cmax) 在内的详细 PK 参数可在主要文献中找到，应参考这些文献进行具体的实验设计。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于奈洛尼克林的全面毒理学数据并不多见。作为一种研究级化合物，奈洛尼克林仅供实验室研究用途，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。应按照制造商的建议储存该化合物，以保持其稳定性并防止降解。目前的检索结果无法提供全面的毒理学分析（例如，LD50、最大耐受剂量、器官特异性毒性），需要查阅原始文献或安全数据表。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
奈尼克林是一种用于研究α7 nAChR在认知功能和神经精神疾病中作用的研究化合物。该化合物是一种强效、口服有效的选择性α7 nAChR激动剂，对人脑α7 nAChR的Ki值为12.3 nM，而对α4β2 nAChR的亲和力则显著降低（Ki = 1740 nM）。奈尼克林也称为ABT-126。该化合物用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。奈尼克林目前尚未进入临床试验，也未获准用于治疗用途；它仍然是一种用于临床前神经科学研究的试验性化合物。奈尼克林可从多家化学品供应商处获得，用于研究用途。
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| 分子式 |
C17H19N3OS
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|---|---|
| 分子量 |
313.41726231575
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| 精确质量 |
313.124
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| CAS号 |
1026134-63-3
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| PubChem CID |
24795933
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
460.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
232.1±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.668
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| LogP |
4.06
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| tPSA |
66.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
401
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1[C@@H]2CN3C[C@@H](C2OC4=NN=C(S4)C5=CC=CC=C5)CC1C3
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| InChi Key |
QZDCYUCETTWCMO-OFTMQHFLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H19N3OS/c1-2-4-12(5-3-1)16-18-19-17(22-16)21-15-13-6-11-7-14(15)10-20(8-11)9-13/h1-5,11,13-15H,6-10H2/t11-,13-,14+,15+
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| 化学名 |
2-(((3R,4r,5S,7s)-1-azaadamantan-4-yl)oxy)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
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| 别名 |
ABT-126; ABT126; ABT 126
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~39.88 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1906 mL | 15.9530 mL | 31.9061 mL | |
| 5 mM | 0.6381 mL | 3.1906 mL | 6.3812 mL | |
| 10 mM | 0.3191 mL | 1.5953 mL | 3.1906 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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