Neobavaisoflavone 中文名称: 新补骨脂异黄酮

别名: Neobavaisoflavone 新补骨脂异黄酮;NEOBAVA异黄酮(AS);新补骨脂异黄酮 Neobavaisoflavone;新补骨脂异黄酮对照品;4',7-二羟基-3'-(3-甲基-2-丁烯基)异黄酮;7-羟基-3-(4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯基)-4H-色烯-4-酮;7-羟基-3-[4-羟基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮

目录号: V14759 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

新巴伐利亚异黄酮是从补骨脂种子中分离出来的天然黄酮类化合物，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

Neobavaisoflavone CAS号: 41060-15-5
产品类别: DNA(RNA) Synthesis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
生物数据图片

产品描述

新巴伐异黄酮是一种天然存在的黄酮类化合物，从补骨脂（Psoralea corylifolia）的种子中分离得到，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。它能够抑制血小板聚集和DNA聚合酶活性。

生物活性&实验参考方法

靶点	DNA polymerase Neobavaisoflavone targets DNA polymerase, inhibiting it at moderate to high concentrations. It also inhibits platelet aggregation. It inhibits osteoclastogenesis by blocking RANKL signaling-mediated TRAF6 and c-Src recruitment and NF-κB, MAPK, and Akt pathways. It also inhibits human cytochrome P450 enzymes, specifically CYP1B1.
体外研究 (In Vitro)	新巴伐异黄酮（1–50 μM；20 小时）可降低 LPS 加 IFN-γ 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO（ED50=25 μM）和细胞因子（IL-1β、IL-6、IL-12p40、IL-12p70 和 TNF-α 的 ED50 分别为 23.11、5.03、5.23、5.26 和 18.80 μM）的产生[1]。新巴伐异黄酮（1-100 μM；30 分钟）可降低 PMA 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中活化 RAW264.7 细胞的化学发光，ED50 为 19.94 μM[1]。新巴伐异黄酮（1-100 μM）；新巴伐异黄酮（20–50 μM；48 小时）对 RAW264.7 细胞无毒性，且不影响其活力[1]。新巴伐异黄酮（2–8 μM；7 天）以剂量依赖的方式抑制前列腺癌细胞的增殖，其机制是通过诱导细胞毒性和凋亡[2]。新巴伐异黄酮以剂量依赖的方式抑制 RAW264.7 细胞和骨髓单核细胞 (BMMC) 早期阶段的 RANKL 介导的破骨细胞生成[3]。体外实验表明，新巴伐异黄酮可抑制 DNA 聚合酶和血小板聚集，并抑制破骨细胞生成。它能显著抑制LPS+IFN-γ或PMA刺激的RAW264.7巨噬细胞中活性氧（ROS）、活性氮（RNS）和细胞因子（IL-1β、IL-6、IL-12p4、IL-12p7、TNF-α）的产生。
体内研究 (In Vivo)	新巴伐异黄酮（30 mg/kg；腹腔注射，持续 6 周）可减少卵巢切除小鼠的骨丢失，促进骨生成，并抑制破骨细胞生成[3]。体内实验表明，新巴伐异黄酮在动物模型中具有抗炎和抗癌活性。它已被用于传统草药。体内实验也观察到其对血小板聚集和炎症的影响。
酶活实验	新巴伐异黄酮的体外酶活性测定包括测定其对DNA聚合酶活性的抑制作用。将该酶与DNA模板、引物和核苷酸底物在化合物存在下进行孵育。通过测定核苷酸掺入DNA链的量来确定其抑制效果。其对CYP1B1的抑制作用可使用荧光底物的标准细胞色素P450抑制测定法进行评估。
细胞实验	为了评估新巴伐异黄酮的抗炎作用，我们对包括RAW264.7巨噬细胞在内的多种细胞系进行了体外细胞实验。我们用LPS+IFN-γ或PMA刺激细胞以诱导炎症，并检测ROS、RNS和细胞因子的产生。此外，我们还利用RANKL刺激的破骨细胞前体细胞研究了破骨细胞生成，并使用TRAP染色来定量分析破骨细胞的形成。
动物实验	C57BL/6雌性小鼠（8周龄；20-25克）双侧卵巢切除 30毫克/千克腹腔注射，持续6周新巴伐异黄酮的体内动物研究在炎症或癌症小鼠模型中进行。例如，在炎症性骨丢失模型中，该化合物经口服或腹腔注射给药，并测量骨密度和破骨细胞数量。在异种移植模型中，监测肿瘤生长。
药代性质 (ADME/PK)	新巴伐异黄酮的药代动力学数据有限。作为一种天然产物，其吸收和代谢仍是目前研究的重点。其体内生物活性表明，它能达到足以发挥作用的浓度。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	新巴伐异黄酮的毒理学数据尚未广泛发表。作为一种源自传统药用植物的天然化合物，它预计具有良好的安全性。现有文献中尚未报道其具有显著毒性。
参考文献	[1]. Inhibition of inflammatory mediators by neobavaisoflavone in activated RAW264.7 macrophages. Molecules. 2011 May 3;16(5):3701-12. [2]. Enhanced TRAIL-mediated apoptosis in prostate cancer cells by the bioactive compounds neobavaisoflavone and psoralidin isolated from Psoralea corylifolia. Pharmacol Rep. 2011;63(1):139-48. [3]. Neobavaisoflavone inhibits osteoclastogenesis through blocking RANKL signalling-mediated TRAF6 and c-Src recruitment and NF-κB, MAPK and Akt pathways. J Cell Mol Med. 2020 Aug;24(16):9067-9084. [4]. DNA polymerase and topoisomerase II inhibitors from Psoralea corylifolia. J Nat Prod. 1998 Mar;61(3):362-6. [5]. Antiplatelet flavonoids from seeds of Psoralea corylifolia. J Nat Prod. 1996 Jul;59(7):671-2.
其他信息	新巴伐异黄酮属于7-羟基异黄酮类化合物。其结构特点是在4'位引入一个羟基，在3'位引入一个异戊烯基。它从补骨脂（Psoralea corylifolia）的种子中分离得到，具有抑制DNA聚合酶和血小板聚集的活性。它可以作为血小板聚集抑制剂、抗肿瘤药物、植物代谢产物以及EC 2.7.7.7（DNA指导的DNA聚合酶）抑制剂发挥作用。据报道，新巴伐异黄酮也存在于胡枝子（Lespedeza cyrtobotrya）、刺桐（Erythrina sigmoidea）和其他具有相关数据的生物体中。新巴伐异黄酮是补骨脂中的一种天然异黄酮类化合物。人们正在研究它的抗炎、抗癌和抗血小板聚集活性。它目前尚未获批上市，但被用作研究化合物以探索其各种生物学特性。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C20H18O4
分子量	322.3545
精确质量	322.12
元素分析	C, 74.52; H, 5.63; O, 19.85
CAS号	41060-15-5
PubChem CID	5320053
外观&性状	White to light yellow solid powder
密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	545.0±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	195-196ºC
闪点	197.7±23.6 °C
蒸汽压	0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率	1.645
LogP	4.87
tPSA	70.67
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	532
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O1C([H])=C(C(C2C([H])=C([H])C(=C([H])C1=2)O[H])=O)C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])O[H]
InChi Key	OBGPEBYHGIUFBN-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H18O4/c1-12(2)3-4-14-9-13(5-8-18(14)22)17-11-24-19-10-15(21)6-7-16(19)20(17)23/h3,5-11,21-22H,4H2,1-2H3
化学名	7-hydroxy-3-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]chromen-4-one
别名	Neobavaisoflavone
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 31 mg/mL (~96.2 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 31 mg/mL (~96.2 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.1022 mL	15.5111 mL	31.0222 mL
	5 mM	0.6204 mL	3.1022 mL	6.2044 mL
	10 mM	0.3102 mL	1.5511 mL	3.1022 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT02168140	Active Recruiting	Drug: bendamustine hydrochloride Drug: 6,8-bis(benzylthio)octanoic acid	Peripheral T-cell Lymphoma Hepatosplenic T-cell Lymphoma	Wake Forest University Health Sciences	April 2, 2018	Phase 1
NCT03311126	Active Recruiting	Drug: Bendamustine Drug: Obinutuzumab	Mantle Cell Lymphoma Non-hodgkin Lymphoma	University of Wisconsin, Madison	October 19, 2017	Phase 2
NCT04083898	Active Recruiting	Biological: Isatuximab Drug: Bendamustine	Multiple Myeloma	Washington University School of Medicine	April 3, 2020	Phase 1
NCT03872180	Active Recruiting	Drug: Bendamustine Biological: Obinutuzumab	CCND1 Positive Mantle Cell Lymphoma	Emory University	April 11, 2019	Phase 2
NCT03834688	Active Recruiting	Drug: Bendamustine Drug: Venetoclax	Mantle Cell Lymphoma	PrECOG, LLC.	January 13, 2020	Phase 2

生物数据图片

Chemical structure of neobavaisoflavone. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.
Effect of neobavaisoflavone on NO production in LPS plus IFN-γ– stimulated RAW264.7 macrophages. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.
Effect of neobavaisoflavone on chemiluminescence of activated RAW264.7 macrophages. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.

Effect of neobavaisoflavone on cytokines production in LPS plus IFN-γ– stimulated RAW264.7 macrophages: (a) IL-1β, (b) IL-6, (c) IL-12p40, (d) IL-12p70, (e) TNF-α. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.