Neobavaisoflavone 中文名称: 新补骨脂异黄酮

别名: Neobavaisoflavone 新补骨脂异黄酮;NEOBAVA异黄酮(AS);新补骨脂异黄酮 Neobavaisoflavone;新补骨脂异黄酮对照品;4',7-二羟基-3'-(3-甲基-2-丁烯基)异黄酮;7-羟基-3-(4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯基)-4H-色烯-4-酮;7-羟基-3-[4-羟基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮

目录号: V14759 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

新巴伐利亚异黄酮是从补骨脂种子中分离出来的天然黄酮类化合物，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

Neobavaisoflavone CAS号: 41060-15-5
产品类别: DNA(RNA) Synthesis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
生物数据图片
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产品描述

新巴伐利亚异黄酮是从补骨脂种子中分离出来的一种天然黄酮类化合物，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。它可以抑制DNA聚合酶和血小板聚集。

生物活性&实验参考方法

靶点	DNA polymerase
体外研究 (In Vitro)	新巴伐利亚异黄酮（1–50 μM；20 小时）可减少 NO (ED50=25 μM) 和细胞因子的产生（IL-1β、IL-6、IL-12p40、IL 的 ED50s=23.11、5.03、5.23、5.26 和 18.80 μM） -12p70 和 TNF-α，分别）在 LPS 加 IFN-γ 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中[1]。新巴伐利亚异黄酮（1-100 μM；30 分钟）可减少化学发光，在活化的 RAW264 中 ED50 为 19.94 μM .7 PMA 刺激的 RAW2647 巨噬细胞中的细胞[1]。新木瓜异黄酮 (1-100 μM)； 20 h) 对 RAW264.7 细胞没有毒性，对其活力也没有影响[1]。 Neobavaisoflavone (20–50 μM; 48 h) 通过剂量依赖性引起细胞毒性和细胞凋亡来抑制前列腺癌细胞的增殖[2]. Neobavaisoflavone (2–8 μM; 7 d) 剂量依赖性地抑制早期 RAW264.7 细胞和骨髓单核细胞 (BMMC) 中 RANKL 介导的破骨细胞生成 [3]。
体内研究 (In Vivo)	新巴伐利亚异黄酮（30 mg/kg；腹腔注射 6 周）可减少卵巢切除小鼠的骨质流失、增加骨生成并抑制破骨细胞生成[3]。
动物实验	C57BL/6雌性小鼠（8周龄；20-25克）切除双侧卵巢 30 mg/kg 腹腔注射，持续6周
参考文献	[1]. Inhibition of inflammatory mediators by neobavaisoflavone in activated RAW264.7 macrophages. Molecules. 2011 May 3;16(5):3701-12. [2]. Enhanced TRAIL-mediated apoptosis in prostate cancer cells by the bioactive compounds neobavaisoflavone and psoralidin isolated from Psoralea corylifolia. Pharmacol Rep. 2011;63(1):139-48. [3]. Neobavaisoflavone inhibits osteoclastogenesis through blocking RANKL signalling-mediated TRAF6 and c-Src recruitment and NF-κB, MAPK and Akt pathways. J Cell Mol Med. 2020 Aug;24(16):9067-9084. [4]. DNA polymerase and topoisomerase II inhibitors from Psoralea corylifolia. J Nat Prod. 1998 Mar;61(3):362-6. [5]. Antiplatelet flavonoids from seeds of Psoralea corylifolia. J Nat Prod. 1996 Jul;59(7):671-2.
其他信息	新巴伐异黄酮属于7-羟基异黄酮类化合物，其结构是在7-羟基异黄酮的4'位引入一个羟基，在3'位引入一个异戊烯基。它从补骨脂（Psoralea corylifolia）种子中分离得到，具有抑制DNA聚合酶和血小板聚集的活性。它可作为血小板聚集抑制剂、抗肿瘤药物、植物代谢产物以及EC 2.7.7.7（DNA指导的DNA聚合酶）抑制剂发挥作用。据报道，新巴伐异黄酮也存在于胡枝子（Lespedeza cyrtobotrya）、刺桐（Erythrina sigmoidea）以及其他一些有相关数据的生物体中。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C20H18O4
分子量	322.3545
精确质量	322.12
元素分析	C, 74.52; H, 5.63; O, 19.85
CAS号	41060-15-5
PubChem CID	5320053
外观&性状	White to light yellow solid powder
密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	545.0±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	195-196ºC
闪点	197.7±23.6 °C
蒸汽压	0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率	1.645
LogP	4.87
tPSA	70.67
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	532
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O1C([H])=C(C(C2C([H])=C([H])C(=C([H])C1=2)O[H])=O)C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])O[H]
InChi Key	OBGPEBYHGIUFBN-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H18O4/c1-12(2)3-4-14-9-13(5-8-18(14)22)17-11-24-19-10-15(21)6-7-16(19)20(17)23/h3,5-11,21-22H,4H2,1-2H3
化学名	7-hydroxy-3-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]chromen-4-one
别名	Neobavaisoflavone
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 31 mg/mL (~96.2 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 31 mg/mL (~96.2 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.1022 mL	15.5111 mL	31.0222 mL
	5 mM	0.6204 mL	3.1022 mL	6.2044 mL
	10 mM	0.3102 mL	1.5511 mL	3.1022 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT02168140	Active Recruiting	Drug: bendamustine hydrochloride Drug: 6,8-bis(benzylthio)octanoic acid	Peripheral T-cell Lymphoma Hepatosplenic T-cell Lymphoma	Wake Forest University Health Sciences	April 2, 2018	Phase 1
NCT03311126	Active Recruiting	Drug: Bendamustine Drug: Obinutuzumab	Mantle Cell Lymphoma Non-hodgkin Lymphoma	University of Wisconsin, Madison	October 19, 2017	Phase 2
NCT04083898	Active Recruiting	Biological: Isatuximab Drug: Bendamustine	Multiple Myeloma	Washington University School of Medicine	April 3, 2020	Phase 1
NCT03872180	Active Recruiting	Drug: Bendamustine Biological: Obinutuzumab	CCND1 Positive Mantle Cell Lymphoma	Emory University	April 11, 2019	Phase 2
NCT03834688	Active Recruiting	Drug: Bendamustine Drug: Venetoclax	Mantle Cell Lymphoma	PrECOG, LLC.	January 13, 2020	Phase 2

生物数据图片

Chemical structure of neobavaisoflavone. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.
Effect of neobavaisoflavone on NO production in LPS plus IFN-γ– stimulated RAW264.7 macrophages. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.
Effect of neobavaisoflavone on chemiluminescence of activated RAW264.7 macrophages. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.

Effect of neobavaisoflavone on cytokines production in LPS plus IFN-γ– stimulated RAW264.7 macrophages: (a) IL-1β, (b) IL-6, (c) IL-12p40, (d) IL-12p70, (e) TNF-α. Molecules . 2011 May 3;16(5):3701-12.