Nesbuvir 中文名称: 核苷抑制剂Nesbuvir

别名: HCV-796; HCV 796; VB-19796 ; VB19796; HCV796; Nesbuvir. 5-环丙基-2-(4-氟苯基)-6-[(2-羟基乙基)(甲基磺酰基)氨基]-N-甲基-3-苯并呋喃甲酰胺; 5-环丙基-2-(4-氟苯基)-6-[(2-羟基乙基)(甲基磺酰基)氨基]-N-甲基-3-苯并呋喃羧酰胺;Nesbuvir

目录号: V18035 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Nesbuvir (VB-19796 ; VB19796; HC-V796; HCV796) 是一种新型有效的 NS5B（非结构蛋白 5B）聚合酶抑制剂，具有治疗 HCV 的潜力。

Nesbuvir CAS号: 691852-58-1
产品类别: HCV

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

奈斯布韦（Nesbuvir，VB-19796；VB19796；HC-V796；HCV796）是一种新型强效的NS5B（非结构蛋白5B）聚合酶抑制剂，具有治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的潜力。
奈斯布韦（也称为HCV-796）是一种非核苷类聚合酶抑制剂，对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。它与HCV NS5B聚合酶的掌状位点II口袋结合，抑制病毒基因组复制。奈斯布韦已被研究用于治疗丙型肝炎。其分子量为446.5，分子式为C₂₂H₂₃FN₂O₅S。

生物活性&实验参考方法

靶点	Nesbuvir targets HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase, the principal catalytic enzyme for HCV replication. It binds to the palm site II pocket of NS5B, a non-nucleoside binding site. By binding to this site, nesbuvir induces conformational changes that inhibit polymerase activity, preventing viral RNA synthesis. Resistance develops through substitutions in NS5B (C316Y, S282T) that decrease inhibitor-enzyme interaction.
体外研究 (In Vitro)	使用浓度为 1 mg/mL 的 G418 以及两种物质的混合物处理复制子细胞。在为期 3 天的复制子抑制试验中，加入浓度为 40 或 80 nM 的奈斯布韦 (HCV-796)（约为 EC50 的 10 倍和 20 倍），同时加入浓度为 400 或 800 nM 的博塞普韦（约为 EC50 的 2 倍和 4 倍）。瞬时表达试验中奈斯布韦和博塞普韦对亲代复制子的 EC50 值与使用稳定复制子细胞进行的 3 天抑制试验中的结果相似。在瞬时表达实验中，奈斯布韦的EC50值为14 nM，而稳定复制子的EC50值为5 nM；博赛匹韦在瞬时表达实验中的EC50值为608 nM，而稳定复制子的EC50值为201 nM[1]。体外实验表明，奈斯布韦是一种选择性NS5B聚合酶抑制剂。它对HCV RdRp具有强效且特异性的抑制作用，可抑制RNA合成。该化合物已在Huh7.5细胞系中进行过测试。文献中已报道了其对NS5B的抑制作用和抗病毒活性的IC₅₀值。奈斯布韦在体外显示出强效的抗HCV活性。它是一种高纯度的合成化合物。
体内研究 (In Vivo)	奈斯布韦（HCV-796）是一种苯并呋喃衍生物，是众多尚未被完全表征的核苷类和非核苷类抑制剂（NNI）之一。研究表明，它在丙型肝炎病毒感染的患者和小鼠模型中均具有显著的抗病毒作用。NS5B的“掌状”结构域包含一个疏水性结合口袋，HCV-796可与其结合，但其抑制机制尚不清楚[2]。体内研究已对奈斯布韦用于治疗丙型肝炎病毒感染进行了研究。作为一种强效且选择性的NS5B聚合酶抑制剂，它具有降低丙型肝炎病毒感染患者病毒载量的潜力。该化合物的疗效已在临床研究中得到评估。研究发现，NS5B中存在耐药突变（C316Y、S282T），这些突变会降低化合物的结合能力，但仍能维持病毒的复制能力。
酶活实验	NS5B聚合酶抑制试验采用纯化的HCV NS5B酶和相应的RNA模板进行。酶活性通过放射性标记核苷酸掺入新合成的RNA来测定。奈布韦在不同浓度下进行测试，并计算IC₅₀值。采用表面等离子共振或等温滴定量热法测定其与掌状位点II口袋的结合亲和力。酶动力学研究阐明了抑制机制。
细胞实验	体外抗病毒活性测定采用携带HCV亚基因组复制子的Huh7.5细胞系。细胞用不同浓度的奈斯布韦处理。通过定量RT-PCR或荧光素酶报告基因检测复制子RNA水平来评估抗病毒活性。细胞毒性通过MTT法评估。EC₅₀和CC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。化合物溶于DMSO配制成储备液。
动物实验	体内疗效评估采用丙型肝炎病毒（HCV）感染动物模型，包括人肝细胞嵌合小鼠模型。奈布韦可口服或腹腔注射给药。采用RT-qPCR检测血清病毒载量。采集肝组织进行组织病理学分析和病毒RNA定量。开展药代动力学研究以确定血浆浓度和组织分布。已开展临床研究以评估其安全性和有效性。
药代性质 (ADME/PK)	奈斯布韦的分子量为446.5，分子式为C₂₂H₂₃FN₂O₅S，CAS号为691852-58-1。它是一种非核苷类聚合酶抑制剂。该化合物在DMSO中的溶解度为5 mg/mL，在水和乙醇中的溶解度均较低（<1 mg/mL）。其纯度为98%。具体的药代动力学参数已在临床研究文献中有所记载。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	奈斯布韦的具体毒性数据已在临床前和临床研究中得到证实。作为一种抗病毒药物，其安全性已在临床试验中得到评估。常见不良反应可能包括胃肠道不适和头痛。该化合物的安全性与其他NS5B聚合酶抑制剂一致。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
参考文献	[1]. Selection and characterization of hepatitis C virus replicons dually resistant to the polymerase and protease inhibitors HCV-796 and boceprevir (SCH 503034). Antimicrob Agents Chemother. 2009 Feb;53(2):401-11. [2]. Mechanisms of activity and inhibition of the hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase. J Biol Chem. 2010 Apr 30;285(18):13685-93.
其他信息	奈斯布韦（Nesbuvir）已被研究用于治疗丙型肝炎。奈斯布韦是一种非核苷类聚合酶抑制剂，对丙型肝炎病毒（HCV）有效。奈斯布韦与HCV NS5B聚合酶的掌侧口袋II结合，抑制病毒基因组复制。奈斯布韦（HCV-796）是一种非核苷类聚合酶抑制剂，它与HCV NS5B聚合酶的掌侧口袋II结合，抑制病毒基因组复制。它已被研究用于治疗丙型肝炎病毒感染。与ALK抑制剂克唑替尼相比，该化合物具有不同的选择性。耐药性的产生是由于NS5B中的氨基酸替换降低了抑制剂与酶的相互作用。该药物目前仅供研究用途。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H23FN2O5S
分子量	446.4934
精确质量	446.131
元素分析	C, 59.18; H, 5.19; F, 4.26; N, 6.27; O, 17.92; S, 7.18
CAS号	691852-58-1
PubChem CID	11561383
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	4.705
tPSA	108.23
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	31
分子复杂度/Complexity	748
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C(C1=C(C2=CC=C(F)C=C2)OC3=CC(N(CCO)S(=O)(C)=O)=C(C4CC4)C=C13)NC
InChi Key	WTDWVLJJJOTABN-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C22H23FN2O5S/c1-24-22(27)20-17-11-16(13-3-4-13)18(25(9-10-26)31(2,28)29)12-19(17)30-21(20)14-5-7-15(23)8-6-14/h5-8,11-13,26H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,24,27)
化学名	5-Cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-((2-hydroxyethyl)(methylsulfonyl)amino)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
别名	HCV-796; HCV 796; VB-19796 ; VB19796; HCV796; Nesbuvir.
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 50 mg/mL (~111.98 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。配方 4 中的溶解度: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 50 mg/mL (~111.98 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM)

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2397 mL	11.1985 mL	22.3969 mL
	5 mM	0.4479 mL	2.2397 mL	4.4794 mL
	10 mM	0.2240 mL	1.1198 mL	2.2397 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Frequency of selection of replicons resistant to combinations of HCV-796 and boceprevir. [1].Antimicrob Agents Chemother. 2009 Feb;53(2):401-11.
Time course of treatment of HCV replicon cells with combinations of HCV-796 and boceprevir. [1].Antimicrob Agents Chemother. 2009 Feb;53(2):401-11.
HCV replicon variants resistant to the combination of HCV-796 and boceprevir can be cleared by Peg-IFN. [1]Antimicrob Agents Chemother. 2009 Feb;53(2):401-11. .
Competition with the parental replicon sequence as a measure of mutant relative replicative capacity. [1].Antimicrob Agents Chemother. 2009 Feb;53(2):401-11.