| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Neuraminidase-IN-1 specifically targets neuraminidase (NA) of the H1N1 influenza virus. The IC50 value for H1N1 NA enzyme inhibition is 0.32 μM, and the EC50 value for inhibiting H1N1 virus replication in MDCK cells is 0.58 μM[1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
Neuraminidase-IN-1 毒性低、成药性好，对 A/WSN/33H1N1 病毒株具有良好的抑制活性[1]。
H1N1 NA酶抑制活性：Neuraminidase-IN-1 以剂量依赖性方式强效抑制重组H1N1流感病毒NA的活性。1 μM浓度下，NA酶活性抑制率达89%，IC50值为0.32 μM[1] - MDCK细胞抗病毒活性：在感染H1N1流感病毒（A/PR/8/34株）的犬肾细胞（MDCK）中，0.1-5 μM的Neuraminidase-IN-1 可剂量依赖性抑制病毒复制。通过TCID50法检测，其EC50值为0.58 μM，5 μM浓度下最大抑制率达92%[1] - H1N1 NA选择性：对季节性H3N2流感病毒NA（IC50 > 10 μM）或人源细胞神经氨酸酶（IC50 > 20 μM）无显著抑制作用，表明对H1N1病毒NA具有特异性[1] - 低细胞毒性：该化合物对MDCK细胞毒性极低，CC50值>20 μM，治疗指数（CC50/EC50）约为34[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
H1N1感染小鼠模型的抗病毒疗效：6-8周龄雌性BALB/c小鼠经鼻接种100×LD50的H1N1病毒后，接受Neuraminidase-IN-1 治疗。感染后24小时开始，腹腔注射10 mg/kg/天，连续5天，存活率从溶媒对照组的20%提升至75%；口服20 mg/kg/天，存活率达60%[1]
- 肺组织病毒载量降低：腹腔注射10 mg/kg（连续5天）的感染小鼠，在感染后第5天，肺组织病毒载量（通过TCID50检测）较溶媒对照组降低4.2 log10 PFU/g[1] - 肺炎症减轻：组织病理学分析显示，Neuraminidase-IN-1（10 mg/kg，腹腔注射）可减轻H1N1感染小鼠的肺组织水肿、炎症细胞浸润和肺泡损伤[1] |
| 酶活实验 |
重组H1N1 NA活性抑制实验：将重组H1N1 NA蛋白用反应缓冲液稀释，与系列稀释的Neuraminidase-IN-1（0.01-10 μM）混合，加入NA特异性荧光底物，37°C孵育60分钟。检测荧光强度（激发波长365 nm，发射波长450 nm）以量化NA活性，绘制抑制曲线并计算IC50值[1]
- NA选择性实验：采用相同的荧光底物法，评估Neuraminidase-IN-1（0.01-20 μM）对H3N2流感病毒NA和人源细胞NA的抑制作用，通过与H1N1 NA的酶活性抑制效果对比，评估靶点选择性[1] |
| 细胞实验 |
MDCK细胞病毒复制抑制实验：将MDCK细胞以2×104个细胞/孔接种到96孔板，过夜培养。感染H1N1病毒（MOI=0.1）前2小时，加入Neuraminidase-IN-1（0.01-20 μM）。病毒吸附1小时后，更换含相同浓度化合物的新鲜培养基。感染后48小时收集上清液，通过TCID50法测定病毒滴度，计算EC50值和抑制率[1]
- 细胞毒性实验：将MDCK细胞接种到96孔板，用Neuraminidase-IN-1（0.1-50 μM）处理72小时，采用基于线粒体脱氢酶活性的比色法评估细胞活力，计算导致50%细胞活力降低的CC50值[1] |
| 动物实验 |
H1N1感染小鼠抗病毒疗效模型：将雌性BALB/c小鼠（18-22 g）麻醉后，经鼻内接种100×LD50的H1N1病毒（A/PR/8/34株）。将神经氨酸酶-IN-1溶解于含5% DMSO的0.9%无菌生理盐水中。感染后24小时开始治疗：腹腔注射（5、10、20 mg/kg/天）或灌胃（10、20、40 mg/kg/天），连续5天。对照组小鼠接受含5% DMSO的0.9%生理盐水。每日监测小鼠的存活率和体重，持续14天。感染后第5天采集肺组织进行病毒载量和组织病理学分析[1]
- 急性毒性试验：将雌性和雄性ICR小鼠（20-25 g）随机分组。分别腹腔注射或灌胃给予神经氨酸酶-IN-1（溶于含5% DMSO的0.9%生理盐水中），剂量分别为50、100、200、400 mg/kg；或灌胃给予，剂量分别为100、200、400、800 mg/kg。观察小鼠14天，记录死亡率和异常行为；每3天记录一次体重[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
急性毒性：小鼠单次腹腔注射剂量高达 400 mg/kg 或口服剂量高达 800 mg/kg 均未导致死亡。腹腔注射剂量 ≥200 mg/kg 时观察到轻微且短暂的活性降低，该降低在 72 小时内消退[1]
- 细胞毒性：浓度高达 20 μM 时对 MDCK 细胞无显著细胞毒性（CC50 > 20 μM）[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
背景：神经氨酸酶-IN-1 是一种合成的二羟基苯甲酰腙衍生物，被开发为一种特异性针对 H1N1 流感病毒的神经氨酸酶抑制剂[1]。
- 作用机制：与 H1N1 神经氨酸酶的活性位点结合，抑制其催化活性。这阻断了宿主细胞表面唾液酸残基的裂解，从而阻止病毒颗粒从感染细胞中释放，并限制病毒传播[1]。 - 治疗适应症：基于在细胞和动物模型中的临床前抗病毒疗效，拟用于治疗和预防 H1N1 流感病毒感染[1]。 - 制剂：已开发为注射剂（腹腔注射）和口服制剂，在含有低浓度有机溶剂的水溶液中具有良好的溶解性[1]。 |
| 分子式 |
C14H11N3O6
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|---|---|
| 分子量 |
317.253643274307
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| 精确质量 |
317.06
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| 元素分析 |
C, 53.00; H, 3.49; N, 13.25; O, 30.26
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| CAS号 |
2379438-80-7
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| PubChem CID |
154585120
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
148
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
456
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1/C=N/NC(=O)C2=CC(=CC(=C2)O)O)[N+](=O)[O-])O
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| InChi Key |
MCGROFKAAXXTBN-VIZOYTHASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11N3O6/c18-10-4-9(5-11(19)6-10)14(21)16-15-7-8-1-2-13(20)12(3-8)17(22)23/h1-7,18-20H,(H,16,21)/b15-7+
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| 化学名 |
Benzoic acid, 3,5-dihydroxy-, (2E)-2-[(4-hydroxy-3-nitrophenyl)methylene]hydrazide
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| 别名 |
MVN38807; MVN-38807; MVN 38807;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~394.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (6.56 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.08 mg/mL (6.56 mM) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1521 mL | 15.7604 mL | 31.5209 mL | |
| 5 mM | 0.6304 mL | 3.1521 mL | 6.3042 mL | |
| 10 mM | 0.3152 mL | 1.5760 mL | 3.1521 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Fusion Inhibitory Peptide (ZD-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide)
ZIKV-IN-8
PAN endonuclease-IN-1
Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid)
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