| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Neurodazine targets Wnt and Shh (Sonic Hedgehog) signaling pathways, which are critical for neural development and neurogenesis. By activating these pathways, Neurodazine promotes neurogenesis in pluripotent cells. Wnt signaling is involved in cell proliferation, differentiation, and neuronal fate determination. Shh signaling is essential for neural tube patterning and neuronal differentiation. Neurodazine also has neuroprotective effects, protecting against oxidative stress-induced cellular damage.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
用神经达嗪（5 μM；1-10 天）处理的 P19 细胞表现出神经元特有的标志物 [1]。神经达嗪特异性地抑制 P19 细胞分化为星形胶质细胞 [1]。
体外实验表明，神经达嗪通过激活 Wnt 和 Shh 信号通路促进多能干细胞的神经发生。它能增强神经突的生长并支持突触可塑性。该化合物是一种神经发生诱导剂，并能保护细胞免受氧化应激引起的损伤。详细的体外实验数据可在相关文献中找到。神经达嗪是神经发生研究的重要工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于Neurodazine的体内数据有限。基于其体外神经发生和神经保护活性，该化合物有望用于神经发生和神经保护的体内研究。需要进一步研究以全面表征其体内疗效和药代动力学特征。该化合物是神经科学研究的一种研究工具。
|
| 酶活实验 |
体外神经发生实验通常使用多能干细胞（例如胚胎干细胞、诱导多能干细胞）或神经祖细胞来检测Neurodazine的作用。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度（0.1-100 μM）的Neurodazine处理3-14天。通过免疫染色检测神经元标记物（例如βIII-微管蛋白、NeuN、MAP2）来评估神经发生。神经突的生长通过图像分析进行测量。Wnt和Shh信号通路的激活通过报告基因检测或蛋白质印迹法进行评估。细胞活力通过标准检测方法进行评估。IC₅₀和EC₅₀值根据剂量反应曲线计算得出。对照组包括溶剂和已知的神经发生诱导剂。
|
| 细胞实验 |
Western blot 分析[1]
细胞类型： P19 细胞 测试浓度： 5 μM 孵育时间： 1-10 天 实验结果： 诱导神经元特异性标志物的表达。 对于基于细胞的检测，将多能干细胞或神经祖细胞培养于合适的培养基中。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的 Neurodazine 处理 3-14 天。通过神经元标志物的免疫染色评估神经发生。通过图像分析测量神经突生长。通过 Western blot 评估突触可塑性标志物。通过氧化应激诱导后 ROS 的测量评估氧化应激保护作用。所有处理均包含溶剂对照，并重复三次。 |
| 动物实验 |
在体内，Neurodazine可通过腹腔注射（IP）或静脉注射（IV）给药于啮齿动物。该化合物配制于合适的溶剂中，例如DMSO、PEG或生理盐水。在神经发生或神经保护模型中，动物采用不同的给药方案。终点指标包括神经发生标志物的免疫组织化学分析、行为学评估和组织学分析。采集血液和组织样本用于药代动力学和药效学分析。所有操作均遵循机构动物护理指南。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
神经达嗪（分子量 456.92，C₂₇H₂₁ClN₂O₃）是一种神经源性诱导剂。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）（最高浓度可达 45.69 mg/mL）。该化合物纯度≥95%。详细的药代动力学参数尚未见广泛报道。该化合物通常储存于-20°C。仅供研究用途。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于Neurodazine的毒理学数据有限。作为一种神经发生诱导剂，应考虑其对正常神经发育的潜在影响。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。开发其治疗用途需进行标准的安全性药理学和毒理学研究。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全防护措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-[5-(3-氯苯基)-2-呋喃基]-4,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑鎓属于咪唑鎓类化合物。
Neurodazine 是一种研究级神经发生诱导剂，用于研究神经发生和神经保护。其主要应用领域包括神经科学、干细胞生物学和药物研发。该化合物尚未获准用于临床，也未进入临床试验。目前仅供研究用途，可从多家化学品供应商处购买。其作用机制涉及激活 Wnt 和 Shh 信号通路以及抵抗氧化应激。 |
| 分子式 |
C27H25CLN2O3
|
|---|---|
| 分子量 |
460.95200
|
| 精确质量 |
460.155
|
| CAS号 |
937807-66-4
|
| PubChem CID |
16112820
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
669.0±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
358.4±31.5 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.613
|
| LogP |
6.42
|
| tPSA |
56.37
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
33
|
| 分子复杂度/Complexity |
608
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
FEEOFPAEDSMOTO-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C27H21ClN2O3/c1-31-21-10-6-17(7-11-21)25-26(18-8-12-22(32-2)13-9-18)30-27(29-25)24-15-14-23(33-24)19-4-3-5-20(28)16-19/h3-16H,1-2H3,(H,29,30)
|
| 化学名 |
2-[5-(3-chlorophenyl)furan-2-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~218.86 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.47 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.47 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1694 mL | 10.8472 mL | 21.6943 mL | |
| 5 mM | 0.4339 mL | 2.1694 mL | 4.3389 mL | |
| 10 mM | 0.2169 mL | 1.0847 mL | 2.1694 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
