| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of Nezukone are not fully elucidated, but the compound is primarily studied as a bioactive organic compound with anti-inflammatory, antioxidant, and neuroprotective properties. Structurally, Nezukone contains a tropone backbone and is an analogue of hinokitiol. Unlike hinokitiol, Nezukone cannot bind or transport iron. Studies suggest that Nezukone can inhibit pro-inflammatory mediators and scavenge reactive oxygen species. The compound is primarily used in pharmacological research exploring natural products for therapeutic applications in inflammation, neuroprotection, and vascular health. Its mechanism of action may involve modulation of inflammatory and oxidative stress pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
内祖酮（Nezukone）在体外表现出显著的药理活性，包括抗炎、抗氧化和神经保护作用。研究表明，内祖酮能够抑制促炎介质并清除活性氧。作为桧木醇的衍生物，内祖酮与其结构相似，但缺乏桧木醇的铁结合和转运活性。该化合物的活性具有浓度依赖性，在适当浓度下才能观察到其作用。内祖酮被用于探索天然产物在炎症、神经保护和血管健康治疗应用方面的药理学研究。相关的体外活性数据已发表在研究论文中。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与体外活性相比，Nezukone 的体内活性研究尚不充分。作为一种具有抗炎、抗氧化和神经保护特性的天然化合物，Nezukone 有望具有潜在的治疗应用价值。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中体内疗效的全面研究发表。该化合物主要用作体外研究炎症、氧化应激和神经保护作用的工具。未来需要开展更多研究，以确定 Nezukone 的体外活性是否能转化为体内疗效。
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| 酶活实验 |
体外检测Nezukone通常包括测定其抗炎、抗氧化和神经保护活性。抗炎活性通过测定LPS刺激的巨噬细胞或小胶质细胞中促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）产生的抑制情况来评估。抗氧化活性采用DPPH或ABTS自由基清除试验，或通过测定经氧化应激诱导剂处理的细胞中活性氧（ROS）产生的抑制情况来评估。神经保护活性在有或无Nezukone存在的情况下，用神经毒性物质处理神经元细胞系进行评估。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo法测定。每个浓度通常进行重复或三次测试，并设置适当的阳性对照（已知的抗炎或抗氧化化合物）和溶剂对照。
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| 细胞实验 |
根据所研究的生物活性，使用不同的细胞系进行Nezukone的体外细胞活性测定。在抗炎活性测定中，用LPS刺激巨噬细胞（RAW264.7）或小胶质细胞（BV2），并用不同浓度的Nezukone处理。采用ELISA法检测细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生。使用Griess试剂检测一氧化氮的产生。在抗氧化活性测定中，用氧化应激诱导剂（H₂O₂或鱼藤酮）和Nezukone处理细胞，并使用荧光探针（如DCFH-DA）检测活性氧（ROS）的产生。在神经保护活性测定中，用神经毒性物质（MPP⁺、谷氨酸或Aβ）和Nezukone处理神经元细胞系（SH-SY5Y或PC12），并评估细胞活力。同时评估细胞毒性，以确保观察到的效应并非由细胞死亡引起。
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| 动物实验 |
关于Nezukone的体内动物研究，公开报道并不多见。Nezukone是一种天然化合物，具有抗炎、抗氧化和神经保护作用，因此有望在炎症、氧化应激和神经退行性疾病的动物模型中进行评估。在这些研究中，该化合物可通过灌胃或腹腔注射给药，终点指标包括炎症标志物、氧化应激标志物和行为学结果。然而，目前尚未有大量文献报道其全面的体内疗效研究。该化合物主要用作体外研究的工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中尚未对Nezukone的药代动力学性质进行全面表征。该化合物的分子式为C10H12O，分子量为148.20 g/mol。其IUPAC名称为4-丙-2-基环庚-2,4,6-三烯-1-酮。Nezukone也称为C2-脱氧桧木酮醇和4-异丙基环庚酮。作为一种小分子亲脂性化合物，Nezukone预计具有良好的口服生物利用度。然而，包括半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度在内的全面药代动力学参数尚未见报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Nezukone仅供实验室研究使用，尚未进行全面的毒理学测试。作为一种存在于药用植物中的天然化合物，Nezukone可能具有良好的安全性，但具体的毒性数据尚未得到广泛报道。通常会在进行疗效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（细胞系），以排除非特异性毒性。如果要在动物研究中评估该化合物，则需要监测动物的体内毒性反应。目前尚未有包括遗传毒性和重复给药毒性研究在内的全面毒理学表征报告。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 其他信息 |
据报道，在姜科植物姜黄（Alpinia zerumbet）和高山姜（Etlingera elatior）中发现了2,4,6-环庚三烯-1-酮，4-异丙基-，并且有相关数据可供参考。
内祖酮（C2-脱氧桧木醇，4-异丙基环庚三烯酮）是一种天然存在的环庚三烯酮衍生物，是桧木醇的类似物，从当归（Angelica decursiva）中分离得到。它具有抗炎、抗氧化和神经保护活性。与桧木醇不同，内祖酮不能结合或转运铁。该化合物的分子式为C10H12O，分子量为148.20 g/mol。内祖酮尚未进入临床试验，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C10H12O
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|---|---|
| 分子量 |
148.2017
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| 精确质量 |
148.089
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| CAS号 |
13656-81-0
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| PubChem CID |
570867
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| 外观&性状 |
Light brown to brown oil
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| LogP |
2.17
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
242
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C([H])=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
IWPWMAJDSLSRIP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12O/c1-8(2)9-4-3-5-10(11)7-6-9/h3-8H,1-2H3
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| 化学名 |
4-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~674.76 mM)
Ethanol : ~100 mg/mL (~674.76 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (25.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 37.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.7476 mL | 33.7382 mL | 67.4764 mL | |
| 5 mM | 1.3495 mL | 6.7476 mL | 13.4953 mL | |
| 10 mM | 0.6748 mL | 3.3738 mL | 6.7476 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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