| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nifursol targets Histomonas meleagridis, the protozoan parasite that causes histomoniasis (blackhead disease) in poultry. As a nitrofuran antibiotic, its mechanism likely involves the generation of reactive intermediates that damage microbial DNA and proteins. It inhibits the growth of the parasite but does not kill it. The compound is used prophylactically in poultry feed.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，呋喃唑酮能抑制火鸡组织滴虫的生长。其活性通过测定寄生虫生长抑制率来评估。该化合物还具有抗菌活性，可对抗多种病原体。详细的体外实验数据可在兽医微生物学文献中找到。在一些研究中，该化合物被用作参考抗生素。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，呋喃唑酮作为饲料添加剂，经口服途径用于家禽，以预防组织胞浆菌病。它广泛用于火鸡养殖，以预防黑头病。该化合物迅速代谢为DNSAH，后者会在组织中残留。呋喃唑酮曾被用于治疗沙门氏菌感染的家禽。由于食品安全问题，其使用受到监管。
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| 酶活实验 |
硝呋醇的体外抗菌活性测定通常采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法，针对火鸡组织滴虫或其他细菌菌株。将化合物溶解于二甲基亚砜（DMSO）或合适的溶剂中，并用培养基进行系列稀释。接种后，在适宜条件下培养。通过光密度或菌落计数评估生长抑制情况，并测定最小抑菌浓度（MIC）。对照组包括溶剂和参考抗生素。所有测定均进行两重复或三重复。
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| 细胞实验 |
由于呋喃索主要用于兽医领域，因此基于细胞的研究有限。可使用哺乳动物细胞系（例如肝细胞）进行体外细胞毒性评估，以评价其安全性。将细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基中，并用不同浓度的呋喃索处理24-72小时。采用MTT或LDH释放试验评估细胞活力。可使用标准检测方法评估其遗传毒性。
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| 动物实验 |
在体内，通常将呋喃唑酮以特定浓度通过饲料添加到家禽中。疗效评估指标为组织丝虫病发病率或死亡率的降低。对组织中呋喃唑酮的残留进行监测，以确保食品安全。已在大鼠体内进行细胞遗传学试验，采用灌胃法，剂量为10,000 mg/kg。所有操作均遵循兽医和监管指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
呋喃唑酮（C₁₂H₇N₅O₉，分子量约365）是一种硝基呋喃类抗生素。它对动物具有口服活性。该化合物迅速代谢为DNSAH，后者会在组织中持续存在。这种持久性导致了其在食用动物中的使用受到监管限制。兽医药理学研究已对其药代动力学特性进行了表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尼福索尔已在兽医研究中进行了毒性评估。在大鼠体内，采用单次灌胃给予10,000 mg/kg（最大耐受剂量）的尼福索尔，进行了体内细胞遗传学试验。由于担心硝基呋喃代谢物和食品安全问题，其使用受到管制。该化合物仅供兽医使用，不得用于人类消费。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
呋喃唑酮是一种二硝基苯酚、硝基呋喃类抗生素和卡巴肼。
呋喃唑酮是一种兽用抗生素，用于预防家禽（尤其是火鸡）的组织滴虫病（黑头病）。它是一种硝基呋喃类抗生素，可抑制火鸡组织滴虫的生长。该化合物用作饲料添加剂。由于食品安全问题，其使用受到监管。可从兽药供应商处购买。 |
| 分子式 |
C12H7N5O9
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|---|---|
| 分子量 |
365.21
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| 精确质量 |
365.024
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| 元素分析 |
C, 39.47; H, 1.93; N, 19.18; O, 39.43
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| CAS号 |
16915-70-1
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| 相关CAS号 |
Nifursol-13C6
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| PubChem CID |
9570327
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.87 g/cm3
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| 熔点 |
215-220ºC (dec.)
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| 折射率 |
1.742
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| LogP |
3.434
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| tPSA |
212.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
610
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(N/N=C/C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1)C2=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C2O
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| InChi Key |
XXUXXCZCUGIGPP-WLRTZDKTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H7N5O9/c18-11-8(3-6(15(20)21)4-9(11)16(22)23)12(19)14-13-5-7-1-2-10(26-7)17(24)25/h1-5,18H,(H,14,19)/b13-5+
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| 化学名 |
(E)-2-hydroxy-3,5-dinitro-N'-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)benzohydrazide
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| 别名 |
Histomon; Nifursol; Salfuride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~136.91 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7382 mL | 13.6908 mL | 27.3815 mL | |
| 5 mM | 0.5476 mL | 2.7382 mL | 5.4763 mL | |
| 10 mM | 0.2738 mL | 1.3691 mL | 2.7382 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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