| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of Nithiamide include various parasitic and bacterial enzymes. It is active against Giardia intestinalis and Trichomonas vaginalis, with IC50 values of 0.49 and 0.022 μM, respectively. Nithiamide achieved an IC50 of 122 nM, representing a 44-fold improvement over metronidazole (IC50 = 5.4 μM) and a 10-fold improvement over nitazoxanide (IC50 = 1.2 μM). The compound also inhibits USP1/UAF1 and effectively blocks the entry of the Ebola virus, with AC50 values ranging from 1.122 μM to 39.81 μM. Its mechanism of action is distinct from that of 5-nitroimidazole drugs, making it valuable for studying drug resistance. The compound's activity against multiple targets suggests it may have a multi-faceted mechanism of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，尼替胺具有强效的抗原生动物活性。它对贾第鞭毛虫和阴道毛滴虫均有活性，IC50值分别为0.49 μM和0.022 μM。尼替胺的IC50值为122 nM，比甲硝唑（IC50 = 5.4 μM）提高了44倍，比硝唑尼特（IC50 = 1.2 μM）提高了10倍。该化合物可抑制USP1/UAF1，有效阻断埃博拉病毒的入侵，AC50值范围为1.122 μM至39.81 μM。尼替胺还表现出良好的抗菌活性，尤其对阴道毛滴虫和贾第鞭毛虫的抗菌活性显著，IC50值在低纳摩尔范围内。其活性通常通过寄生虫培养物的生长抑制试验进行测定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，饲料中添加0.05%的尼替米德可降低火鸡组织滴虫病模型的死亡率。这表明该化合物在寄生虫感染动物模型中具有疗效。该化合物对甲硝唑耐药菌株的活性提示其可能有助于治疗对标准疗法无效的感染。虽然具体的体内疗效数据有限，但该化合物的体外效力和在火鸡模型中的活性表明其具有治疗潜力。该化合物独特的硝基杂环骨架可能有助于提高其对抗耐药菌株的活性。
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| 酶活实验 |
尼替米特的体外酶/受体结合试验包括使用纯化酶或细胞裂解液进行的酶抑制试验。通过监测在不同浓度尼替米特存在下酶的去泛素化活性，可以测定该化合物对USP1/UAF1的抑制活性。IC50或AC50值由剂量反应曲线确定。该化合物阻断埃博拉病毒入侵的能力可通过假病毒入侵试验进行评估。这些试验证实尼替米特能够与其靶点结合，并产生预期的酶活性抑制和病毒入侵抑制作用。
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| 细胞实验 |
尼替胺的体外细胞活性测定是在寄生虫培养物中进行的，包括贾第鞭毛虫和阴道毛滴虫。将寄生虫在不同浓度的尼替胺存在下进行培养，并使用显微镜、代谢测定或计数方法评估寄生虫的活力或生长情况。IC50值由剂量反应曲线确定。该化合物对甲硝唑耐药株的活性可使用耐药寄生虫株进行评估。埃博拉病毒入侵试验使用感染假型病毒的细胞系进行。这些试验证实，尼替胺在细胞环境中与其靶点结合，并产生预期的抗菌和抗病毒作用。
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| 动物实验 |
在火鸡组织滴虫病模型中开展了尼替胺的体内动物研究。火鸡感染火鸡组织滴虫（Histomonas meleagridis）后，在饲料中添加0.05%的尼替胺进行治疗。监测死亡率并与未治疗的感染对照组进行比较。评估该化合物降低死亡率的能力。这些研究证实尼替胺在体内有效，并提供了其治疗寄生虫感染潜力的信息。需要进行药代动力学研究以确定该化合物的生物利用度、半衰期和组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尼替胺的药代动力学性质表明，其分子量为187.18，分子式为C5H5N3O3S。该化合物在DMSO中的溶解度为37 mg/mL (197.67 mM)，便于用于体外试验。为保持稳定性，粉末应在适宜条件下储存。其纯度通常>98%（HPLC）。该化合物的硝基噻唑骨架使其区别于其他硝基杂环药物。其理化性质表明，它具有良好的口服给药药物特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尼替米特的毒理学信息来源于其作为兽用抗生素的用途。作为一种硝基杂环化合物，它可能具有潜在的遗传毒性和致癌性，尽管这些效应尚未得到充分表征。该化合物与5-硝基咪唑类化合物不同的骨架结构可能使其具有不同的安全性。治疗性药物的开发需要进行全面的毒理学研究，包括遗传毒性、致癌性和器官毒性的评估。该化合物作为兽用抗生素的用途表明其已在动物中进行过安全性评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氨基曲唑是一种芳香酰胺，属于乙酰胺类化合物。尼替地尔是一种口服抗菌药物，用于治疗滴虫病。
尼替地尔（2-乙酰氨基-5-硝基噻唑；氨基曲唑）是一种基于硝基噻唑的乙酰胺类抗原生动物药和兽用抗生素。它对贾第鞭毛虫和阴道毛滴虫均有活性（IC50 分别为 0.49 和 0.022 μM）。尼替地尔的 IC50 为 122 nM，比甲硝唑的活性提高了 44 倍。与 5-硝基咪唑类药物不同，它对甲硝唑耐药菌株也有效。尼替地尔尚未获准用于人体临床，可从研究化学品供应商处获得，用于临床前研究。 |
| 分子式 |
C5H5N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
187.17
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| 精确质量 |
187.005
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| 元素分析 |
C, 32.09; H, 2.69; N, 22.45; O, 25.64; S, 17.13
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| CAS号 |
140-40-9
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| PubChem CID |
8798
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.598g/cm3
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| 沸点 |
303.8ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
263°C (dec.)
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| 闪点 |
137.5ºC
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| 蒸汽压 |
0.000911mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.666
|
| LogP |
1.605
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| tPSA |
116.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
205
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C(=C([H])N=C1N([H])C(C([H])([H])[H])=O)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H5N3O3S/c1-3(9)7-5-6-2-4(12-5)8(10)11/h2H,1H3,(H,6,7,9)
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| 化学名 |
2-Acetamido-5-nitrothiazole
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| 别名 |
Nithiamide; NSC 45914; NSC-45914; NSC45914
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~534.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3427 mL | 26.7137 mL | 53.4274 mL | |
| 5 mM | 1.0685 mL | 5.3427 mL | 10.6855 mL | |
| 10 mM | 0.5343 mL | 2.6714 mL | 5.3427 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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