| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nonanoic acid does not have a specific therapeutic target. It acts as a surfactant and can disrupt bacterial cell membranes, showing broad-spectrum antimicrobial activity. It also inhibits the growth of certain fungi. In mammalian cells, it may act as a PPAR-α agonist, modulating lipid metabolism and inflammation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，壬酸可上调内源性宿主防御肽，从而改善肠道上皮免疫屏障的功能[1]。体外实验表明，壬酸对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，MIC约为64 µg/mL）和真菌（白色念珠菌，MIC约为128 µg/mL）具有抗菌活性。它还能抑制脂多糖诱导的人单核细胞中TNF-α的产生，IC50为50 µM。在HeLa细胞中，浓度高达200 µM时，壬酸未显示出明显的细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
壬酸在体内已被用作除草剂，但药理学研究有限。在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型中，口服100 mg/kg壬酸可使肿胀减轻20%。此外，在喂食高脂饮食的小鼠中，口服200 mg/kg/天壬酸14天后，甘油三酯水平也显著降低，这可能与PPAR-α的激活有关。
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| 酶活实验 |
体外抗菌活性测定采用肉汤微量稀释法，并遵循CLSI指南。壬酸溶于乙醇，然后用肉汤稀释。加入细菌接种物（5×10⁵ CFU/mL），培养板于37℃培养24小时。最小抑菌浓度（MIC）定义为无可见菌落生长的最低浓度。抗真菌活性测定采用类似的方案，但使用沙氏葡萄糖肉汤。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将人单核细胞系THP-1接种于96孔板中，并用PMA诱导分化。细胞用壬酸（10-200 µM）处理2小时，然后用LPS（1 µg/mL）刺激6小时。采用ELISA法测定上清液中TNF-α的水平。通过LDH释放评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
在雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）中进行体内抗炎研究。将壬酸悬浮于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中，分别以50、100和200 mg/kg的剂量口服给药，并在注射角叉菜胶（1%生理盐水，0.1 mL）至后爪前1小时给药。分别于1-6小时测量爪体积。在降脂研究中，将化合物混入饲料中，连续14天给予小鼠，并测量血脂水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
向犬体内输注含有20%壬酸三壬酯、0.9%氯化钠和1%大豆卵磷脂的乳剂后，壬酸发生氧化。壬酸在肝脏代谢生成酮体。其代谢途径为β-氧化，在大鼠体内未发现链延长或该酸在组织中的储存。末端丙酸残基的代谢导致葡萄糖和糖原合成增加。 壬酸的药代动力学数据有限。在大鼠体内，口服后，该化合物被迅速吸收，并通过β-氧化代谢为短链脂肪酸。半衰期约为1-2小时。它以二氧化碳和水的形式排出体外。血浆蛋白结合率低（约20%）。由于其亲脂性，生物利用度高。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
壬酸急性毒性低（大鼠LD50 > 3000 mg/kg），对皮肤和眼睛有轻微刺激性。未见遗传毒性或致癌性报道。重复给药研究中，每日剂量高达1000 mg/kg，连续给药28天，除轻微胃肠道刺激外，未见其他不良反应。壬酸被认为可安全用于食品和化妆品中。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
壬酸是一种C9直链饱和脂肪酸，天然存在于天竺葵油酯中。它具有抗真菌特性，也可用作除草剂、增塑剂和清漆原料。壬酸还可用作驱虫剂、植物代谢物、跳蚤代谢物和藻类代谢物。它是一种直链饱和脂肪酸，也是一种中链脂肪酸，是壬酸的共轭酸，由壬烷氢化而来。据报道，它存在于茶树、蒿属植物和其他具有相关数据的生物体中。阿托品是一种长效、选择性和可逆的二氢叶酸还原酶抑制剂，可用作动物广谱抗菌剂。壬酸是一种天然存在的九碳饱和脂肪酸。壬酸铵可用作除草剂。其作用机制包括剥离植物的蜡质角质层，导致细胞破裂、渗漏，最终因脱水而死亡。壬酸是酿酒酵母的代谢产物。
另见：脂肪酸，C8-10（注：此处已移动）。 作用机制 本研究采用两种不同的方法，研究了表皮对两种不同刺激物——壬酸 (NAA) 和十二烷基硫酸钠 (SLS) 的反应。将 80% 的 NAA 溶液和 4% 的 SLS 溶液在封闭条件下涂抹于皮肤上，持续长达 24 小时。通过 X 射线微量分析测定冷冻切片中的元素变化。与未处理的皮肤相比，NAA 处理 6 小时后皮肤中的钠钾比显著升高，而 SLS 处理 6 小时后则显著降低。24 小时后，两种物质均引起类似的细胞损伤变化。这些结果表明，NAA和SLS的反应具有时间依赖性。采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测了刺激和未刺激皮肤活检组织中白细胞介素-1α（IL-1α）、IL-1β（IL-1β）、IL-6（IL-6）、IL-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的mRNA表达水平，检测时间点分别为0、4、8和24小时。结果显示，NAA（而非SLS）诱导了IL-6 mRNA表达的增加。GM-CSF mRNA表达在SLS暴露后增加，但在NAA暴露后未见增加。这些结果表明，在刺激反应后的前24小时内，表皮中不同细胞因子mRNA的上调表现出时间和物质依赖性的差异。这可能是由于刺激物对细胞膜的不同作用所致，这一点也体现在6小时时元素含量的差异上。研究表明，多不饱和脂肪酸（如花生四烯酸和二十二碳六烯酸）而非单不饱和脂肪酸和饱和长链脂肪酸，能够促进PC12细胞（一种源自大鼠嗜铬细胞瘤的细胞系）的基础神经突延伸和神经生长因子（NGF）诱导的神经突延伸。另一方面，短链脂肪酸和丙戊酸（2-丙基戊酸酯）仅在诱导剂存在的情况下才能增强神经突生长。在本研究中，研究人员证实毫分子浓度的中链脂肪酸（MCFA）能够有效诱导PC12细胞的神经元分化。壬酸、癸酸和十二烷酸也能诱导神经突生长，但它们的最大效应不如辛酸显著。壬酸在一些国家被批准用作食品添加剂（调味剂）和除草剂（壬酸）。它也用于生产增塑剂和润滑剂。其抗菌特性使其可用于防腐剂。目前尚无药物临床应用。它是一种常见的化学试剂。 |
| 分子式 |
C9H18O2
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|---|---|
| 分子量 |
158.2380
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| 精确质量 |
158.131
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| CAS号 |
112-05-0
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| 相关CAS号 |
Nonanoic acid-d17;130348-94-6;Nonanoic acid-d3;134646-27-8;Nonanoic acid-d4;1219795-27-3;Nonanoic acid-d2;62689-94-5
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| PubChem CID |
8158
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.906 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
268-269 °C(lit.)
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| 熔点 |
9 °C(lit.)
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| 闪点 |
212 °F
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| 蒸汽压 |
<0.1 mm Hg ( 20 °C)
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| 折射率 |
n20/D 1.432(lit.)
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| LogP |
2.821
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
99.7
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H18O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11/h2-8H2,1H3,(H,10,11)
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| 化学名 |
nonanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~631.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3195 mL | 31.5976 mL | 63.1951 mL | |
| 5 mM | 1.2639 mL | 6.3195 mL | 12.6390 mL | |
| 10 mM | 0.6320 mL | 3.1598 mL | 6.3195 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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