| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
通过组蛋白脱乙酰酶抑制,壬酸上调内源性宿主防御肽,改善肠上皮免疫屏障的功能[1]。
|
|---|---|
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
向犬体内输注含有20%壬酸三壬酯、0.9%氯化钠和1%大豆卵磷脂的乳剂,导致壬酸氧化。 壬酸在肝脏代谢生成酮体。代谢途径为β-氧化,在大鼠体内未发现链延长或该酸在组织中储存的证据。末端丙酸残基的代谢导致葡萄糖和糖原合成增加。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
壬酸是一种C9直链饱和脂肪酸,天然存在于天竺葵油的酯类中。它具有抗真菌特性,也可用作除草剂以及增塑剂和清漆的制备原料。壬酸还具有拒食剂、植物代谢物、大型蚤代谢物和藻类代谢物的作用。它是一种直链饱和脂肪酸和中链脂肪酸,是壬酸的共轭酸,来源于壬烷的氢化物。
据报道,壬酸存在于茶树、蒿属植物以及其他有相关数据的生物体中。 阿托品是一种长效、选择性、可逆的二氢叶酸还原酶抑制剂,可用作动物广谱抗菌剂。 壬酸是一种天然存在的含九个碳原子的饱和脂肪酸。壬酸铵盐可用作除草剂。其作用机制是剥除植物的蜡质角质层,导致细胞破裂、渗漏,最终因脱水而死亡。 壬酸是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的代谢产物。 另见:脂肪酸,C8-10(注释已移至此处)。 作用机制 本研究采用两种不同的方法,探讨了表皮对两种不同刺激物——壬酸(NAA)和十二烷基硫酸钠(SLS)的反应。将80%的NAA和4%的SLS溶液在封闭条件下涂抹于皮肤上,持续长达24小时。通过X射线微量分析法测定冷冻切片中的元素变化。与未接触皮肤相比,NAA处理6小时后皮肤的钠钾比显著升高,而SLS处理6小时后钠钾比则显著降低。 24小时后,两种物质均诱导了类似的改变,符合细胞损伤的特征。研究结果表明,NAA和SLS的反应具有时间依赖性。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了受刺激和未受刺激皮肤刮取活检组织中白细胞介素-1α(IL-1α)、-1β(IL-1β)、-6(IL-6)、-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的mRNA表达水平,检测时间点分别为0、4、8和24小时。结果显示,NAA(而非SLS)可诱导IL-6 mRNA表达水平升高。SLS暴露后GM-CSF mRNA表达水平升高,而NAA暴露后则无此现象。这些研究结果表明,在刺激物反应的最初24小时内,表皮中不同细胞因子mRNA的上调存在时间和物质依赖性的差异。这可能是由于刺激物对细胞膜的作用不同所致,而6小时时元素含量的差异也反映了这一点。 研究表明,多不饱和脂肪酸(如花生四烯酸和二十二碳六烯酸)而非单不饱和脂肪酸和饱和长链脂肪酸能够促进PC12细胞(一种源自大鼠嗜铬细胞瘤的细胞系)的基础神经突延伸和神经生长因子(NGF)诱导的神经突延伸。另一方面,短链脂肪酸和丙戊酸(2-丙基戊酸)仅在诱导剂存在的情况下才能增强细胞神经突的生长。在这项研究中,研究人员证实,毫摩尔浓度的直链中链脂肪酸(MCFA)本身就能有效诱导PC12细胞的神经元分化。壬酸、癸酸和十二烷酸也能诱导神经突的生长,但它们的最大效应不如辛酸显著。 |
| 分子式 |
C9H18O2
|
|---|---|
| 分子量 |
158.2380
|
| 精确质量 |
158.131
|
| CAS号 |
112-05-0
|
| 相关CAS号 |
Nonanoic acid-d17;130348-94-6;Nonanoic acid-d3;134646-27-8;Nonanoic acid-d4;1219795-27-3;Nonanoic acid-d2;62689-94-5
|
| PubChem CID |
8158
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
0.906 g/mL at 25 °C(lit.)
|
| 沸点 |
268-269 °C(lit.)
|
| 熔点 |
9 °C(lit.)
|
| 闪点 |
212 °F
|
| 蒸汽压 |
<0.1 mm Hg ( 20 °C)
|
| 折射率 |
n20/D 1.432(lit.)
|
| LogP |
2.821
|
| tPSA |
37.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
11
|
| 分子复杂度/Complexity |
99.7
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
|
| InChi Key |
FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C9H18O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11/h2-8H2,1H3,(H,10,11)
|
| 化学名 |
nonanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~631.95 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3195 mL | 31.5976 mL | 63.1951 mL | |
| 5 mM | 1.2639 mL | 6.3195 mL | 12.6390 mL | |
| 10 mM | 0.6320 mL | 3.1598 mL | 6.3195 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。