Nonanoic acid

别名: 壬酸; Nonanoic Acid 壬酸;壬酸 标准品;壬酸(C9:0)标准品;壬酸,GCS;天竺葵酸;正壬酸;正壬酸,AR;正壬酸,CP;风吕草酸;风吕草酸,天竺葵酸,洋秀球酸,正壬酸;洋绣球酸;洋锈球酸;洋秀球酸;天然壬酸;壬酸,98%
目录号: V37684 纯度: ≥98%
壬酸是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。
Nonanoic acid CAS号: 112-05-0
产品类别: New2
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
50mg
100mg
500mg
Other Sizes

Other Forms of Nonanoic acid:

  • 壬酸-D17 氘代内标
  • 壬酸-D3 氘代内标
  • 壬酸-D4
  • Nonanoic acid-d2 (Pelargonic acid-d2; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 ))
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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
壬酸是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。壬酸显着减少细菌移位,增强抗菌作用,显着增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
通过组蛋白脱乙酰酶抑制,壬酸上调内源性宿主防御肽,改善肠上皮免疫屏障的功能[1]。
药代性质 (ADME/PK)
代谢/代谢产物
向犬体内输注含有20%壬酸三壬酯、0.9%氯化钠和1%大豆卵磷脂的乳剂,导致壬酸氧化。
壬酸在肝脏代谢生成酮体。代谢途径为β-氧化,在大鼠体内未发现链延长或该酸在组织中储存的证据。末端丙酸残基的代谢导致葡萄糖和糖原合成增加。
参考文献

[1]. Caprylic acid and nonanoic acid upregulate endogenous host defense peptides to enhance intestinal epithelial immunological barrier function via histone deacetylase inhibition.Int Immunopharmacol. 2018 Dec;65:303-311.

其他信息
壬酸是一种C9直链饱和脂肪酸,天然存在于天竺葵油的酯类中。它具有抗真菌特性,也可用作除草剂以及增塑剂和清漆的制备原料。壬酸还具有拒食剂、植物代谢物、大型蚤代谢物和藻类代谢物的作用。它是一种直链饱和脂肪酸和中链脂肪酸,是壬酸的共轭酸,来源于壬烷的氢化物。
据报道,壬酸存在于茶树、蒿属植物以及其他有相关数据的生物体中。
阿托品是一种长效、选择性、可逆的二氢叶酸还原酶抑制剂,可用作动物广谱抗菌剂。
壬酸是一种天然存在的含九个碳原子的饱和脂肪酸。壬酸铵盐可用作除草剂。其作用机制是剥除植物的蜡质角质层,导致细胞破裂、渗漏,最终因脱水而死亡。
壬酸是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的代谢产物。
另见:脂肪酸,C8-10(注释已移至此处)。
作用机制
本研究采用两种不同的方法,探讨了表皮对两种不同刺激物——壬酸(NAA)和十二烷基硫酸钠(SLS)的反应。将80%的NAA和4%的SLS溶液在封闭条件下涂抹于皮肤上,持续长达24小时。通过X射线微量分析法测定冷冻切片中的元素变化。与未接触皮肤相比,NAA处理6小时后皮肤的钠钾比显著升高,而SLS处理6小时后钠钾比则显著降低。 24小时后,两种物质均诱导了类似的改变,符合细胞损伤的特征。研究结果表明,NAA和SLS的反应具有时间依赖性。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了受刺激和未受刺激皮肤刮取活检组织中白细胞介素-1α(IL-1α)、-1β(IL-1β)、-6(IL-6)、-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的mRNA表达水平,检测时间点分别为0、4、8和24小时。结果显示,NAA(而非SLS)可诱导IL-6 mRNA表达水平升高。SLS暴露后GM-CSF mRNA表达水平升高,而NAA暴露后则无此现象。这些研究结果表明,在刺激物反应的最初24小时内,表皮中不同细胞因子mRNA的上调存在时间和物质依赖性的差异。这可能是由于刺激物对细胞膜的作用不同所致,而6小时时元素含量的差异也反映了这一点。
研究表明,多不饱和脂肪酸(如花生四烯酸和二十二碳六烯酸)而非单不饱和脂肪酸和饱和长链脂肪酸能够促进PC12细胞(一种源自大鼠嗜铬细胞瘤的细胞系)的基础神经突延伸和神经生长因子(NGF)诱导的神经突延伸。另一方面,短链脂肪酸和丙戊酸(2-丙基戊酸)仅在诱导剂存在的情况下才能增强细胞神经突的生长。在这项研究中,研究人员证实,毫摩尔浓度的直链中链脂肪酸(MCFA)本身就能有效诱导PC12细胞的神经元分化。壬酸、癸酸和十二烷酸也能诱导神经突的生长,但它们的最大效应不如辛酸显著。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C9H18O2
分子量
158.2380
精确质量
158.131
CAS号
112-05-0
相关CAS号
Nonanoic acid-d17;130348-94-6;Nonanoic acid-d3;134646-27-8;Nonanoic acid-d4;1219795-27-3;Nonanoic acid-d2;62689-94-5
PubChem CID
8158
外观&性状
Colorless to light yellow liquid
密度
0.906 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点
268-269 °C(lit.)
熔点
9 °C(lit.)
闪点
212 °F
蒸汽压
<0.1 mm Hg ( 20 °C)
折射率
n20/D 1.432(lit.)
LogP
2.821
tPSA
37.3
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
2
可旋转键数目(RBC)
7
重原子数目
11
分子复杂度/Complexity
99.7
定义原子立体中心数目
0
SMILES
O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
InChi Key
FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C9H18O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11/h2-8H2,1H3,(H,10,11)
化学名
nonanoic acid
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~631.95 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。


请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.3195 mL 31.5976 mL 63.1951 mL
5 mM 1.2639 mL 6.3195 mL 12.6390 mL
10 mM 0.6320 mL 3.1598 mL 6.3195 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);

4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。

计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
/

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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