Norcholic acid 中文名称: 去甲胆酸

目录号: V41823 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

去甲胆酸是一种在人尿液和胎便中发现的具有四个侧链的 C23 胆汁酸。

Norcholic acid CAS号: 60696-62-0
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

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Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

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Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

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Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

去甲胆酸是一种含有四个侧链的C23胆汁酸，存在于人类尿液和胎粪中。在某些病理条件下，去甲胆酸的含量会显著升高。去甲胆酸能被肠道有效吸收，并迅速排泄到胆汁中，但不会排入尿液。
去甲胆酸（CAS 60696-62-0）是一种正常的次要胆汁酸，具体来说是一种含有四个侧链的C23胆汁酸，存在于人类尿液和胎粪中。它是胆酸的23碳衍生物，由胆酸的部分降解或修饰形成。在某些病理条件下，去甲胆酸的含量会显著升高，例如肝硬化和脑腱黄瘤病（CTX，一种先天性代谢缺陷）。该化合物能被肠道有效吸收，并迅速分泌到胆汁中，但不会排入尿液。去甲胆酸通过调节肝细胞癌中的法尼醇X受体，促进肿瘤进展和免疫逃逸。

生物活性&实验参考方法

靶点	Norcholic acid is a bile acid that interacts with the farnesol X receptor (FXR), a nuclear receptor that regulates bile acid, lipid, and glucose metabolism. By modulating FXR, norcholic acid promotes tumor progression and immune escape in hepatocellular carcinoma. Bile acids, including norcholic acid, also interact with gut microbiota and play a role in the digestion and absorption of dietary fats and cholesterol. Norcholic acid's four side chain structure distinguishes it from other bile acids and contributes to its unique biological properties.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，去甲胆酸可通过调节FXR促进肿瘤进展和免疫逃逸。该化合物的活性可通过细胞实验进行评估，包括细胞增殖、迁移和免疫细胞功能检测。去甲胆酸调节FXR的能力使其成为研究胆汁酸信号通路及其在癌症和代谢性疾病中作用的重要工具。
体内研究 (In Vivo)	去甲胆酸（6.4 g/L；壁装；24 小时）表明，平均 40% 的变异可在最初 24 小时内从基质中回收 [1]。去甲胆酸能有效从破坏中吸收并迅速排出。在体内，去甲胆酸能被肠道有效吸收并迅速分泌到胆汁中。该化合物在肝硬化或脑腱黄瘤病患者的尿液中含量可能较高。去甲胆酸在促进肝细胞癌肿瘤进展和免疫逃逸中的作用表明，它可能成为肝癌的生物标志物或治疗靶点。
酶活实验	去甲胆酸的活性可通过基于细胞的检测方法进行评估。将细胞用不同浓度的去甲胆酸处理；通过报告基因检测或qPCR检测FXR靶基因（例如SHP、BSEP）的表达来评估FXR的激活；通过MTT或CellTiter-Glo检测来评估细胞增殖；通过检测细胞因子生成和免疫细胞浸润来评估免疫细胞功能。这些检测方法有助于深入了解去甲胆酸的活性机制。
细胞实验	去甲胆酸已在培养的肝细胞、癌细胞和免疫细胞上进行了测试。细胞用不同浓度的去甲胆酸处理；通过报告基因检测或qPCR评估FXR激活；通过MTT或CellTiter-Glo检测评估细胞增殖；通过Annexin V染色评估细胞凋亡；通过测量细胞因子产生和T细胞增殖来评估免疫细胞功能。这些基于细胞的检测证明了去甲胆酸的生物活性。
动物实验	动物/疾病模型：雄性Wistar大鼠（100~150克）剂量：6.4克/升给药途径：口服实验结果：表明，在处理回收物的过程中，平均有40%的给药放射性物质从粪便中回收。前24小时（小时）。去甲胆酸已在肝病和癌症的动物模型中进行了研究。在这些模型中，测量了胆汁、尿液和血浆中的去甲胆酸水平；评估了该化合物对肿瘤生长、免疫反应和胆汁酸代谢的影响。去甲胆酸作为肝硬化和CTX生物标志物的作用已在患者样本中进行了研究。
药代性质 (ADME/PK)	药代动力学研究表明，去甲胆酸能被肠道有效吸收并迅速分泌到胆汁中。该化合物几乎不经尿液排出。去甲胆酸的药代动力学特性与其他胆汁酸一致。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	现有文献对去甲胆酸的毒性特征描述尚不充分。作为一种胆汁酸，去甲胆酸是人体正常代谢的成分，通常被认为毒性较低。然而，在某些病理条件下，去甲胆酸水平升高可能促进疾病进展。
参考文献	[1]. Intestinal absorption and metabolism of norcholic acid in rats. J Pharmacobiodyn. 1985;8(7):557-563.
其他信息	去甲胆酸是一种胆汁酸。去甲胆酸是一种正常的少量C23胆汁酸，存在于人类尿液和胎粪中。在肝硬化和脑腱黄瘤病等病理条件下，该化合物的含量会显著升高。去甲胆酸能被肠道有效吸收并迅速分泌到胆汁中。该化合物通过调节肝细胞癌中的法尼醇X受体，促进肿瘤进展和免疫逃逸。去甲胆酸被用作研究胆汁酸代谢、肝功能和癌症生物学的工具。该化合物尚未被批准作为治疗药物，仅用于研究目的。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H38O5
分子量	394.54500
精确质量	394.272
CAS号	60696-62-0
PubChem CID	158738
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	3.058
tPSA	97.99
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	28
分子复杂度/Complexity	622
定义原子立体中心数目	11
SMILES	C[C@H](CC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1([C@H](C[C@H]3[C@H]2[C@@H](C[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)O)C
InChi Key	SHUYNJFEXPRUGR-RTCCEZQESA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H38O5/c1-12(8-20(27)28)15-4-5-16-21-17(11-19(26)23(15,16)3)22(2)7-6-14(24)9-13(22)10-18(21)25/h12-19,21,24-26H,4-11H2,1-3H3,(H,27,28)/t12-,13+,14-,15-,16+,17+,18-,19+,21+,22+,23-/m1/s1
化学名	(3R)-3-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanoic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~253.46 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~253.46 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5345 mL	12.6727 mL	25.3453 mL
	5 mM	0.5069 mL	2.5345 mL	5.0691 mL
	10 mM	0.2535 mL	1.2673 mL	2.5345 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。