| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MMP14
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性：NSC 405020 是 MT1-MMP 的非催化抑制剂，直接与 MT1-MMP 的 PEX 结构域相互作用。 NSC 405020 影响 PEX 同二聚化，但不影响 MT1-MMP 的催化活性。 NSC 405020 (100μM) 抑制高水平 MT1-MMP 细胞的迁移，迁移效率降低约 75%。 NSC 405020 不抑制低水平 MT1-MMP 细胞的迁移，也不抑制细胞在胶原蛋白上的粘附。激酶测定：测定在 24 孔、8 μm 孔径 Transwell 板的孔中进行。将 6.5 mm 插入膜涂上 0.1 mL COL-I（300 μg/mL，溶于 MEGM），然后风干 16 小时。将胶原蛋白涂层在 0.2 mL MEGM 中再水化 1 小时。内室含有 MEGM-10% FBS 作为化学引诱剂。将化合物 (10–100 μmol/L) 或 DMSO (0.1%–1%) 添加到内室和外室中。在外室铺板之前，将细胞 (5×104) 与化合物或 DMSO 在 MEGM 中共孵育 20 分钟。让细胞迁移 16 至 18 小时。用棉签除去保留在膜顶表面上的细胞。将膜底表面的细胞固定并染色（0.2% 结晶紫）。用 1% SDS 提取掺入的染料并测量 A570。细胞测定：测定在 96 孔平底白壁板的孔中进行。 184B5-MT和MCF7-β3/MT细胞(5×104)分别在MEGM-10% FBS和DMEM-10% FBS中生长16小时。向 184B5-MT 细胞补充新鲜 MEGM（每孔 0.1 mL），并在化合物 (100 μM) 或媒介物 (1% DMSO) 存在下再孵育 24 小时。 MCF7-β3/MT 细胞补充新鲜的 DMEM-10% FBS（每孔 0.1 mL），并在化合物 (400 μM) 或载体 (2% DMSO) 存在下再孵育 6 小时。使用发光 ATP-Lite 测定法对活细胞进行计数。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NSC 405020（0.5 mg/kg，瘤内注射）显着抑制肿瘤生长。 NSC 405020 引起纤维化、ΔPEX 样肿瘤表型并增加 COL-I 水平。
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| 酶活实验 |
测定在孔径为 8 μm 的 24 孔 Transwell 板的孔中进行。将 0.1 mL COL-I（MEGM 中的浓度为 300 μg/mL）施加到 6.5 mm 插入膜上，并使其风干 16 小时。将胶原蛋白涂层在 0.2 mL MEGM 中再水合一小时。作为化学引诱剂，MEGM-10% FBS 存在于内室中。在内室和外室中均添加化合物 (10–100 μmol/L) 或 DMSO (0.1%–1%)。将细胞 (5×104) 与 MEGM 中的化合物或 DMSO 共孵育 20 分钟，然后铺在外室中。细胞有十六到十八小时的时间进行迁移。膜的底面含有固定的和 0.2% 结晶紫染色的细胞。使用 1% SDS 提取整合染料后，测量 A570。
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| 细胞实验 |
测定在 96 孔平底白壁板的孔中进行。 MCF7-β3/MT和184B5-MT细胞(5×104)分别在MEGM-10%FBS和DMEM-10%FBS中培养16小时。将新鲜 MEGM（每孔 0.1 mL）添加到 184B5-MT 细胞中，然后将其与化合物 (100 μM) 或载体 (1% DMSO) 一起孵育另外 24 小时。将新鲜的 DMEM-10% FBS（每孔 0.1 mL）添加到 MCF7-β3/MT 细胞中，然后将它们与化合物 (400 μM) 或载体 (2% DMSO) 一起孵育额外 6 小时。 ATP-Lite 发光测定用于对活细胞进行计数。
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| 动物实验 |
BALB/c nu/nu mice injected with MCF7-β3/WT and MCF7-β3/ΔPEX cells
0.5 mg/kg, 3 times per week Intratumoral injection |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C12H15CL2NO
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|---|---|---|
| 分子量 |
260.16
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| 精确质量 |
259.053
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| 元素分析 |
C, 55.40; H, 5.81; Cl, 27.25; N, 5.38; O, 6.15
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| CAS号 |
7497-07-6
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
346721
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
353.7±32.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
167.7±25.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.532
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| LogP |
4.29
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| tPSA |
29.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
235
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=C(C([H])=C([H])C(=C1[H])C(N([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O)Cl
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| InChi Key |
ARDYECYBETXQFD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H15Cl2NO/c1-3-4-8(2)15-12(16)9-5-6-10(13)11(14)7-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3,(H,15,16)
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| 化学名 |
3,4-dichloro-N-pentan-2-ylbenzamide
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| 别名 |
NSC 405020; NSC405020; NSC-405020
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 配方 2 中的溶解度: 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80: 5 mg/mL 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8438 mL | 19.2189 mL | 38.4379 mL | |
| 5 mM | 0.7688 mL | 3.8438 mL | 7.6876 mL | |
| 10 mM | 0.3844 mL | 1.9219 mL | 3.8438 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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