NXT629

目录号: V32805 纯度: ≥98%

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NXT629 (NXT-629) 是一种新型、有效、选择性和竞争性 hPPAR-α 拮抗剂 (IC50 = 77 nM)，可能对卵巢癌和黑色素瘤等涉及 PPARα 和脂肪酸氧化的疾病有益。

NXT629 CAS号: 1454925-59-7
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

NXT629 (NXT-629) 是一种新型、高效、选择性强且具有竞争性的 hPPAR-α 拮抗剂 (IC50 = 77 nM)，可能对卵巢癌和黑色素瘤等 PPARα 和脂肪酸氧化参与的疾病有益。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核激素受体超家族，可调节基因转录。PPARα 是脂质稳态的关键调节因子，也是炎症的负调控因子。在黑色素瘤、慢性淋巴细胞白血病、卵巢癌和前列腺癌等病变组织中，PPARα 的表达上调。
NXT629 是一种高效、选择性强且具有竞争性的 PPAR-alpha 拮抗剂，对人 PPARalpha 的 IC₅0 值为 77 nM。它对其他核激素受体（如 PPARdelta、PPARgamma、ERbeta、GR 和 TRbeta）也具有选择性，其 IC₅0 值分别为 6.0、15、15.2、32.5 和 >100 microM。NXT629 具有显著的抗肿瘤活性，并能抑制动物模型中癌细胞的实验性转移。

生物活性&实验参考方法

靶点	NXT629 targets peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-alpha), a nuclear hormone receptor involved in lipid metabolism and inflammation. The compound acts as a competitive antagonist of PPAR-alpha with an IC₅0 of 77 nM for human PPARalpha. It shows high selectivity over PPARdelta, PPARgamma, ERbeta, GR, and TRbeta.
体外研究 (In Vitro)	NXT629（化合物 33）是一种强效且选择性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC50 为 77 nM，对其他核激素受体（如 PPARδ、PPARγ、Erβ、GR 和 TRβ）的 IC50 分别为 6.0 至 15。NXT629 还能抑制 PPARα、PPARβ/δ 和 PPARγ，其 IC50 分别为 2.3、35.1 和 6.9 μM[2]。体外实验表明，NXT629 对人 PPARα 的抑制 IC₅0 值为 77 nM。它对 PPARδ（IC₅0 = 6.0 uM）、PPARγ（IC₅0 = 15 uM）、ERβ（IC₅0 = 15.2 uM）、GR（IC₅0 = 32.5 uM）和 TRβ（IC₅0 > 100 uM）均表现出选择性。该化合物具有显著的抗肿瘤活性。
体内研究 (In Vivo)	化合物33，又名NXT629，在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，并显著降低了饥饿小鼠体内PPARα靶基因Fgf21（成纤维细胞生长因子21）的表达[1]。NXT629（30 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续6周）可抑制C57Bl/6小鼠的生长，并延缓裸鼠皮下SKOV-3肿瘤的生长。NXT629（30 mg/kg，腹腔注射）对FGF诱导的血管生成几乎没有抗血管生成作用。NXT629（3、30 mg/kg，腹腔注射）可抑制B16F10黑色素瘤细胞的实验性生长及其向小鼠肺部的转移[2]。体内实验表明，NXT629 具有显著的抗肿瘤活性，能够减缓 SKOV-3 卵巢癌和 B16F10 黑色素瘤的生长。它具有较弱的抗血管生成作用。该化合物显著降低了饥饿小鼠体内 PPARα 靶基因 Fgf21（成纤维细胞生长因子 21）的表达。NXT629（30 mg/kg）在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
酶活实验	体外PPAR-α拮抗剂检测采用一种报告基因系统，该系统将PPAR-α配体结合域与GAL4 DNA结合域融合。将报告基因构建体转染至细胞，并用PPAR-α激动剂（例如GW7647）和不同浓度的NXT629处理。通过检测荧光素酶活性来评估拮抗剂活性。IC₅0值由剂量反应曲线计算得出。
细胞实验	对于体外细胞实验，将癌细胞系（例如 SKOV-3 或 B16F10）培养后，用不同浓度的 NXT629 处理。使用 MTT、CellTiter-Glo 或其他细胞活力检测方法测定细胞增殖情况。通过 qRT-PCR 检测 PPARα 靶基因（例如 Fgf21）的表达，以确认靶点结合情况。抗血管生成作用可通过内皮细胞管形成实验进行评估。实验通常重复三次。
动物实验	NXT629 的体内动物研究通常采用异种移植小鼠模型，使用 SKOV-3 卵巢癌或 B16F10 黑色素瘤细胞。荷瘤小鼠接受 NXT629 治疗，剂量例如 30 mg/kg。定期使用游标卡尺测量肿瘤体积，并评估肿瘤生长抑制情况，以与载体对照组进行比较。检测肝脏或其他组织中 Fgf21 的表达，以确认 PPARα 靶点的结合情况。也可进行药代动力学研究。
药代性质 (ADME/PK)	NXT629的药代动力学特性表明，尽管其在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征，但口服生物利用度较差。尽管存在这一局限性，该化合物仍显示出显著的抗肿瘤活性。在研究环境中，该化合物通常配制成腹腔注射或静脉注射剂型。更详细的药代动力学参数需要进行专门的研究。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	NXT629 的毒理学数据在公开领域尚不完善。作为一种研究用化学品，应遵守标准安全预防措施。该化合物仅供实验室使用，不适用于人类治疗。PPAR-α 拮抗剂类药物可能对脂质代谢和炎症产生潜在影响。治疗开发需要进行全面的毒性分析。
参考文献	[1]. Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2267-72. [2]. In vitro and in vivo pharmacology of NXT629, a novel and selective PPARα antagonist. Eur J Pharmacol. 2017 Aug 15;809:130-140.
其他信息	NXT629（CAS号：1454925-59-7）是一种强效、选择性强且具有竞争性的PPAR-α拮抗剂，IC₅₀值为77 nM。它对PPARδ、PPARγ、ERβ、GR和TRβ均具有选择性。该化合物具有显著的抗肿瘤活性，并能抑制动物模型中的肿瘤转移。目前它用于癌症研究，尚未获准用于临床。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C35H39N5O3S
分子量	609.780866861343
精确质量	609.277
CAS号	1454925-59-7
PubChem CID	71721539
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
LogP	6.5
tPSA	103
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	12
重原子数目	44
分子复杂度/Complexity	1060
定义原子立体中心数目	0
SMILES	S(C1C=CC=CC=1)(NC1=CN=C(C=C1)C1C=CC(=CC=1)CCCC1=NN(C(N1CC)=O)CC1C=CC(=CC=1)C(C)(C)C)(=O)=O
InChi Key	IRSFLNXJVJKMDT-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C35H39N5O3S/c1-5-39-33(37-40(34(39)41)25-27-16-20-29(21-17-27)35(2,3)4)13-9-10-26-14-18-28(19-15-26)32-23-22-30(24-36-32)38-44(42,43)31-11-7-6-8-12-31/h6-8,11-12,14-24,38H,5,9-10,13,25H2,1-4H3
化学名	N-[6-[4-[3-[1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-ethyl-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenyl]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~204.99 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~204.99 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.6399 mL	8.1997 mL	16.3994 mL
	5 mM	0.3280 mL	1.6399 mL	3.2799 mL
	10 mM	0.1640 mL	0.8200 mL	1.6399 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。