| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
酵母β-果糖苷酶(转化酶)水解Nystose的速率约为水解蔗糖速率的5%。
薄层色谱和酶学分析水解产物表明,末端的果糖基团首先被切割,果糖基蔗糖(kestose)和蔗糖作为中间产物出现,最后完全水解为果糖和葡萄糖。 Nystose不是变形链球菌(#620)葡糖基转移酶的底物,其活性低于蔗糖的3%,且不抑制该酶对蔗糖的活性。 变形链球菌NCTC 10449对Nystose的厌氧发酵产氢离子初始速率为18 nmol H⁺/min,约为蔗糖速率(33 nmol H⁺/min)的一半。主要发酵产物为乳酸和乙酸,摩尔比接近1:2,与蔗糖相似。 混合人牙菌斑微生物对Nystose的厌氧产酸速率约为蔗糖的17-33%,达到临界pH 5.7需要9分钟,而蔗糖仅需2分钟。 人空肠黏膜匀浆未显著水解Nystose(水解率<0.1%,而在相同条件下麦芽糖、蔗糖和帕拉金糖被水解)。 大鼠盲肠微生物群厌氧发酵Nystose产酸的速率约为蔗糖的60%。[1] |
|---|---|
| 酶活实验 |
酵母转化酶(β-果糖苷酶)实验: 将Nystose(终浓度30 mM)与酵母转化酶在pH 4.6和25°C下孵育。在不同时间点取样,通过加入Tris-HCl并加热终止反应。使用基于已糖激酶原理的测试试剂盒对释放的游离葡萄糖和果糖进行定量分析。
葡糖基转移酶实验: 将来自变形链球菌#620的半纯化葡糖基转移酶与Nystose(20 mM和50 mM)孵育。使用分光光度计连续酶学法测定果糖和葡萄糖的释放量。果糖和葡萄糖读数之间的差值被视为聚合成葡聚糖的葡萄糖量。[1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
尼斯特糖不能被人空肠黏膜匀浆中的碳水化合物水解,表明它在小肠中不被消化。
尼斯特糖能被大鼠盲肠微生物群迅速发酵成酸(主要是挥发性脂肪酸),表明它能完整地到达大肠并被肠道细菌代谢。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
尼斯特糖是一种寡糖。
据报道,牛蒡、蒲公英和其他有相关数据的生物体中都含有尼斯特糖。 尼斯特糖是一种果寡糖(四糖),由两个果糖分子通过β(1→2)糖苷键与蔗糖的果糖基部分连接而成。它属于新糖家族。 由于其不易被小肠消化,曾被认为可作为非营养性或低能量的糖替代品,并可作为糖尿病患者的潜在填充甜味剂。 基于龋齿相关口腔细菌(变形链球菌和混合菌斑)对其的发酵性,该研究得出结论:尼斯特糖具有明确的致龋潜力,不适合作为蔗糖替代品用于龋齿预防。 其能量值被认为低于完全可消化的碳水化合物,但需要通过直接测热法进行精确测定。其营养价值和安全性,特别是潜在的泻药作用,需要进一步评估。[1] |
| 分子式 |
C24H42O21
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|---|---|
| 分子量 |
666.57768
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| 精确质量 |
666.221
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| CAS号 |
13133-07-8
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| PubChem CID |
166775
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.84±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1075.7±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
130-133 ºC
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| 闪点 |
604.3±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.694
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| LogP |
-1.76
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| tPSA |
347.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
21
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
45
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| 分子复杂度/Complexity |
964
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| 定义原子立体中心数目 |
17
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@]2([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)CO[C@]3([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)CO[C@]4([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
FLDFNEBHEXLZRX-DLQNOBSRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H42O21/c25-1-8-12(30)16(34)17(35)21(41-8)45-24(20(38)15(33)11(4-28)44-24)7-40-23(19(37)14(32)10(3-27)43-23)6-39-22(5-29)18(36)13(31)9(2-26)42-22/h8-21,25-38H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16+,17-,18+,19+,20+,21-,22-,23-,24+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~150.02 mM)
H2O : ~83.33 mg/mL (~125.01 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (150.02 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5002 mL | 7.5010 mL | 15.0020 mL | |
| 5 mM | 0.3000 mL | 1.5002 mL | 3.0004 mL | |
| 10 mM | 0.1500 mL | 0.7501 mL | 1.5002 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。