| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
- O-Acetylserine regulates the expression of genes encoding components for sulfate uptake (e.g., SULTR1;1, SULTR1;2) and assimilation (e.g., APS1, APR1, SAT1) in plants[1]
- O-Acetylserine induces the expression of sulfate transporter genes (StSULTR1;1, StSULTR1;2) and adenosine 5'-phosphosulfate (APS) reductase gene (StAPR1) in potato [2] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
O-乙酰丝氨酸（OAS）作为半胱氨酸生产的碳骨架，是硫吸收的关键代谢物。当 OAS 吸收硫酸盐反应时产生的硫化物时，会形成半胱氨酸。无论植物的硫酸盐状态如何，OAS 都具有信号传导作用，导致特定基因组的转录水平发生变化 [1]。 OAS的转录诱导模型与外部OAS处理后硫酸盐转运蛋白和腺苷5'-磷酸还原酶基因的表达增加一致[2]。
- 在拟南芥根原生质体中，用O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（1 mM）处理可上调SULTR1;1、SULTR1;2、APS1和APR1基因的表达（通过实时定量PCR（qPCR）检测），且该效应不受外界硫酸盐浓度影响，表明O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）是这些基因的硫状态非依赖性调控因子 [1] - 在马铃薯悬浮培养细胞中，外源施加O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（0.5 mM、1 mM）可在2-4小时内提高StSULTR1;1、StSULTR1;2和StAPR1的转录水平（通过Northern blot和qPCR分析）。缺硫条件下诱导效应更显著，但在硫充足条件下仍可观察到诱导作用 [2] - 体外酶活性实验显示，O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine） 不会直接抑制或激活拟南芥中的APS还原酶（APR）或丝氨酸乙酰转移酶（SAT）活性，其调控作用主要发生在转录水平 [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
- 在硫充足（1.5 mM SO4^2-）或硫缺乏（0.015 mM SO4^2-）条件下生长的拟南芥幼苗中，通过水培溶液施加外源O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（1 mM）可提高根特异性基因SULTR1;1和SULTR1;2的表达（通过GUS报告基因检测），并使两种硫条件下的硫酸盐吸收速率（通过^35S-硫酸盐吸收实验测定）提高2-3倍 [1]
- 在缺硫土壤中生长的马铃薯植株，叶面喷施O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（10 mM）可使StSULTR1;1、StSULTR1;2和StAPR1的表达恢复至硫充足植株的水平，且叶片总硫含量较未处理的缺硫植株提高约40% [2] |
| 酶活实验 |
- APS还原酶（APR）活性测定：用提取缓冲液制备拟南芥叶片提取物，反应体系包含叶片提取物、APS、谷胱甘肽（GSH）和不同浓度的O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（0-2 mM）。加入APS启动反应，25°C孵育30分钟后，通过比色法测定产生的亚硫酸盐含量，结果显示O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）处理对APR活性无显著影响 [1]
- 丝氨酸乙酰转移酶（SAT）活性测定：将马铃薯块茎提取物与乙酰辅酶A、丝氨酸和O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（0-1.5 mM）在反应缓冲液中混合，30°C反应20分钟后，通过与5,5'-二硫代双（2-硝基苯甲酸）（DTNB）反应定量剩余的乙酰辅酶A，在测试浓度范围内O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）不影响SAT活性 [2] |
| 细胞实验 |
- 拟南芥根原生质体分离与转染：将7日龄拟南芥幼苗的根用纤维素酶和果胶酶消化获得原生质体，将含SULTR1;1/SULTR1;2启动子与荧光素酶融合的报告质粒转染原生质体。转染后用O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（0.1-2 mM）处理6小时，通过发光仪测定荧光素酶活性，结果显示O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）可剂量依赖性增强启动子活性 [1]
- 马铃薯悬浮细胞培养与处理：马铃薯悬浮细胞在液体培养基中培养，指数生长期时，在硫充足（1 mM SO4^2-）或硫缺乏（0.01 mM SO4^2-）条件下用O-乙酰丝氨酸（O-Acetylserine）（0.2-1.5 mM）处理。处理2、4、8、12小时后收集细胞，提取总RNA，通过qPCR分析基因表达水平 [2] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
O-乙酰-L-丝氨酸是一种乙酰-L-丝氨酸，其中乙酰基连接在侧链氧原子上。它是细菌中氨基酸半胱氨酸生物合成的中间体。它既是细菌代谢产物，也是酿酒酵母的代谢产物。它是一种乙酸酯，也是一种乙酰-L-丝氨酸。它是O-乙酰-L-丝氨酸两性离子的互变异构体。
O-乙酰丝氨酸是存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生的代谢物。 据报道，O-乙酰-L-丝氨酸存在于水蚤、拟南芥和其他有相关数据的生物体中。 - O-乙酰丝氨酸由丝氨酸乙酰转移酶（SAT）在植物叶绿体和线粒体中以丝氨酸和乙酰辅酶A为底物合成。 O-乙酰丝氨酸既是半胱氨酸合成酶（OASTL）的底物，参与半胱氨酸的合成，也是调节硫吸收和同化的信号分子[1]。在拟南芥中，O-乙酰丝氨酸对硫相关基因的调控作用独立于转录因子硫限制1（SLIM1），后者介导缺硫反应。这表明O-乙酰丝氨酸通过一条独立的信号通路发挥作用[1]。在马铃薯中，缺硫12小时内叶片和根系中的O-乙酰丝氨酸水平升高，这与硫酸盐转运蛋白和同化基因的诱导相关。外源O-乙酰丝氨酸可以替代缺硫来触发这些基因的表达[2]。 |
| 分子式 |
C5H9NO4
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|---|---|
| 分子量 |
147.12926
|
| 精确质量 |
147.053
|
| CAS号 |
5147-00-2
|
| PubChem CID |
99478
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.299g/cm3
|
| 沸点 |
297.7ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
133.8ºC
|
| LogP |
-3.5
|
| tPSA |
89.62
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
145
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=O)OC[C@@H](C(=O)O)N
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| InChi Key |
VZXPDPZARILFQX-BYPYZUCNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H9NO4/c1-3(7)10-2-4(6)5(8)9/h4H,2,6H2,1H3,(H,8,9)/t4-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-3-acetyloxy-2-aminopropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~339.84 mM)
DMSO : ~6.25 mg/mL (~42.48 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.62 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 6.2 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.62 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.2 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.62 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (679.67 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.7967 mL | 33.9836 mL | 67.9671 mL | |
| 5 mM | 1.3593 mL | 6.7967 mL | 13.5934 mL | |
| 10 mM | 0.6797 mL | 3.3984 mL | 6.7967 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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