| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of OBA-09 include reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress pathways. It acts as a multi-functional agent to protect against ischemic damage to the brain. It combines the anti-inflammatory properties of salicylic acid with the metabolic support and antioxidant capacity of pyruvate. It exhibits antioxidative, anti-excitotoxic, and anti-Zn(2+)-toxic functions.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，OBA-09具有抗氧化作用。它能抑制脂质过氧化和活性氧（ROS）的产生，并使细胞内NAD和ATP浓度恢复至接近基础水平。其降低氧化应激和促进细胞代谢的能力有助于发挥神经保护作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，OBA-09 对缺血后脑组织具有显著的神经保护作用。它能减少梗死体积，并加速缺血性损伤后行为和神经功能障碍的恢复。给予 OBA-09 可显著降低脑组织中的脂质过氧化和 4-羟基-2-壬烯醛染色。
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| 酶活实验 |
由于 OBA-09 的作用机制涉及多种途径，而非仅与特定酶或受体结合，因此目前对其体外酶/受体结合试验的研究尚不充分。其抗氧化活性通常通过测定其在无细胞体系中清除自由基或抑制脂质过氧化的能力来评估。其对 NAD 和 ATP 水平的影响则可在细胞提取物中进行测定。
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| 细胞实验 |
OBA-09 的体外细胞活性检测在神经元细胞系或原代神经元中进行。用该化合物处理细胞后，采用荧光或比色法检测氧化应激标志物（例如活性氧、脂质过氧化）。细胞活力和 ATP 水平采用标准方法进行评估。通过检测细胞存活率来评估其对兴奋性毒性或氧化损伤的神经保护作用。
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| 动物实验 |
OBA-09 的体内动物研究是在缺血性脑损伤（例如大脑中动脉闭塞 (MCAO)）的啮齿动物模型中进行的。给动物注射该化合物后，通过组织学分析测量梗死体积。使用标准化测试评估行为和神经功能缺陷。通过免疫组织化学或生化分析检测脑内的氧化应激标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
OBA-09的药代动力学特性表明，其分子量为208.17，分子式为C10H8O5。它是丙酮酸和水杨酸的简单酯。其生物利用度和其他药代动力学参数将在临床前研究中确定。该化合物通常以粉末形式储存在适宜的条件下。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前关于 OBA-09 的毒理学信息仅限于临床前研究。作为一种神经保护剂，其设计旨在安全且耐受性良好。鉴于其含有水杨酸成分，临床开发需要进行全面的毒理学研究，包括评估其对血压、凝血和肾功能的影响。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
OBA-09 是一种新型多模式神经保护剂，具有治疗缺血性脑损伤的潜力。它是水杨酸和丙酮酸的复合物，兼具抗炎和抗氧化特性。在动物中风模型中，它能减少梗死体积并加速康复。目前，该药物可从科研化学品供应商处获得，用于临床前研究。但尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C10H8O5
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|---|---|
| 分子量 |
208.16
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| 精确质量 |
208.037
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| CAS号 |
856095-68-6
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| PubChem CID |
44186792
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0.879
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| tPSA |
80.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
284
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C1C(OC(C(C)=O)=O)=CC=CC=1)O
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| InChi Key |
ULWCDKMLERRCJA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8O5/c1-6(11)10(14)15-8-5-3-2-4-7(8)9(12)13/h2-5H,1H3,(H,12,13)
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| 化学名 |
2-(2-oxopropanoyloxy)benzoic acid
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| 别名 |
OBA09 OBA 09 OBA-09
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~480.38 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8040 mL | 24.0200 mL | 48.0400 mL | |
| 5 mM | 0.9608 mL | 4.8040 mL | 9.6080 mL | |
| 10 mM | 0.4804 mL | 2.4020 mL | 4.8040 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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