| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Obacunone targets multiple pathways. It is a novel activator of Nrf2, a transcription factor that regulates antioxidant response genes. It exhibits anti-aromatase activity and targets TGR5 and inhibits PPARγ transcriptional activity. Its diverse activities suggest it modulates multiple signaling pathways involved in cancer, inflammation, and metabolism.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
奥巴库酮（1-50 μM；48 小时）能有效降低紫外线辐射（UVR）诱导的细胞毒性[2]。奥巴库酮（25 μM；1 小时 + 12 小时）可减轻 UVR 诱导的 ARPE-19 细胞氧化损伤，并减少人 ARPE-19 细胞中活性氧的积累、线粒体去极化、脂质过氧化和单链 DNA 的积累[2]。奥巴库酮（25 μM；1 小时 + 12 小时）可减缓 UVR 诱导的人 ARPE-19 细胞和小鼠 RPE 细胞的凋亡[2]。体外实验表明，奥巴库酮具有抗癌、抗氧化、抗炎、抗糖尿病、神经保护、抗菌和抗病毒活性。它是一种新型的 Nrf2 激活剂，并具有抗芳香化酶活性。此外，它还具有抗增殖、抗炎和抗毒力活性。其多样化的体外活性使其成为研究多种疾病通路的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在B6小鼠中，奥巴酮（10 mg/kg；腹腔注射；单次给药）可抑制博来霉素诱导的肺部炎症和纤维化[3]。
奥巴酮的体内活性数据有限。其多种体外活性提示其在癌症、炎症、糖尿病、神经退行性疾病和感染模型中具有潜在的体内疗效。作为一种Nrf2激活剂，它可能增强体内抗氧化防御能力并降低氧化应激。需要进一步的体内研究来证实其治疗潜力。 |
| 酶活实验 |
为了评估奥巴酮的多种活性，我们进行了体外实验。Nrf2 激活通过转染抗氧化反应元件 (ARE)-荧光素酶构建体的细胞进行荧光素酶报告基因检测来评估。抗芳香化酶活性使用人胎盘微粒体和放射性标记的雄烯二酮进行测定。PPARγ 转录活性使用报告基因检测进行评估。抗增殖活性使用癌细胞系进行评估。
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| 细胞实验 |
使用多种癌细胞系、炎症细胞或神经元细胞进行奥巴酮的细胞活性测定。细胞用浓度范围为 0.1 至 100 µM 的化合物处理 24 至 72 小时。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。通过 qPCR 或蛋白质印迹法检测 Nrf2 靶基因（例如 HO-1、NQO1）的表达。采用 ELISA 法检测炎症细胞因子的产生。
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| 动物实验 |
奥巴酮的体内动物研究通常采用啮齿动物癌症、炎症、糖尿病或神经退行性疾病模型。肿瘤异种移植模型用于评估抗肿瘤疗效。炎症模型（例如，角叉菜胶诱导的爪水肿）用于评估抗炎活性。该化合物可通过口服或腹腔注射给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
奥巴库酮的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为454.51，分子式为C₂₆H₃₀O₇。它不溶于水，溶于氯仿、丙酮和冰醋酸，微溶于乙醇。需要进行啮齿动物的标准药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于奥巴酮的毒理学数据有限。作为一种天然产物衍生的化合物，它可能具有中等的安全性。目前尚未有明显的急性毒性报道。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
奥巴酮是一种柠檬烯类化合物。据报道，它存在于柑橘类水果、伊约橙以及其他具有相关数据的生物体中。
奥巴酮是一种柠檬苦素类三萜化合物，具有抗癌、抗氧化、抗炎、抗糖尿病和神经保护活性。它能激活Nrf2并抑制PPARγ。其分子量为454.51，分子式为C₂₆H₃₀O₇。目前尚未获得临床批准。 |
| 分子式 |
C26H30O7
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|---|---|
| 分子量 |
454.5122
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| 精确质量 |
454.199
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| CAS号 |
751-03-1
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| PubChem CID |
119041
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
626.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
332.5±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.592
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| LogP |
2.91
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| tPSA |
95.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
985
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
O1[C@]2([H])C(=O)O[C@@]([H])(C3=C([H])OC([H])=C3[H])[C@]3(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]4([H])[C@]5(C([H])=C([H])C(=O)OC(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@]5([H])C([H])([H])C([C@@]4(C([H])([H])[H])[C@]132)=O)C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
MAYJEFRPIKEYBL-OASIGRBWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H30O7/c1-22(2)16-12-17(27)25(5)15(23(16,3)9-7-18(28)32-22)6-10-24(4)19(14-8-11-30-13-14)31-21(29)20-26(24,25)33-20/h7-9,11,13,15-16,19-20H,6,10,12H2,1-5H3/t15-,16+,19+,20-,23-,24+,25+,26-/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,2R,4S,7S,8S,11R,12R,18R)-7-(furan-3-yl)-1,8,12,17,17-pentamethyl-3,6,16-trioxapentacyclo[9.9.0.02,4.02,8.012,18]icos-13-ene-5,15,20-trione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~550.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2002 mL | 11.0009 mL | 22.0017 mL | |
| 5 mM | 0.4400 mL | 2.2002 mL | 4.4003 mL | |
| 10 mM | 0.2200 mL | 1.1001 mL | 2.2002 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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