| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Ebopiprant targets the prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) receptor (FP receptor), a G protein-coupled receptor that mediates the actions of PGF2alpha. PGF2alpha is a lipid mediator involved in various physiological processes, including uterine contraction during labor. Ebopiprant binds to the human FP receptor with a Ki of 1 nM and to the rat FP receptor with a Ki of 26 nM. By antagonizing the FP receptor, Ebopiprant blocks PGF2alpha-mediated signaling, thereby inhibiting uterine contractions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
利用转染了FP受体的HEK293细胞，并进行3H-PGF2α竞争性结合实验，测定了Ebopiprant (OBE022)和OBE002与FP受体的结合亲和力。OBE022对人FP受体和大鼠FP受体的结合亲和力(Ki)分别为1 nM和26 nM。OBE002对人FP受体的Ki值为6 nM，对大鼠FP受体的Ki值为313 nM。OBE022和OBE002的结合是可逆的竞争性结合，因为当任一化合物的浓度增加时，结合曲线的斜率持续下降。这与平衡解离常数(KD)的增加而受体密度没有相应降低相一致[1]。
体外实验表明，依波哌仑是一种强效且选择性的前列腺素F2α (PGF2α) 受体拮抗剂。该化合物与人FP受体的Ki值为1 nM，与大鼠FP受体的Ki值为26 nM。依波哌仑干扰PGF2α与FP受体的结合，从而阻断下游信号传导。这些体外特性表明，依波哌仑是研究PGF2α受体生物学以及治疗早产的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在RU486诱导的妊娠第17天（GD17）早产后，分别用OBE022、硝苯地平或载体治疗小鼠，观察其累积分娩百分比随时间的变化。口服OBE022可延缓RU486诱导的早产，表现为分娩百分比曲线右移。口服OBE022与硝苯地平疗效相当。OBE022和硝苯地平均延长了第一只幼鼠的出生时间。妊娠期延长的一个重要结果是，母鼠能够顺利产下健康的幼鼠。与单独使用OBE022或硝苯地平相比，联合用药时分娩百分比曲线右移更为明显，表明两种药物联合使用具有协同作用，可延缓RU486诱导的早产。此外，还观察到第一只幼鼠的出生时间显著延长[1]。
体内研究表明，依波哌仑是一种治疗早产的有效且安全的药物。作为一种口服生物利用度高的PGF2α受体拮抗剂，该化合物通过阻断PGF2α介导的信号通路来抑制子宫收缩。详细的体内疗效数据可在相关科学文献中找到。依波哌仑仅供研究用途，尚未获准用于临床。 |
| 酶活实验 |
使用表达人或大鼠FP受体的细胞膜进行Ebopiprant受体结合试验。放射性配体结合实验使用[3H]PGF2α或其他合适的放射性配体。将细胞膜与不同浓度的Ebopiprant和固定浓度的放射性配体在结合缓冲液中于室温或4℃下孵育一定时间。在过量未标记的PGF2α存在下测定非特异性结合。通过过滤分离结合的和游离的放射性配体，并通过闪烁计数测量放射性以计算Ki值。
|
| 细胞实验 |
依波哌仑的细胞活性检测采用表达FP受体的细胞系，例如人子宫肌层细胞或异源表达系统。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的依波哌仑处理。通过测量第二信使反应（例如PGF2α刺激后细胞内钙动员）来评估受体激活情况。通过化合物抑制PGF2α诱导反应的能力来评估其拮抗活性。使用MTT或CellTiter-Glo等标准方法评估细胞活力。
|
| 动物实验 |
在早产动物模型中开展了依波哌仑的体内研究。依波哌仑以特定剂量和给药方案经口服给药。采用有创或无创技术测量子宫收缩情况。评估该化合物抑制早产和延长妊娠的能力。在不同时间点采集血浆样本，测定药代动力学参数。依波哌仑的疗效和安全性已在临床前模型中得到研究。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
依波匹仑的分子量为466.6，分子式为C27H30N2O5。该化合物具有口服生物利用度。依波匹仑与人FP受体的结合常数Ki为1 nM，与大鼠FP受体的结合常数Ki为26 nM。临床前研究已对其详细的药代动力学参数（包括口服生物利用度和半衰期）进行了表征。该化合物可溶于DMSO，应储存于-20℃。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
依波哌仑的全面毒理学数据已在临床前研究中得到证实。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人类治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备，并遵守机构生物安全和化学卫生指南。该化合物纯度≥98%。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Ebopiprant 正在临床试验 NCT03369262（OBE022 Poc 研究，用于治疗先兆早产）中进行研究。
依波哌仑 (OBE022) 是一种首创的高效、口服生物利用度高且选择性的前列腺素 F2α (PGF2α) 受体拮抗剂。它与人 FP 受体的 Ki 值为 1 nM，与大鼠 FP 受体的 Ki 值为 26 nM。依波哌仑已被研究作为一种有效且安全的早产治疗方法。该化合物仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C30H34FN3O5S2
|
|---|---|
| 分子量 |
599.736468791962
|
| 精确质量 |
599.192
|
| CAS号 |
2005486-31-5
|
| 相关CAS号 |
2005486-31-5;2005486-32-6 (HCl);2005486-34-8 (fumarate);2005486-33-7 (sulfate); 2005486-42-8; 2005486-37-1 (citrate); 2005486-38-2 (esylate);
|
| PubChem CID |
122522051
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| LogP |
4.9
|
| tPSA |
153
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
41
|
| 分子复杂度/Complexity |
956
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
S(C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1)(N1CCS[C@H]1C(N[C@H](C1C=CC(=CC=1)F)CCOC([C@H](C(C)C)N)=O)=O)(=O)=O
|
| InChi Key |
UUIBKACUTXYSAK-YCVJPRETSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C30H34FN3O5S2/c1-20(2)27(32)30(36)39-18-16-26(23-8-12-24(31)13-9-23)33-28(35)29-34(17-19-40-29)41(37,38)25-14-10-22(11-15-25)21-6-4-3-5-7-21/h3-15,20,26-27,29H,16-19,32H2,1-2H3,(H,33,35)/t26-,27-,29-/m0/s1
|
| 化学名 |
[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-[[(2S)-3-(4-phenylphenyl)sulfonyl-1,3-thiazolidine-2-carbonyl]amino]propyl] (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~416.85 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (3.47 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6674 mL | 8.3369 mL | 16.6739 mL | |
| 5 mM | 0.3335 mL | 1.6674 mL | 3.3348 mL | |
| 10 mM | 0.1667 mL | 0.8337 mL | 1.6674 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
