| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Octanal does not have a specific biological target but functions as a flavor and fragrance compound. As an aldehyde, it can react with proteins and other nucleophiles, which may contribute to its biological effects. Octanal is a component of essential oils and is used in the food and cosmetic industries for its odor properties. Its potential biological activities include antimicrobial and antioxidant effects, though detailed studies are limited.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，辛醛可用作香料和香精成分，以及有机合成的中间体。其抗菌活性已针对多种细菌和真菌进行了研究。辛醛的活性与浓度呈正相关，有效浓度通常在毫摩尔范围内。其抗氧化特性已在无细胞体系中进行了研究。然而，公开资料中关于其详细定量活性的数据有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
辛醛在体内被用作食品和化妆品中的香料成分。它通常被认为对食品和化妆品应用安全。该化合物的体内作用主要与其感官特性有关，而非药理活性。辛醛不用作治疗剂。
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| 酶活实验 |
辛醛的体外抗菌活性测定通常采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法，以检测其对细菌和真菌病原体的抗菌活性。将该化合物溶解于合适的溶剂中，并用培养基稀释至不同浓度（通常为0.01至10 mg/mL）。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见菌落生长的最低浓度。抗氧化活性测定则采用DPPH或ABTS法检测该化合物清除自由基的能力。每次测定均设置阳性对照和阴性对照。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，可将不同细胞系用浓度为0.01至10 mM的辛醛处理1至24小时。采用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力，以评估潜在的细胞毒性。氧化应激标志物可使用荧光探针进行检测。然而，公开资料中关于辛醛的具体实验方案有限。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内研究中，辛醛通常不作为治疗剂用于动物。它常用于香精香料研究，用于评估其感官特性和安全性。在毒性研究中，该化合物可通过口服或皮肤给药来评估安全性。所有动物实验均应按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
大鼠经鼻腔暴露于含有11.4 ppm (11)C-辛醛的空气中2分钟。吸入的辛醛以双相方式从肺部吸收，在5分钟时在大多数组织中达到峰值浓度。根据给药剂量和动物处死前残留的放射性标记物质计算的组织活性表明，放射性标记物质在20分钟后以代谢物的形式重新分布。标记的碳以(11)CO2的形式以双相方式排泄，这几乎占暴露大鼠体内损失的全部活性。 辛醛的药代动力学特性已得到部分表征。口服后，该化合物被迅速吸收和代谢。它主要通过醛脱氢酶代谢为辛酸，辛酸进入脂肪酸代谢。该化合物主要通过呼出二氧化碳和肾脏排泄消除。由于其工业用途广泛，全面的药代动力学数据有限。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：辛醛是一种无色液体。它在香料工业中用于制备合成柑橘油和合成α-己基肉桂醛。人体研究：体外研究表明，辛醛会影响人A549细胞中多种趋化因子和炎症细胞因子的表达，并增加白细胞介素-6 (IL-6) 和IL-8的释放水平。微阵列分析在暴露于辛醛的A549人肺泡细胞中鉴定出15种差异表达的miRNA。动物研究：辛醛显著降低了存活幼鼠的数量，但仅在导致母体毒性的剂量下观察到这种现象。在有代谢活化和无代谢活化的条件下，对辛醛进行了针对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535和TA1537的测试。未观察到细胞毒性或遗传毒性效应。生态毒性研究：涉及膜过氧化的膜损伤机制可能有助于辛醛对青霉菌指状孢子的抗真菌活性。辛醛刺激寄生曲霉产生黄曲霉毒素。 相互作用研究了16种含3-10个碳原子的脂肪醛对扩展青霉生长和棒曲霉素产生的影响。当将扩展青霉孢子接种到苹果汁培养基中时，几种烯醛，包括2-丙烯醛、(E)-2-丁烯醛、(E)-2-戊烯醛和(E)-2-己烯醛，抑制了真菌生长和棒曲霉素的产生。它们的最低抑菌浓度(MIC)分别为5、50、80和80 μg/mL。活体染色结果表明，这些烯醛类化合物可在4小时内杀死菌丝体。用这些醛类化合物处理孢子也导致其萌发能力在0.5-2天内迅速丧失。另一方面，含有8-10个碳原子的脂肪族醛类化合物显著提高了棒曲霉素的产量，且不影响真菌生长：与对照组相比，300 μg/mL辛醛和100 μg/mL (E)-2-辛烯醛分别使培养基中棒曲霉素的浓度提高了8.6倍和7.8倍。本研究将扩展青霉菌丝体在含有300 μg/mL辛醛的苹果汁培养基中培养3.5、5和7天，并检测了参与棒曲霉素生物合成的基因表达。结果显示，培养3.5天和5天后，细菌培养物中编码6-甲基水杨酸合酶的msas基因的转录水平显著高于对照组。该酶催化棒曲霉素生物合成途径的第一步。然而，辛醛在培养7天后并未增加菌株中msas基因的转录，也未增加其他两个基因IDH和peab1的转录。因此，添加这些醛类后棒曲霉素积累的增加归因于msas转录本数量的增加。 非人类毒性值 兔皮肤LD50：6350 mg/kg 大鼠口服LD50：5630 mg/kg 已对辛醛的毒理学进行了安全性评估。急性毒性研究表明，该化合物毒性较低，啮齿动物的LD50值通常大于2000 mg/kg。在标准体外试验中，该化合物不具有遗传毒性。在常用浓度下，其皮肤刺激性和致敏性较低。辛醛通常被认为可安全用于食品和化妆品领域。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
辛醛是一种无色液体，具有浓郁的果香。它的密度小于水，且不溶于水。其闪点为 52°C (125°F)。它用于制造香水和调味剂。辛醛是一种饱和脂肪醛，由辛酸（辛二酸）的羧基还原而来。它是一种植物代谢产物。它是一种饱和脂肪醛、正烷醛和中链脂肪醛。据报道，辛醛存在于茶树（Camellia sinensis）、啤酒花（Humulus lupulus）以及其他一些具有相关数据的生物体中。辛醛是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或由其产生的代谢产物。
辛醛是一种饱和醛，用作香料和香精成分以及有机合成的中间体。它的分子式为 C8H16O，分子量为 128.21。该化合物未获准用作治疗药物，但广泛应用于食品和化妆品行业。它以高纯度研究试剂的形式提供给实验室使用。 |
| 分子式 |
C8H16O
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|---|---|
| 分子量 |
128.21
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| 精确质量 |
128.12
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| CAS号 |
124-13-0
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| 相关CAS号 |
Octanal-d16;1219794-66-7
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| PubChem CID |
454
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
163.4±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
12-15 °C(lit.)
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| 闪点 |
51.7±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
2.1±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.412
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| LogP |
3.03
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
59.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCC=O
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| InChi Key |
NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-7H2,1H3
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| 化学名 |
octanal
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~779.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.7997 mL | 38.9985 mL | 77.9970 mL | |
| 5 mM | 1.5599 mL | 7.7997 mL | 15.5994 mL | |
| 10 mM | 0.7800 mL | 3.8999 mL | 7.7997 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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