| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite; α2-adrenergic receptor
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| 体外研究 (In Vitro) |
章鱼胺在影响多种生理事件中具有突出作用：（a）作为神经调节剂，它调节感觉输入的脱敏、各种节律行为和学习和记忆等复杂行为的唤醒、启动和维持； (b) 作为神经递质，它调节内分泌腺活动； (c) 作为一种神经激素，它诱导脂质和碳水化合物的动员。章鱼胺通过与属于 G 蛋白偶联受体超家族的特定蛋白质结合来发挥其作用，并具有七个跨膜结构域的结构基序[1]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(R)-octopamine is an octopamine. It is an enantiomer of a (S)-octopamine.
p-Hydroxyphenylethanolamine has been reported in Aplysia californica, Fascaplysinopsis reticulata, and other organisms with data available. An alpha-adrenergic sympathomimetic amine, biosynthesized from tyramine in the CNS and platelets and also in invertebrate nervous systems. It is used to treat hypotension and as a cardiotonic. The natural D(-) form is more potent than the L(+) form in producing cardiovascular adrenergic responses. It is also a neurotransmitter in some invertebrates. See also: Octopamine (annotation moved to). |
| 分子式 |
C8H12CLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
189.63
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| 精确质量 |
189.055
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| 元素分析 |
C, 50.67; H, 6.38; Cl, 18.69; N, 7.39; O, 16.87
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| CAS号 |
770-05-8
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| 相关CAS号 |
Octopamine-d4 hydrochloride; 1219803-62-9
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| PubChem CID |
440266
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
360.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
~170 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
172ºC
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| LogP |
1.886
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| tPSA |
66.48
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
111
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
Cl[H].O([H])C([H])(C([H])([H])N([H])[H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H]
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| InChi Key |
PUMZXCBVHLCWQG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H11NO2.ClH/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6;/h1-4,8,10-11H,5,9H2;1H
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| 化学名 |
4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol;hydrochloride
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| 别名 |
Octopamine Hydrochloride; Octopamine Hydrochloride salt; Octopamine HCl; Octopamine HCl salt
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 100 mg/mL (~527.3 mM)
H2O: ≥ 50 mg/mL (~263.7 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (527.31 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2734 mL | 26.3671 mL | 52.7343 mL | |
| 5 mM | 1.0547 mL | 5.2734 mL | 10.5469 mL | |
| 10 mM | 0.5273 mL | 2.6367 mL | 5.2734 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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