Octopamine, N-feruloyl- 中文名称: N-阿魏酰真蛸胺

别名: N-阿魏酰真蛸胺;N-阿魏酰章鱼胺;N-阿魏酰章鱼胺标准品对照品

目录号: V34440 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

N-阿魏酰洛多巴胺是一种抗氧化成分。

Octopamine, N-feruloyl- CAS号: 66648-44-0
产品类别: Natural Products

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

N-阿魏酰辛胺是一种抗氧化成分。N-阿魏酰辛胺显著降低了Akt和p38 MAPK的磷酸化水平。
N-反式-阿魏酰辛胺 (FO)是一种羟基肉桂酸酰胺，被认为是蒜皮的主要抗氧化成分。此前研究表明，FO能够选择性地诱导两种白血病细胞系的细胞死亡，而不影响非癌性小鼠脾细胞，并且由于其能够有效诱导多种肿瘤细胞的增殖停滞和凋亡，因此被认为是一种有前景的抗癌药物。然而，在本研究之前，FO抑制肿瘤细胞侵袭，特别是肝细胞癌 (HCC) 侵袭的作用尚不清楚。本研究旨在评估合成的FO在HCC细胞系中的抗侵袭活性，并阐明其可能的机制。[1]

生物活性&实验参考方法

靶点	p38 MAPK N-trans-feruloyloctopamine (FO) does not directly act on phosphorylated Akt or p38 MAPK based on molecular docking analysis. However, molecular docking revealed that FO binds to E‑cadherin via hydrogen bonds and hydrophobic interactions.[1]
体外研究 (In Vitro)	浓度为 2 mM 的 N-反式-阿魏酰辛胺 (FO) 显著抑制了 Huh7 和 HCCLM3 细胞系的增殖，与 DMSO 对照组相比，CCK-8 检测结果证实了这一点。[1] FO 处理 48 小时后，侵袭性细胞计数显著降低：经 FO 处理的 Huh7 细胞侵袭性细胞数为 11.7 ± 3.1，而 DMSO 组为 36.0 ± 6.0；经 FO 处理的 HCCLM3 细胞侵袭性细胞数为 23.3 ± 2.5，而 DMSO 组为 64.7 ± 9.3 (P < 0.05)，Transwell Matrigel 侵袭实验结果证实了这一点。 [1] 在伤口愈合迁移实验中，与DMSO组相比，FO处理并未显著延迟伤口愈合面积的增加（Huh7细胞P = 0.073；HCCLM3细胞P = 0.1715）。[1] Western blot分析显示，FO（2 mM，48 h）显著降低了Huh7和HCCLM3细胞中Akt和p38 MAPK的磷酸化水平，而p65（NF-κB通路）和ERK1/2的磷酸化水平未受影响。与DMSO处理的HCC细胞相比，FO还显著降低了Slug的表达，并显著提高了E-cadherin的表达（P < 0.05）。 [1] 分子对接分析表明，FO 不直接与磷酸化 Akt 或 p38 MAPK 结合，但氢键和疏水相互作用对于 FO 与 E-钙黏蛋白的结合至关重要。在对接复合物中，FO 的羟基与 PRO5 (A) 和 PRO6 (A) 形成两个氢键；酚羟基与 SER8 (B) 形成一个氢键；苯环羟基与 GLH13 (A) 形成一个氢键；FO 的氨基与 PRO6 (B) 形成一个氢键。疏水相互作用涉及残基 LEU21 (B)、ILE7 (B)、VAL22 (B)、PRO5 (B)、ILE7 (A)、PRO6 (A)、PRO5 (A) 和 PRO6 (B)。[1]
细胞实验	采用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 法评估细胞活力和细胞毒性。将肝癌细胞系 Huh7 和 HCCLM3 用不同浓度的 N-反式-阿魏酰辛胺 (FO) 或 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 处理 48 小时。测定抑制细胞生长 50% 的浓度 (IC50)。Huh7 细胞的 IC50 值分别为：FO 为 1.99 mM，5-FU 为 2.98 mM；HCCLM3 细胞的 IC50 值分别为：FO 为 2.27 mM，5-FU 为 1.84 mM。因此，后续实验均使用 2 mM 的 FO。细胞活力百分比以三次重复实验的平均值 ± 标准差表示。 [1] 在Huh7和HCCLM3细胞中，分别用2 mM FO或0.2% DMSO（溶剂对照）处理48小时后评估细胞增殖情况。与DMSO组相比，FO处理组的细胞增殖受到显著抑制。[1] 通过划痕实验评估细胞迁移能力。将细胞培养至汇合，制造划痕，并在划痕后48小时使用Image J软件测量划痕愈合面积。FO处理组和DMSO处理组的细胞迁移率无显著差异（Huh7细胞P = 0.073；HCCLM3细胞P = 0.1715）。[1] 使用Transwell Matrigel侵袭实验评估细胞侵袭能力。用2 mM FO或DMSO处理48小时后计数侵袭细胞。侵袭性Huh7细胞计数分别为11.7 ± 3.1 (FO) 和36.0 ± 6.0 (DMSO)；HCCLM3细胞计数分别为23.3 ± 2.5 (FO) 和64.7 ± 9.3 (DMSO) (P < 0.05)。数据为三次独立实验的平均值±标准差。[1] 采用Western blot分析评估信号通路激活情况。细胞用2 mM FO或DMSO处理48小时后裂解，使用针对磷酸化和总AKT、p38 MAPK、ERK1/2、p65以及Slug、Snail、N-钙黏蛋白和E-钙黏蛋白的抗体分析蛋白表达。 FO显著降低了Akt和p38 MAPK的磷酸化水平，降低了Slug的表达水平，并增加了E-钙黏蛋白的表达水平，但对p65或ERK1/2的磷酸化水平没有影响。[1]
参考文献	[1]. Inhibition of invasion by N-trans-feruloyloctopamine via AKT, p38MAPK and EMT related signals in hepatocellular carcinoma cells. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Feb 15;27(4):989-993.
其他信息	N-反式阿魏酰辛胺属于甲氧基苯和酚类化合物。据报道，N-反式阿魏酰辛胺存在于常绿蒺藜（Capnoides sempervirens）和大蒜（Allium sativum）中，相关数据可供参考。 N-反式阿魏酰辛胺 (FO) 是从大蒜皮中分离得到的香草醛衍生物（羟基肉桂酸酰胺）。本研究首次探讨了其对肝细胞癌（HCC）侵袭的影响。其作用机制包括直接与E-钙黏蛋白结合（通过氢键和疏水相互作用）以及间接调节PI3K/Akt和p38 MAPK信号通路，从而抑制Slug表达，恢复E-钙黏蛋白表达，并阻断上皮间质转化（EMT）。FO不直接抑制磷酸化Akt或p38 MAPK。该化合物有望成为治疗和改善肝细胞癌预后的潜在治疗药物。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H19NO5
分子量	329.3472
精确质量	329.126
CAS号	66648-44-0
PubChem CID	24096391
外观&性状	White to light yellow solid
密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	652.5±55.0 °C at 760 mmHg
熔点	164 - 165 °C
闪点	348.4±31.5 °C
蒸汽压	0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率	1.656
LogP	1.03
tPSA	99.02
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	420
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O([H])C([H])(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H])C([H])([H])N([H])C(/C(/[H])=C(\[H])/C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])OC([H])([H])[H])O[H])=O
InChi Key	VJSCHQMOTSXAKB-YCRREMRBSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H19NO5/c1-24-17-10-12(2-8-15(17)21)3-9-18(23)19-11-16(22)13-4-6-14(20)7-5-13/h2-10,16,20-22H,11H2,1H3,(H,19,23)/b9-3+
化学名	(E)-N-[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~303.63 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~303.63 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.0363 mL	15.1814 mL	30.3628 mL
	5 mM	0.6073 mL	3.0363 mL	6.0726 mL
	10 mM	0.3036 mL	1.5181 mL	3.0363 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。