| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Ogerin is GPR68, a proton-sensing GPCR. It acts as a selective positive allosteric modulator of GPR68 with a pEC50 of 6.83. It also displays inverse agonist and antagonist activity at the A2A receptor (Ki = 220 nM) and weak antagonist activity at the 5-HT2B receptor (Ki = 736 nM). By modulating GPR68, it affects fibrotic and neurological processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在PHLFs中，agerin（50-150 μM；72 h）可部分逆转并改变TGF-β诱导的促纤维化成纤维细胞表型[1]。Ogerin（50-150 μM；48 h）可部分逆转并改变TGF-β在PHLFs中诱导的促纤维化成纤维细胞表型[1]。agerin（50、100 μM；72 h）可影响PHLFs中TGF-β诱导的胶原合成[1]。在PHLFs中，agerin（150 μM；40 min）可刺激TGF-β诱导的胶原合成[1]。 Ogerin（50 μM；10 分钟）可激活稳定表达 HA-GPR68 的 HEK293 细胞中的 PKA 和 MAP [2]。
体外实验表明，Ogerin 是一种选择性 GPR68 正向变构调节剂 (PAM)，其 pEC50 值为 6.83。它在 A2A 受体上表现出反向激动剂和拮抗剂活性（Ki = 220 nM），在 5-HT2B 受体上表现出弱拮抗剂活性（Ki = 736 nM）。其在 GPR68 上的活性可通过钙动员实验或其他功能性检测方法进行测定。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
研究表明，单次注射奥格林（10 mg/kg）可增强 GPR68 在海马相关记忆中的作用[2]。
体内实验表明，奥格林可抑制小鼠的恐惧条件反射，并抑制 TGF-β 诱导的来自多个器官系统的成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化。这些作用提示其具有治疗纤维化疾病和神经系统疾病的潜力。 |
| 酶活实验 |
奥格林的体外酶/受体结合试验包括使用表达 GPR68、A2A 或 5-HT2B 受体的细胞膜进行放射性配体结合研究。竞争性结合试验使用选择性放射性标记配体来确定化合物对这些受体的亲和力 (Ki)。功能性试验（例如，钙动员、cAMP 积累）用于评估其正向变构调节剂 (PAM) 或拮抗剂活性。
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| 细胞实验 |
细胞增殖分析[1]
细胞类型：原代人肺成纤维细胞（PHLF）。（TGF-β诱导） 测试浓度：50、100 μM 孵育时间：72小时 实验结果：抑制TGF-β刺激的增殖。 细胞活力检测[2] 细胞类型：HEK293细胞（稳定表达HA-GPR68） 测试浓度：50 μM 孵育时间：10分钟 实验结果：PKA和p42/p44 MAP激酶的激活。 RT-PCR[1] 细胞类型： 原代人肺成纤维细胞 (PHLF) (TGF-β 诱导) 测试浓度： 50-150 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 以剂量依赖的方式抑制 TGF-β 诱导的 Col1A1 和 Col3A1 mRNA 水平。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： 原代人肺成纤维细胞 (PHLF) (TGF-β 诱导) 测试浓度： 150 μM 孵育时间： 40 分钟（预处理） 实验结果： 诱导非纤维化和纤维化 PHLF 中 CREB 磷酸化。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： 原代人肺成纤维细胞 (PHLF)（TGF-β 诱导） 测试浓度： 50-150 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： TG 抑制 在来自多个器官系统的成纤维细胞中进行了 Ogerin 的体外细胞实验。用该化合物处理细胞，并通过测量 α-SMA 表达或胶原蛋白生成来评估 TGF-β 诱导的肌成纤维细胞分化。测量其对 GPR68、A2A 或 5-HT2B 下游细胞信号通路的影响。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： GPR68 基因敲除小鼠和野生型小鼠 [2]。
剂量： 10 mg/kg 给药途径： 单次给药（训练前 30 分钟） 实验结果： 野生型小鼠的恐惧条件反射记忆被抑制，而 GPR68 基因敲除小鼠则未受影响。 在小鼠恐惧条件反射模型中开展了 Ogerin 的体内动物研究，以评估其对记忆和学习的影响。在肺纤维化或肝纤维化模型中研究了其对纤维化疾病的影响。动物通过口服或腹腔注射给药，并测量行为学或组织学终点。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
奥格林（Ogerin）的药代动力学特性表明，其分子量为307.35，分子式为C17H17N5O。它在DMSO中的溶解度为25 mg/mL。该化合物通常以粉末形式在-20°C下保存，最长可达3年。其生物利用度和其他药代动力学参数将在临床前研究中确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前关于奥格林（Ogerin）的毒理学信息仅限于其作为研究用化学品的用途。作为一种G蛋白偶联受体（GPCR）调节剂，它可能对多种生理过程产生影响。若要将其用于体内研究，则需要进行全面的毒理学研究，包括评估其对心血管、神经系统和纤维化通路的影响。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
GPR68调节剂；结构见第一来源
Ogerin是一种研究化合物，用作选择性GPR68正向变构调节剂。它也是研究GPR68生物学的化学探针。它能抑制小鼠的恐惧条件反射，并抑制TGF-β诱导的肌成纤维细胞分化。该化合物可从研究化学品供应商处获得，用于临床前研究。它尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C17H17N5O
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|---|---|
| 分子量 |
307.349782705307
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| 精确质量 |
307.143
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| CAS号 |
1309198-71-7
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| PubChem CID |
56707820
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
97
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
350
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(CO)=CC=CC=C1C1=NC(N)=NC(NCC2=CC=CC=C2)=N1
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| InChi Key |
MDGIEDNDSFMSLP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H17N5O/c18-16-20-15(14-9-5-4-8-13(14)11-23)21-17(22-16)19-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,23H,10-11H2,(H3,18,19,20,21,22)
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| 化学名 |
[2-[4-amino-6-(benzylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]methanol
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| 别名 |
ZINC-67740571; ZINC67740571; Ogerin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~813.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2536 mL | 16.2681 mL | 32.5362 mL | |
| 5 mM | 0.6507 mL | 3.2536 mL | 6.5072 mL | |
| 10 mM | 0.3254 mL | 1.6268 mL | 3.2536 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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