| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 0.4 μM (Heparanase)[1]
OGT2115 targets heparanase, an endoglycosidase that cleaves heparan sulfate side chains of heparan sulfate proteoglycans in the extracellular matrix. Heparanase activity is involved in extracellular matrix remodeling, angiogenesis, and tumor metastasis. By inhibiting heparanase, OGT2115 disrupts these processes. The compound displays no major inhibition of human cytochrome P450 isoenzymes. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
OGT 2115 对内质网 (ER) 应激引起的乳腺癌细胞扩散具有微弱但可察觉的影响。然而，当细胞接受衣霉素 + OGT 2115 处理时，细胞迁移的数量和速率显著低于对照组。OGT 2115 显著抑制了阿霉素引起的侵袭和迁移。此外，根据 MTT 实验结果 [2]，OGT 2115 并未减弱阿霉素的抗增殖作用。体外实验表明，OGT2115 是一种强效的肝素酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.4 µM。它还能抑制血管生成，IC₅₀ 为 7.5 µM。其体外活性通过生化分析（检测肝素酶活性）和细胞实验（评估血管生成）进行评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠口服20 mg/kg OGT 2115（化合物12d）后，其血浆浓度几乎是肝素酶的十倍[1]。
OGT2115的体内活性已在血管生成和肿瘤生长的临床前模型中得到证实。作为一种口服活性化合物，它适合口服给药。其抗血管生成特性支持其在癌症研究中的应用。体内疗效通过测量血管生成和肿瘤生长的抑制情况来评估。 |
| 酶活实验 |
OGT2115 的体外酶活性测定包括测量其在无细胞体系中对肝素酶的抑制活性。这些测定使用纯化的肝素酶，并测量在化合物存在下硫酸肝素底物的裂解情况。抑制效力通过评估 IC₅₀ (0.4 µM) 来确定。此外，还评估了其对细胞色素 P450 的抑制作用。
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| 细胞实验 |
OGT2115 的体外细胞活性检测采用多种细胞类型，包括内皮细胞和癌细胞。这些检测旨在评估该化合物抑制肝素酶活性、减少细胞外基质重塑和抑制血管生成的能力。该化合物良好的细胞渗透性使其能够用于这些检测。
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| 动物实验 |
OGT2115 的体内动物研究是在血管生成和肿瘤生长模型中进行的。这些研究通常包括口服给药，随后评估血管生成、肿瘤生长和转移情况。该化合物的口服生物利用度支持其在这些模型中的应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
OGT2115 的药代动力学特性以其口服生物利用度和细胞渗透性为特征。该化合物的分子式为 C₂₄H₁₆BrFN₂O₄，分子量为 495.30 g/mol。其药代动力学特征支持口服给药用于研究应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已开展OGT2115的毒理学研究，以支持其在临床前研究中的应用。作为一种肝素酶抑制剂，其毒理学特征包括对正常组织细胞外基质重塑和血管生成的影响。该化合物对人细胞色素P450同工酶无显著抑制作用，表明其具有良好的药物相互作用特性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
OGT2115（CAS：853929-59-6）是一种强效、可透过细胞膜且口服有效的肝素酶抑制剂，IC₅₀值为0.4 µM。它还能抑制血管生成，IC₅₀值为7.5 µM。该化合物的分子式为C₂₄H₁₆BrFN₂O₄，分子量为495.30 g/mol。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C24H16BRFN2O4MOLECULARWEIGHT
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|---|---|
| 分子量 |
495.3044
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| 精确质量 |
494.027
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| CAS号 |
853929-59-6
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| PubChem CID |
44402523
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
685.9±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
368.6±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.710
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| LogP |
6.3
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| tPSA |
92.43
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
700
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1/C=C/C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)C3=NC4=C(O3)C=CC(=C4)CC(=O)O)F)Br
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| InChi Key |
LKBXWNYXDMSFQU-ONNFQVAWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H16BrFN2O4/c25-17-6-1-14(2-7-17)4-10-22(29)27-19-8-5-16(13-18(19)26)24-28-20-11-15(12-23(30)31)3-9-21(20)32-24/h1-11,13H,12H2,(H,27,29)(H,30,31)/b10-4+
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| 化学名 |
2-[2-[4-[[(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]amino]-3-fluorophenyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]acetic acid
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| 别名 |
OGT2115; OGT2115; OGT -115
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~11.36 mg/mL (~22.94 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.14 mg/mL (2.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 11.4 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 配方 2 中的溶解度: 10 mg/mL (20.19 mM) in 0.5% CMC-Na/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0190 mL | 10.0949 mL | 20.1898 mL | |
| 5 mM | 0.4038 mL | 2.0190 mL | 4.0380 mL | |
| 10 mM | 0.2019 mL | 1.0095 mL | 2.0190 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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