| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ononin targets multiple signaling pathways including ERK/JNK/p38, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB, and MAPK. It regulates apoptosis through these pathways. Ononin inhibits LPS-induced production of nitrite, prostaglandin E2, and pro-inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α in RAW 264.7 macrophages. The compound may act by inducing erythropoietin expression. It also inhibits biofilm formation of Candida albicans. Ononin has anti-inflammatory and neuroprotective activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，翁宁（10-100 µM，24 小时）可通过抑制 ERK/JNK/p38 信号通路，对喉癌 Hep-2 细胞表现出抗癌活性。翁宁（6.25-100 µM，48 小时）对人 HepG2 细胞也表现出抗癌活性，IC50 值为 40.8 µM。翁宁（3-10 µM）可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，调节细胞凋亡，从而对肺癌细胞 A549 和 HCC827 发挥抗肿瘤作用。翁宁（5 µM）可抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的亚硝酸盐、PGE2 以及促炎细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的产生。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，口服奥诺宁（30 mg/kg，连续12天）对氯化铝诱导的大鼠阿尔茨海默病具有神经保护作用。口服奥诺宁（10-50 mg/kg，每日一次，连续60天）可通过减轻氧化应激和炎症标志物，缓解链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病肾病。灌胃给予奥诺宁（30-60 mg/kg/天，连续8周）可通过激活SIRT3，减轻阿霉素诱导的大鼠心脏毒性中的内质网应激。这些体内研究证实了该化合物的口服活性和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验用于检测翁宁对信号通路组分的抑制作用。ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路的抑制作用可通过激酶活性测定或细胞裂解液中磷酸化蛋白的蛋白质印迹分析进行评估。NF-κB 的激活可通过检测其核转位或 DNA 结合活性进行评估。COX-2 酶活性可通过检测 PGE2 的生成量进行评估。所有试验均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照（例如，特异性通路抑制剂）。酶抑制的 IC50 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在多种癌细胞和免疫细胞系中开展了基于细胞的Ononin体外活性检测。Hep-2喉癌细胞、HepG2肝癌细胞和A549/HCC827肺癌细胞在37℃、5% CO₂的条件下于适宜培养基中培养。细胞用不同浓度（例如3-100 µM）的Ononin处理24-48小时。采用MTT或CCK-8法检测细胞活力。通过Annexin V/PI染色和caspase活性检测评估细胞凋亡。采用Western blot分析通路蛋白磷酸化水平。使用RAW 264.7巨噬细胞进行LPS刺激的抗炎活性检测。所有实验均设置三个重复，并设置适当的对照组。
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| 动物实验 |
在动物体内研究中，以大鼠模型评估了翁宁的毒性。神经保护作用方面，采用氯化铝诱导的阿尔茨海默病大鼠模型，以30 mg/kg的剂量口服翁宁，连续给药12天。糖尿病肾病方面，采用链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型，以10-50 mg/kg的剂量口服翁宁，每日一次，连续给药60天。心脏毒性方面，采用阿霉素诱导的大鼠模型，以30-60 mg/kg/天的剂量灌胃给予翁宁，持续8周，评估其心脏毒性。研究期间，监测动物的临床症状。在研究终点，采集组织和血液样本进行组织病理学、生化和生物标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
芒柄花素（分子量 430.4 g/mol，C22H22O9）是一种口服有效的异黄酮，具有良好的药物特性。口服给药研究表明，该化合物具有良好的口服生物利用度。芒柄花素代谢为活性代谢物，这些代谢物发挥其药理作用。该化合物分布于包括脑、肾和心脏在内的多种组织，其在这些器官中的作用也证实了这一点。Cmax、Tmax 和半衰期等药代动力学参数将在物种特异性研究中测定。该化合物在推荐的储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在临床前研究中，翁宁在治疗剂量下通常具有良好的耐受性。该化合物已在多种动物模型中评估了其神经保护、抗肿瘤、抗糖尿病和心脏保护作用。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。开发用于治疗用途需要进行全面的毒理学评估。
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| 其他信息 |
芒柄花素是一种4'-甲氧基异黄酮，由芒柄花素通过糖苷键与7位上的β-D-吡喃糖基团连接而成。它是一种植物代谢产物，属于4'-甲氧基异黄酮和7-羟基异黄酮7-O-β-D-葡萄糖苷类化合物的单糖衍生物。其功能与芒柄花素相关。据报道，芒柄花素存在于水蚤（Daphnia pulex）、黄芪（Astragalus hoantchy）和其他具有相关数据的生物体中。另见：近缘种黄芪（Astragalus propinquus）的根（部分）。
芒柄花素是一种口服有效的异黄酮，存在于大豆、葛根和黄芪（Radix astragali）中。它能抑制ERK/JNK/p38和PI3K/Akt/mTOR信号通路，并调节细胞凋亡。芒柄花素对喉癌和肺癌具有抗肿瘤作用。它具有神经保护作用，可缓解内质网应激，并减轻糖尿病肾病。该化合物通过抑制NF-κB和MAPK通路发挥抗炎活性。芒柄花素还能抑制白色念珠菌生物膜的形成。所有应用均仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C22H22O9
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|---|---|
| 分子量 |
430.4047
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| 精确质量 |
430.126
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| 元素分析 |
C, 61.39; H, 5.15; O, 33.45
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| CAS号 |
486-62-4
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| PubChem CID |
442813
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
697.8±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
216ºC
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| 闪点 |
245.7±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.655
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| LogP |
0.63
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| tPSA |
138.82
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
659
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O1[C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]1([H])C([H])([H])O[H])O[H])O[H])O[H])OC1C([H])=C([H])C2C(C(C3C([H])=C([H])C(=C([H])C=3[H])OC([H])([H])[H])=C([H])OC=2C=1[H])=O
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| InChi Key |
MGJLSBDCWOSMHL-MIUGBVLSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H22O9/c1-28-12-4-2-11(3-5-12)15-10-29-16-8-13(6-7-14(16)18(15)24)30-22-21(27)20(26)19(25)17(9-23)31-22/h2-8,10,17,19-23,25-27H,9H2,1H3/t17-,19-,20+,21-,22-/m1/s1
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| 化学名 |
3-(4-methoxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
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| 别名 |
Ononin; Formononetin Glucoside; Formononetin 7-O-Glucoside; Formononetin 7-O-β-D-Glucopyranoside
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~232.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3234 mL | 11.6171 mL | 23.2342 mL | |
| 5 mM | 0.4647 mL | 2.3234 mL | 4.6468 mL | |
| 10 mM | 0.2323 mL | 1.1617 mL | 2.3234 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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