Quabodepistat (OPC-167832)

别名: OPC 167832; OPC167832O; QUABODEPISTAT; OPC-167832; UNII-1PQN78P4S3; 1PQN78P4S3; QUABODEPISTAT [INN]; 5-[[(3R,4R)-1-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidin-4-yl]methoxy]-8-fluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one; 2(1H)-QUINOLINONE, 5-(((3R,4R)-1-(4-CHLORO-2,6-DIFLUOROPHENYL)-3,4-DIHYDROXY-4-PIPERIDINYL)METHOXY)-8-FLUORO-3,4-DIHYDRO-; ...; 1883747-71-4; OPC-167832

目录号: V2238 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Quabodepistat (OPC-167832) 是大冢开发的一种新型喹诺酮衍生物，具有有效的抗结核活性，可作为 DprE1（十异戊二烯基磷酰基-β-d-核糖 2′-氧化酶）抑制剂。

Quabodepistat (OPC-167832) CAS号: 1883747-71-4
产品类别: Others 8

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

Quabodepistat (OPC-167832) 是大冢开发的一种新型喹诺酮衍生物，具有有效的抗结核活性，可作为 DprE1（十异戊二烯基磷酰基-β-d-核糖 2′-氧化酶）抑制剂。在慢性结核病小鼠模型中，OPC-167832 从 0.625 毫克/千克体重的剂量开始显示出有效的杀菌活性。此外，它在与德拉马尼、贝达喹啉或左氧氟沙星的两种药物组合中表现出显着的联合作用。最后，以德拉马尼和 OPC-167832 为核心以及贝达喹啉、莫西沙星或利奈唑胺组成的 3 或 4 药方案在减少细菌负荷和预防复发方面表现出优于标准治疗方案的功效。

生物活性&实验参考方法

靶点	OPC-167832 targets DprE1 (decaprenyl phosphoryl-β-d-ribose 2′-oxidase) with an IC50 of 0.258 μM[1]
体外研究 (In Vitro)	quodepistat (OPC-167832) 对实验室菌株的 MIC 极低。结核病 H37Rv (0.0005 μg/ml) 和 Kurono (0.0005 μg/ml) 以及利福平 (RIF)、异烟肼 (INH)、乙胺丁醇 (EMB)、链霉素 (STR) 和吡嗪酰胺 (PZA) 单抗菌株的 MIC 值）范围为 0.00024 至 0.001 μg/ml。然而，Quabodepistat 对常见厌氧和需氧非分枝杆菌菌株的活性可忽略不计或没有活性[1]。 Quabodepistat 对细胞内结核分枝杆菌菌株 H37Rv 和 Kurono 的 IC90 值分别为 0.0048 和 0.0027 μg/ml。低剂量时，quabodepistat 对细胞内结核分枝杆菌具有杀菌作用；当浓度为0.004μg/ml或以上时，杀菌活性达到饱和[1]。 - 抗结核分枝杆菌活性：OPC-167832对结核分枝杆菌实验室菌株（H37Rv和Kurono）及单耐药菌株（对利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺耐药）的最低抑菌浓度（MIC）范围为0.00024至0.002μg/mL。它对繁殖期和胞内杆菌均具有杀菌活性。对于胞内结核分枝杆菌H37Rv和Kurono，IC90值分别为0.0048μg/mL和0.0027μg/mL，且在浓度≥0.004μg/mL时呈现饱和杀菌活性。 - 自发耐药频率：结核分枝杆菌H37Rv的自发耐药频率低于1.91×10⁻⁷。 - 与其他抗结核药物的相互作用：在体外棋盘格试验中，OPC-167832与其他抗结核药物（如利福平、异烟肼）联合使用时未观察到拮抗作用。
体内研究 (In Vivo)	quabodepistat (OPC-167832)（已发表文章；0.625-10 mg/kg）表现出良好的药代动力学特征。 quabodepistat 在肺部的半衰期 (t1/2) 为 1.3 至 2.1 小时，具有剂量依赖性 Cmax 和 AUCt，在 0.5 至 1.0 小时 (tmax) 时达到峰值[1]。它还消除了肺部 2 倍浓度的 quabodepistat。将 quabodepistat（界面；0.625–10 mg/kg；4 周）与媒介物进行比较，导致肺 CFU 显着降低。肺 CFU 以剂量依赖性方式从 0.625 mg/kg 降至 2.5 mg/kg。 ICR 女性模型中 M. Kurono 感染。当 Quabodepistat 与 DMD、BDQ 或 LVX 联合口服时，与其他药物联合服用效果最佳 [1]。与 DC 和 DCB 相比，quobedepistat（灌胃；2.5 mg/kg；与 DCMB 联合；12 周）被证明是最有效的治疗。治疗 6 周后，肺部的 CFU 计数低于检测限，而在标准的 8 周治疗完成后，所有评估的细菌均已从所有小鼠的肺部清除[1]。慢性结核病小鼠模型中的疗效：在感染结核分枝杆菌Kurono的小鼠模型中，口服OPC-167832显示出剂量依赖性杀菌活性，起始有效剂量为0.625mg/kg。在2.5mg/kg剂量下，肺集落形成单位（CFU）显著减少，在10mg/kg剂量下，4周后可实现近乎完全清除。与德拉马尼、贝达喹啉或左氧氟沙星联合使用可增强疗效，以德拉马尼和OPC-167832为核心，再联合贝达喹啉、莫西沙星或利奈唑胺的三药或四药方案，与标准治疗方案相比，在降低细菌负荷和预防复发方面表现更优。
酶活实验	慢性结核病小鼠模型中的疗效：在感染结核分枝杆菌Kurono的小鼠模型中，口服OPC-167832显示出剂量依赖性杀菌活性，起始有效剂量为0.625mg/kg。在2.5mg/kg剂量下，肺集落形成单位（CFU）显著减少，在10mg/kg剂量下，4周后可实现近乎完全清除。与德拉马尼、贝达喹啉或左氧氟沙星联合使用可增强疗效，以德拉马尼和OPC-167832为核心，再联合贝达喹啉、莫西沙星或利奈唑胺的三药或四药方案，与标准治疗方案相比，在降低细菌负荷和预防复发方面表现更优。
细胞实验	- 胞内杀菌活性实验：将分化的THP-1巨噬细胞感染结核分枝杆菌H37Rv或Kurono，然后用浓度范围为0.001至0.01μg/mL的OPC-167832处理。72小时后，计数胞内CFU，以评估杀菌效果，结果显示出浓度依赖性杀菌作用。 - 药物相互作用棋盘格实验：采用基于微量滴定板的肉汤稀释法，测试OPC-167832与其他抗结核药物的相互作用。计算部分抑菌浓度指数（FICI），以确定相互作用类型。
动物实验	动物/疾病模型： ICR小鼠[1] 剂量： 0.625-10 mg/kg 给药途径：口服；0.625-10 mg/kg；4周实验结果：在小鼠慢性结核病模型中证实了体内疗效。 - 小鼠感染和治疗：雌性ICR小鼠（6-8周龄）经鼻内感染结核分枝杆菌Kurono株。每日口服OPC-167832，剂量为0.625-10 mg/kg，持续4-12周。培养肺和脾脏匀浆，计数菌落形成单位（CFU）以评估疗效。在联合用药研究中，OPC-167832（2.5 mg/kg）与德拉马尼（2.5 mg/kg）、贝达喹啉（10 mg/kg）或左氧氟沙星（50 mg/kg）联合给药[1] - 药物制剂：OPC-167832溶解于0.5%甲基纤维素或二甲基亚砜（DMSO）中，用于灌胃给药[1]
药代性质 (ADME/PK)	在小鼠中，口服给予 OPC-167832 0.625-10 mg/kg 剂量后，血浆峰浓度 (Cmax) 在 0.5-1.0 小时内达到，血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC0-24h) 呈剂量依赖性增加。末端半衰期 (T1/2) 为 1.3-2.1 小时。肺部浓度约为血浆浓度的 2 倍，且在干酪样坏死病灶中浓度仍高于最低抑菌浓度 (MIC)[1]。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	在临床前研究中，未观察到啮齿动物出现明显的肝肾毒性，且在剂量高达 100 mg/kg 时未发生死亡[1]
参考文献	[1]. Norimitsu Hariguchi, et al. OPC-167832, a Novel Carbostyril Derivative with Potent Antituberculosis Activity as a DprE1 Inhibitor.Antimicrob Agents Chemother. 2020 May 21;64(6):e02020-19.
其他信息	- 作用机制：OPC-167832抑制DprE1，从而阻断阿拉伯半乳聚糖的生物合成，阿拉伯半乳聚糖是分枝杆菌细胞壁的关键成分[1] - 联合用药潜力：OPC-167832与德拉马尼、贝达喹啉和氟喹诺酮类药物具有协同作用，表明其具有用于缩短疗程的潜力[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C21H20CLF3N2O4
分子量	456.8462
精确质量	456.106
元素分析	C, 55.21; H, 4.41; Cl, 7.76; F, 12.48; N, 6.13; O, 14.01
CAS号	1883747-71-4
PubChem CID	118904282
外观&性状	White to light yellow solid powder
密度	1.485±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	645.6±55.0 °C(Predicted)
LogP	2.5
tPSA	82
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	31
分子复杂度/Complexity	652
定义原子立体中心数目	2
SMILES	ClC1C=C(C(=C(C=1)F)N1CC[C@@](COC2C=CC(=C3C=2CCC(N3)=O)F)([C@@H](C1)O)O)F
InChi Key	XZISSTDXPBUCJA-DYESRHJHSA-N
InChi Code	InChI=1S/C21H20ClF3N2O4/c22-11-7-14(24)20(15(25)8-11)27-6-5-21(30,17(28)9-27)10-31-16-3-2-13(23)19-12(16)1-4-18(29)26-19/h2-3,7-8,17,28,30H,1,4-6,9-10H2,(H,26,29)/t17-,21-/m1/s1
化学名	5-(((3R,4R)-1-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidin-4-yl)methoxy)-8-fluoro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
别名	OPC 167832; OPC167832O; QUABODEPISTAT; OPC-167832; UNII-1PQN78P4S3; 1PQN78P4S3; QUABODEPISTAT [INN]; 5-[[(3R,4R)-1-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidin-4-yl]methoxy]-8-fluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one; 2(1H)-QUINOLINONE, 5-(((3R,4R)-1-(4-CHLORO-2,6-DIFLUOROPHENYL)-3,4-DIHYDROXY-4-PIPERIDINYL)METHOXY)-8-FLUORO-3,4-DIHYDRO-; ...; 1883747-71-4; OPC-167832
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~180 mg/mL (~394.01 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 4.5 mg/mL (9.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 45.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~180 mg/mL (~394.01 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 4.5 mg/mL (9.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 45.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.1889 mL	10.9445 mL	21.8890 mL
	5 mM	0.4378 mL	2.1889 mL	4.3778 mL
	10 mM	0.2189 mL	1.0945 mL	2.1889 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Safety and Efficacy Evaluation of 4-month Regimen of OPC-167832, Delamanid and Bedaquiline in Participants With Drug-Susceptible Pulmonary TB
CTID: NCT05221502
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 2025-04-10

A Phase 1/2 Trial of Multiple Oral Doses of OPC-167832 for Uncomplicated Pulmonary Tuberculosis
CTID: NCT03678688
Phase: Phase 1/Phase 2
Status: Completed
Date: 2023-11-18