| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Orcinol does not have a specific pharmacological target, as it is primarily a chemical reagent and natural product. However, orcinol glucoside has been studied for its anxiolytic effects. It improves depressive behavior in chronic unpredictable mild stress (CUMS) rats by downregulating HPA axis hyperactivity and increasing BDNF expression and ERK1/2 phosphorylation in the hippocampus. BDNF (brain-derived neurotrophic factor) is a key regulator of neuronal survival, synaptic plasticity, and mood regulation. ERK1/2 (extracellular signal-regulated kinases) are involved in cell signaling pathways that regulate gene expression and neuronal function. Orcinol's phenolic structure enables it to participate in redox reactions and interact with various biological targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，间苯二酚主要用作分析试剂，用于检测和定量戊糖、木质素、甜菜糖、蔗糖、阿拉伯糖和淀粉酶。它是一种酚类化合物，存在于多种地衣中。该化合物的化学性质使其在各种分析和研究应用中发挥作用。间苯二酚的衍生物——葡萄糖苷，因其具有抗焦虑作用且无镇静作用而受到研究。体外研究可以评估该化合物的抗氧化活性或其对神经元细胞的影响。然而，间苯二酚并非药物，不用于治疗目的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，已对间苯二酚葡萄糖苷的体内抗焦虑作用进行了研究。它能通过下调下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的过度活跃，并增加海马中脑源性神经营养因子（BDNF）的表达和ERK1/2的磷酸化，改善慢性不可预测性轻度应激（CUMS）大鼠的抑郁行为。这提示其在抑郁症和焦虑症的治疗中具有潜在的应用价值。然而，间苯二酚本身并不用于治疗，它主要用作分析试剂和天然产物进行研究。需要进一步的研究来充分确定间苯二酚及其衍生物的体内疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
由于间苯二酚主要是一种化学试剂，因此体外酶/受体结合（非细胞）测定并非标准的药理学测定方法。然而，间苯二酚可用作生化测定中的试剂，用于检测糖类或木质素。比阿尔氏间苯二酚试验是一种用于检测戊糖的比色测定法，其中间苯二酚在盐酸和氯化铁存在下与戊糖反应生成绿色。该反应基于戊糖生成糠醛衍生物，糠醛衍生物随后与间苯二酚缩合生成有色产物。这些测定方法在分析化学和生物化学中用于碳水化合物的定量分析。
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| 细胞实验 |
由于间苯二酚主要是一种化学试剂，因此通常不进行体外细胞实验来评估其药理作用。然而，可以进行细胞实验来研究间苯二酚或其衍生物对神经元细胞或其他细胞类型的影响。例如，间苯二酚葡萄糖苷的抗焦虑作用已在应激或抑郁的细胞模型中得到研究。将神经元细胞培养在合适的培养基中，并用不同浓度的化合物处理。可以使用生化分析来评估细胞活力、神经元存活率和信号通路（例如，ERK1/2磷酸化、BDNF表达）。这些实验有助于表征该化合物潜在的神经保护或抗焦虑作用。
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| 动物实验 |
在慢性不可预测性轻度应激（CUMS）抑郁症大鼠模型中，已开展了间苯二酚葡萄糖苷的体内动物研究。大鼠在数周内接受一系列轻度应激刺激以诱导抑郁样行为。间苯二酚葡萄糖苷以不同剂量经口服或腹腔注射给药。通过蔗糖偏好实验、强迫游泳实验和旷场实验评估抑郁样行为，从而评价其疗效。同时检测了下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴活性（皮质酮水平）、脑源性神经营养因子（BDNF）表达以及海马中ERK1/2磷酸化等生化指标。结果表明，该化合物通过下调HPA轴过度活跃、增加BDNF表达和ERK1/2磷酸化来改善抑郁样行为。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
间苯二酚的药代动力学性质尚未得到充分研究。该化合物的分子式为C₇H₈O₂，分子量为124.14。它呈粉灰色至粉棕色结晶性粉末或晶体，熔点为106-112℃。该化合物存在于多种地衣中，可溶于有机溶剂。作为一种小分子酚类化合物，预计其吸收良好，并通过结合反应（葡萄糖醛酸化、硫酸化）代谢。储存：置于阴凉干燥处保存。包括半衰期、清除率和生物利用度在内的详细药代动力学参数需要参考原始研究文献进行进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中对间苯二酚的毒理学信息描述并不详尽。该化合物是一种天然存在的酚类化合物，存在于多种地衣中，并被用作分析试剂。作为一种酚类化合物，高浓度时可能引起皮肤或眼睛刺激。处理化学品时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的区域工作。该化合物仅供研究使用，未经批准用于临床。
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| 其他信息 |
间苯二酚是一种5-烷基间苯二酚，其中烷基明确定义为甲基。它是曲霉属真菌的代谢产物。它由5-烷基间苯二酚和二羟基甲苯组成。据报道，间苯二酚存在于禾谷镰孢菌、杜鹃花和其他具有相关数据的生物体中。
间苯二酚（CAS 504-15-4）是一种酚类化合物，分子式为C₇H₈O₂，分子量为124.14。它呈粉灰色至粉棕色结晶性粉末或晶体，熔点为106-112℃。间苯二酚存在于多种地衣中，是戊糖、木质素、甜菜糖、蔗糖、阿拉伯糖和淀粉酶的分析试剂。间苯二酚葡萄糖苷是一种无镇静作用的抗焦虑剂，它通过下调下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）过度活跃，并增加海马中脑源性神经营养因子（BDNF）的表达和ERK1/2的磷酸化，从而改善慢性不可预测性应激（CUMS）大鼠的抑郁行为。该化合物可通过将芦荟提取物与钾碱混合，然后酸化制得。储存：置于阴凉干燥处。 |
| 分子式 |
C7H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
124.1372
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| 精确质量 |
124.052
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| CAS号 |
504-15-4
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| PubChem CID |
10436
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
290.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
106-112 °C(lit.)
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| 闪点 |
128.5±13.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.595
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| LogP |
1.22
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
82.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-6(8)4-7(9)3-5/h2-4,8-9H,1H3
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| 化学名 |
5-methylbenzene-1,3-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~805.54 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.0554 mL | 40.2771 mL | 80.5542 mL | |
| 5 mM | 1.6111 mL | 8.0554 mL | 16.1108 mL | |
| 10 mM | 0.8055 mL | 4.0277 mL | 8.0554 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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