| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Org-12962 targets serotonin (5-HT) receptors, specifically the 5-HT2C, 5-HT2A, and 5-HT2B receptor subtypes. It is a potent agonist at the 5-HT2C receptor with a pEC50 of 7.01. It also exhibits high efficacy at the 5-HT2A and 5-HT2B receptors with pEC50 values of 6.38 and 6.28, respectively. The 5-HT2C receptor is a G protein-coupled receptor that is widely expressed in the central nervous system and is involved in the regulation of mood, anxiety, appetite, and motor behavior. By activating 5-HT2C receptors, Org-12962 modulates neurotransmission in brain regions implicated in these processes. The compound's activity at other 5-HT2 receptor subtypes may contribute to its overall pharmacological profile.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，Org-12962 是一种强效的 5-HT2C 受体激动剂。其活性通常通过功能性检测来测定，例如在表达人 5-HT2C 受体的细胞中检测钙动员或肌醇磷酸盐积累。Org-12962 激活 5-HT2C 受体的 pEC50 值为 7.01。Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也表现出较高的活性，其 pEC50 值分别为 6.38 和 6.28。这些体外研究证实，Org-12962 是多种 5-HT2 受体亚型的强效激动剂。虽然已证实其对 5-HT2C 受体相对于其他血清素受体亚型具有选择性，但现有文献中并未提供具体数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
注射后，Org-12962（腹腔注射；0.3-3.2 mg/kg）显著提高了自我中断的频率阈值（F3.71=11.40）。将0.3% v/v Tween 80加入生理盐水（0.9% NaCl）中，用于溶解或轻微悬浮Org-12962 [1]。体内研究表明，Org-12962在焦虑动物模型中具有抗厌恶作用。在惊恐样焦虑大鼠模型中，腹腔注射0.3-3.2 mg/kg剂量的Org-12962可显著提高注射后自我中断的频率阈值，表明其具有抗厌恶作用。该化合物溶解或微悬浮于含0.3% v/v Tween 80的生理盐水中后进行给药。这些研究结果表明，5-HT2C受体激动剂可能具有治疗焦虑症的潜力。Org-12962被用作研究工具，以研究5-HT2C受体在焦虑和其他行为过程中的作用。
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| 酶活实验 |
Org-12962 的体外受体结合和功能测定旨在表征其对血清素受体的活性。受体结合测定通常包括使用放射性标记的配体进行竞争性结合实验，这些配体特异性针对细胞膜上表达的 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体。功能测定则测量化合物激活这些受体的能力。对于 5-HT2C 受体激动剂，最常用的测定方法是测量表达人 5-HT2C 受体的细胞中钙动员或肌醇磷酸盐的积累。将细胞加载钙敏感染料或预先用 [3H]-肌醇标记，然后测量其对 Org-12962 的反应。5-HT2C 受体激活的 pEC50 值为 7.01。对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体进行类似检测，分别确定其 pEC50 值为 6.38 和 6.28。这些检测提供了 Org-12962 的全面药理学特征。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究Org-12962对5-羟色胺受体信号传导的影响。表达人5-HT2A、5-HT2B或5-HT2C受体的细胞（例如CHO-K1细胞）经Org-12962处理后，检测下游信号传导。对于Gq偶联的5-HT2受体，最常用的检测方法是使用荧光钙指示剂测量细胞内钙动员。每种受体亚型的pEC50值由剂量反应曲线确定。这些细胞实验证实Org-12962是这些受体的强效激动剂，并提供了其在细胞环境中的效力和活性数据。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性Wistar大鼠[2]
剂量：0.3 mg/kg、1 mg/kg、3.2 mg/kg 给药途径：腹腔注射；0.3-3.2 mg/kg 实验结果：诱导了剂量相关的抗惊恐样作用。 Org-12962的体内动物实验已在焦虑症大鼠模型中进行。在一项典型的研究中，大鼠通过腹腔注射给予Org-12962，剂量范围为0.3至3.2 mg/kg。该化合物溶解或微悬浮于0.3% (v/v) Tween 80的生理盐水中。使用高架十字迷宫或电击探针埋藏实验等恐慌样焦虑模型评估了Org-12962的抗厌恶作用。一项研究表明，Org-12962显著提高了注射后自我中断的频率阈值，提示其具有抗厌恶作用。这些实验证实了Org-12962的体内疗效，并支持5-HT2C受体在焦虑调节中的作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
Org-12962 的分子量为 265.66 g/mol，分子式为 C10H11ClF3N3，是一种固体化合物。用于研究的 Org-12962 通常以粉末形式供应。它可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。建议将粉末储存在 -20°C 下长达 3 年，或在 4°C 下长达 2 年。在溶剂中，可在 -80°C 下储存 6 个月，或在 -20°C 下储存 1 个月。该化合物在推荐的储存条件下稳定。已对其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 等药代动力学性质进行了研究，据报道 Org-12962 具有口服活性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供Org-12962的详细毒性数据。作为一种研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。体内研究曾使用高达3.2 mg/kg的剂量对大鼠进行试验，未观察到明显的毒性反应。然而，目前尚未有包括急性毒性和慢性毒性研究在内的全面毒理学研究报告。与所有研究用化学品一样，在处理Org-12962时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究，不得用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 |
[1]. Porter RH,et al. Functional characterization of agonists at recombinant human 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors in CHO-K1 cells.Br J Pharmacol. 1999 Sep;128(1):13-20.
[2]. Jenck F, et al. Antiaversive effects of 5HT2C receptor agonists and fluoxetine in a model of panic-like anxiety in rats.Eur Neuropsychopharmacol. 1998 Aug;8(3):161-8. [3]. Faassen F, et al. Caco-2 permeability, P-glycoprotein transport ratios and brain penetration of heterocyclic drugs.Int J Pharm. 2003 Sep 16;263(1-2):113-22. |
| 其他信息 |
Org-12962 是一种研究用化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种强效、选择性强且口服有效的 5-HT2C 受体激动剂，pEC50 值为 7.01。Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也具有较高的活性，pEC50 值分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在大鼠惊恐样焦虑模型中显示出抗厌恶作用。它被用作研究工具，用于研究 5-HT2C 受体在焦虑、情绪和其他行为过程中的作用。该化合物的作用机制涉及激活 5-HT2C 受体，从而调节参与这些过程的大脑区域的神经传递。
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| 分子式 |
C10H11CLF3N3
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|---|---|
| 分子量 |
265.6642
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| 精确质量 |
265.059
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| CAS号 |
132834-56-1
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| 相关CAS号 |
Org-12962 hydrochloride;210821-63-9
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| PubChem CID |
9796408
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.454g/cm3
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| 沸点 |
286.004ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
126.771ºC
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| 蒸汽压 |
0.001mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.541
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| LogP |
2.557
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| tPSA |
28.16
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
256
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=C(C(F)(F)F)C([H])=C([H])C(=N1)N1C([H])([H])C([H])([H])N([H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
QZYYPQAYSFBKPW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H11ClF3N3/c11-9-7(10(12,13)14)1-2-8(16-9)17-5-3-15-4-6-17/h1-2,15H,3-6H2
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| 化学名 |
1-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
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| 别名 |
Org-12962 Org12962 Org 12962
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~941.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (8.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (8.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (8.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7642 mL | 18.8210 mL | 37.6421 mL | |
| 5 mM | 0.7528 mL | 3.7642 mL | 7.5284 mL | |
| 10 mM | 0.3764 mL | 1.8821 mL | 3.7642 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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