| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BRD4:166 nM (IC50)
OXFBD04 primarily targets BRD4 (bromodomain-containing protein 4), a member of the bromodomain and extra-terminal (BET) family of epigenetic readers. BRD4 recognizes acetylated lysine residues on histones and plays a critical role in regulating gene transcription. By inhibiting BRD4 with an IC50 of 166 nM, OXFBD04 disrupts BRD4-mediated gene expression, leading to anti-cancer effects. The compound also shows modest affinity for the CREBBP bromodomain. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在 48 小时内，OXFBD04 (0.01-100 μM) 可抑制癌细胞系的生长[1]。在 MCF7 乳腺癌细胞中，OXFBD04 (10 µM) 可抑制 MYC 表达 10、24 或 48 小时[1]。
体外实验表明，OXFBD04 是一种高效且选择性的 BRD4 抑制剂，IC50 值为 166 nM。它在 0.01-100 μM 的浓度范围内可抑制癌细胞系的生长。在 MCF7 乳腺癌细胞中，OXFBD04 可抑制 MYC 的表达。该化合物是一种高效的 BET 溴结构域配体，对 CREBBP 溴结构域也具有一定的亲和力。其活性通常通过细胞活力和增殖实验进行评估。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
OXFBD04 具有很强的代谢稳定性（t1/2=388 分钟）和优异的理化性质（LE=0.43；LLE=5.74；SFI=5.96）。OXFBD04 的 CLint 为 3.57 µL/min/mg[1]。
体内实验表明，OXFBD04 具有抗癌活性。作为一种 BRD4 抑制剂，它在癌症治疗中具有潜在的应用价值，尤其适用于由 MYC 过表达或其他 BRD4 依赖性通路驱动的癌症。然而，现有文献中关于其体内疗效的具体数据，包括给药方案和动物模型，尚未得到充分详细描述。需要开展进一步的研究来全面阐明其体内药理学特性。该化合物可作为研究表观遗传调控和癌症生物学的工具。 |
| 酶活实验 |
OXFBD04 的无细胞检测包括评估其与 BRD4 和其他溴结构域的结合亲和力。结合分析方法，例如 AlphaScreen、荧光偏振或表面等离子共振 (SPR)，用于测定 IC50 或 Kd 值。该化合物对 BRD4 的亲和力 (IC50 = 166 nM) 由剂量反应曲线确定。选择性通过与其他溴结构域（包括 CREBBP）的测试进行评估。化学纯度和结构通过 HPLC 和 NMR 分析进行确认。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： A498（肾癌）、HT-29（结肠癌）和 MCF7（乳腺癌）细胞系 测试浓度： 0.01、0.1、1、10、100 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 抑制癌细胞系生长。 OXFBD04 的体外细胞实验通常包括用不同浓度的化合物（0.01-100 μM）处理癌细胞系。细胞孵育一定时间（24-72 小时）。使用 MTT、CellTiter-Glo 或其他标准方法评估细胞活力。在 MCF7 乳腺癌细胞中，通过 qPCR 和蛋白质印迹法检测 MYC 表达。通过细胞周期分析和细胞凋亡检测来评估抗癌活性机制。绘制剂量反应曲线以确定IC50值。 |
| 动物实验 |
OXFBD04 的体内动物研究是在小鼠异种移植瘤模型中进行的。该化合物可通过多种途径给药，包括灌胃或腹腔注射。使用游标卡尺测量肿瘤体积来监测肿瘤生长。在肿瘤组织中评估 MYC 表达和其他药效学标志物。然而，现有文献中并未详细记录具体的给药方案和实验流程。通常会采用评估异种移植瘤模型中 BET 抑制剂的标准方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
OXFBD04 的药代动力学性质包括分子量约为 530.58 g/mol，分子式约为 C30H29ClN4O3。该化合物纯度≥99%。作为一种小分子，预计其具有中等的口服生物利用度和组织渗透性。该化合物通常作为研究试剂储存在适宜的条件下。现有文献中未广泛报道其详细的 ADME 参数，例如半衰期、Cmax 和 AUC。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
OXFBD04 的毒性特征在已发表的文献中尚未得到充分描述。作为一种 BRD4 抑制剂，其潜在毒性可能包括对正常基因转录和细胞增殖的影响。标准的临床前安全性研究应包括在啮齿动物模型中进行急性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
OXFBD04 是一种高效且选择性的 BRD4 抑制剂，IC50 值为 166 nM。它是一种强效的 BET 溴结构域配体，对 CREBBP 溴结构域具有中等亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性，能够抑制癌细胞增殖并抑制 MCF7 细胞中 MYC 的表达。它是一种用于研究表观遗传调控和癌症生物学的研究工具。
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| 分子式 |
C17H16N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
296.320544242859
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| 精确质量 |
296.116
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| CAS号 |
2231747-03-6
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| PubChem CID |
145925690
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
79.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
368
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC(=CC(=C2)O)C(C3=CN=CC=C3)O
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| InChi Key |
RFDVEAHRRMEOHK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H16N2O3/c1-10-16(11(2)22-19-10)13-6-14(8-15(20)7-13)17(21)12-4-3-5-18-9-12/h3-9,17,20-21H,1-2H3
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| 化学名 |
3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-[hydroxy(pyridin-3-yl)methyl]phenol
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| 别名 |
OXFBD04 OXFBD-04
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 250 mg/mL (~843.68 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3747 mL | 16.8737 mL | 33.7473 mL | |
| 5 mM | 0.6749 mL | 3.3747 mL | 6.7495 mL | |
| 10 mM | 0.3375 mL | 1.6874 mL | 3.3747 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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