| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Oxyfluorfen targets protoporphyrinogen oxidase (PPO), an enzyme involved in the biosynthesis of chlorophyll and heme. By inhibiting PPO, it causes the accumulation of protoporphyrin IX, which generates reactive oxygen species in the presence of light, leading to membrane lipid peroxidation and cell death. This mechanism requires light for herbicidal activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，氧氟芬作为原卟啉原氧化酶抑制剂，阻断叶绿素合成并抑制细胞生长。其除草活性具有光照依赖性，光照条件下活性更强。体外活性的评估方法是通过测量其对植物细胞中原卟啉原氧化酶活性和叶绿素合成的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
氧氟芬的体内活性已在农业环境中得到证实，在苗前或苗后施用，可有效控制一年生阔叶杂草和禾本科杂草。它适用于多种作物，包括水稻、大豆、小麦、棉花、玉米、油棕、蔬菜和果园。其活性受光照影响，在杂草生长初期施用效果最佳。
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| 酶活实验 |
氧氟芬的体外酶活性测定包括使用纯化的酶制剂测量其对原卟啉原氧化酶 (PPO) 的抑制活性。这些测定通过测量化合物存在下原卟啉原向原卟啉 IX 的转化率来确定抑制效力 (IC50)。此外，还需评估其除草活性的光依赖性。
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| 细胞实验 |
利用植物细胞培养物或分离的叶绿体进行氧氟芬的体外细胞活性测定。这些测定测量该化合物抑制完整细胞中叶绿素合成和原卟啉原氧化酶活性的能力。同时评估光依赖性活性氧的产生及其导致的细胞死亡。这些测定揭示了其除草作用机制。
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| 动物实验 |
氧氟芬的体内药效研究在温室和田间条件下进行，研究对象包括多种杂草和农作物。这些研究通常包括除草剂的苗前或苗后施用，随后评估其除草效果和作物安全性。研究表明，该化合物对一年生阔叶杂草和禾本科杂草具有广谱活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氧氟芬的药代动力学特性与其作为除草剂而非治疗药物的用途密切相关。作为一种二苯醚类除草剂，它能被植物组织吸收并发挥系统性作用。其环境归趋，包括降解和在土壤中的持久性，已针对农业用途进行了表征。该化合物水溶性低，专为农业应用而配制。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 3,710 mg/m³/4H 已开展氧氟芬的毒理学研究，以评估其在农业应用中的安全性。该化合物急性经口毒性较低，雄性白化大鼠的LD50 > 5000 mg/kg。也已开展环境毒性研究，包括对水生生物（如大型蚤）的影响。建议采取正确的处理和施用方法，以最大程度地减少暴露。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氧氟芬是一种橙色结晶固体，无腐蚀性，用作除草剂。氧氟芬是一种芳香醚，具有除草和抑制原卟啉原氧化酶（EC 1.3.3.4）的作用。氧氟芬是一种选择性苗前和苗后除草剂，用于防治蔬菜、水果、棉花、观赏植物和非耕地上的某些一年生阔叶杂草和禾本科杂草。它是一种触杀型除草剂，需要光照才能对目标植物起作用。作用机制：二苯醚类除草剂是原卟啉原氧化酶的强效抑制剂，原卟啉原氧化酶是一种膜结合酶，参与血红素和叶绿素的生物合成。二苯醚类除草剂通过抑制原卟啉原氧化酶发挥其植物毒性作用，从而阻止叶绿素的形成。这种酶是叶绿素和血红素共同生物合成的最后一步。
氧氟芬是一种二苯醚类除草剂，用于广谱防除一年生阔叶杂草和禾本科杂草，包括出苗前和出苗后。它是一种原卟啉原氧化酶抑制剂，通过阻断叶绿素合成来抑制光合作用。该除草剂可用于多种作物，包括水稻、大豆、小麦、棉花、玉米、油棕、蔬菜和果园。 |
| 分子式 |
C15H11CLF3NO4
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|---|---|
| 分子量 |
361.7
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| 精确质量 |
361.032
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| CAS号 |
42874-03-3
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| PubChem CID |
39327
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
387.1±42.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
83-84°C
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| 闪点 |
187.9±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.536
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| LogP |
4.34
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| tPSA |
64.28
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
432
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H11ClF3NO4/c1-2-23-14-8-10(4-5-12(14)20(21)22)24-13-6-3-9(7-11(13)16)15(17,18)19/h3-8H,2H2,1H3
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| 化学名 |
2-chloro-1-(3-ethoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
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| 别名 |
Galigan; Boxer; Oxyfluorfen
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~276.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7647 mL | 13.8236 mL | 27.6472 mL | |
| 5 mM | 0.5529 mL | 2.7647 mL | 5.5294 mL | |
| 10 mM | 0.2765 mL | 1.3824 mL | 2.7647 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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