| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
氧代佩卡宁水合物（化合物 2，(+)-氧代佩卡宁水合物）对敏感小鼠 T 淋巴瘤细胞 (PAR) 显示出抗增殖活性，IC₅₀ 为 41.96 ± 0.88 μM；对多药耐药 (MDR) 小鼠 T 淋巴瘤细胞也显示出抗增殖活性，IC₅₀ 为 60.58 ± 2.74 μM（MTT 法，孵育 72 小时）。[1] - 氧代佩卡宁水合物对 PAR 细胞的细胞毒活性 >100 μM，对 MDR 细胞的细胞毒活性 >100 μM（MTT 法，孵育 24 小时）。 [1]
- 在正常小鼠 NIH/3T3 成纤维细胞中，氧代苯甲酸水合物表现出轻微毒性，IC₅₀ 为 83.55 ± 0.57 μM（MTT 法，孵育 24 小时）。[1] - 在 MDR 外排泵抑制试验（罗丹明 123 滞留流式细胞术）中，氧代苯甲酸水合物在 20 μM 时产生的荧光活性比 (FAR) 为 0.75（FAR 计算公式为 [MDR 处理组/MDR 对照组] / [亲代处理组/亲代对照组]），在 2 μM 时产生的 FAR 为 0.98。参考抑制剂维拉帕米在 20 μM 时的 FAR 为 8.20，而他利喹达在 0.02 μM 时的 FAR 为 100.68。该化合物未观察到明显的MDR逆转活性。[1] - 未报告氧代普西丹宁水合物与阿霉素的组合指数(CI)值或棋盘格试验结果；仅氧代普西丹宁（化合物3）和赫拉克林宁（化合物8）在棋盘格组合试验中进行了测试。[1] |
|---|---|
| 细胞实验 |
抗增殖试验（MTT）：将小鼠T淋巴瘤细胞（PAR敏感型和MDR ABCB1转染型）以每孔6×10³个细胞的密度接种于96孔板中。将测试化合物用McCoy's 5A培养基稀释。在37℃、5% CO₂条件下培养72小时后，向每孔加入20 μL MTT溶液（由5 mg/mL的储备液配制），并继续培养4小时。然后加入100 μL 10% SDS的0.01 M HCl溶液，并在37℃下过夜培养。在540 nm处测定吸光度值（参考波长为630 nm）。IC₅₀定义为使细胞生长抑制50%的浓度（相对于对照组）。对于氧代白藜芦醇水合物（化合物 2），IC₅₀ 值分别为 41.96 μM (PAR) 和 60.58 μM (MDR)。[1]
- 细胞毒性试验 (MTT)：将细胞（每孔 1×10⁴ 个）接种于 96 孔板中。对于 NIH/3T3 细胞，在过夜接种后加入化合物。测试化合物用培养基稀释。在 37 °C、5% CO₂ 条件下孵育 24 小时后，加入 MTT 溶液（20 μL 浓度为 5 mg/mL 的储备液），孵育 4 小时，然后加入 100 μL 10% SDS 的 0.01 M HCl 溶液，过夜。在 540/630 nm 处测量吸光度值 (OD)。 Oxypeucedanin hydrate 在 PAR 和 MDR 细胞上的浓度 >100 μM，在 NIH/3T3 成纤维细胞上的浓度为 83.55 μM。[1] - 多药耐药性逆转实验（流式细胞术）：将 MDR 小鼠 T 淋巴瘤细胞（ABCB1 过表达）和 PAR 细胞调整至 2×10⁶ 个细胞/mL，并接种于无血清 McCoy's 5A 培养基中，取 0.5 mL 分装。加入测试化合物（包括浓度为 2 μM 和 20 μM 的 Oxypeucedanin hydrate），室温孵育 10 分钟。然后加入罗丹明 123（终浓度 5.2 μM），37 °C 孵育 20 分钟，洗涤两次，重悬于 PBS 缓冲液中，进行流式细胞术分析。测量平均荧光强度。 FAR 的计算公式为（MDR 治疗组/MDR 对照组）/（亲代治疗组/亲代对照组）。维拉帕米 (20 μM) 和他利喹达 (0.02 μM) 作为阳性对照。[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在24小时MTT细胞毒性试验中，氧代白藜芦醇水合物对正常小鼠NIH/3T3成纤维细胞表现出轻微毒性，IC₅₀值为83.55 ± 0.57 μM。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氧代香豆素水合物是一种呋喃香豆素，属于代谢产物。据报道，氧代香豆素水合物存在于日本当归、日本曲霉以及其他具有相关数据的生物体中。
- 氧代香豆素水合物以两种非对映异构体存在：(+)-氧代香豆素水合物（阿维普林，化合物2）和(-)-氧代香豆素水合物（普兰戈，化合物5）。本研究首次从杜克罗西亚·阿内蒂叶（Ducrosia anethifolia）中分离得到这两种化合物。它们的鉴定基于核磁共振数据以及旋光度与文献值的比较。[1] - 该化合物对多药耐药癌细胞没有选择性毒性，且对ABCB1外排泵的抑制作用不强（FAR接近1）。[1] |
| 分子式 |
C16H16O6
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|---|---|
| 分子量 |
304.2946
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| 精确质量 |
304.094
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| 元素分析 |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55
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| CAS号 |
2643-85-8
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| PubChem CID |
17536
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
544.3±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
283.0±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.630
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| LogP |
1.31
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| tPSA |
93.04
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
460
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O(C1=C2C([H])=C([H])C(=O)OC2=C([H])C2=C1C([H])=C([H])O2)C([H])([H])[C@]([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
PEWFWDOPJISUOK-CYBMUJFWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H16O6/c1-16(2,19)13(17)8-21-15-9-3-4-14(18)22-12(9)7-11-10(15)5-6-20-11/h3-7,13,17,19H,8H2,1-2H3/t13-/m1/s1
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| 化学名 |
4-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy]furo[3,2-g]chromen-7-one
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| 别名 |
Prangolarin hydrate; Prangol; (+) Aviprin; (+)-Aviprin; (+) Oxypeucedanin hydrate; (+)-Oxypeucedanin hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~328.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (8.22 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2863 mL | 16.4317 mL | 32.8634 mL | |
| 5 mM | 0.6573 mL | 3.2863 mL | 6.5727 mL | |
| 10 mM | 0.3286 mL | 1.6432 mL | 3.2863 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Phytyl palmitate
2,3-Dimethylpentane
α-Fenchene
1-Hydroxy-8-methoxy-3-methyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-anthraquinone
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