| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
p-Anisic acid does not have a specific pharmacological target. Its antimicrobial activity is attributed to its ability to disrupt microbial cell membranes and inhibit cell wall synthesis. It acts as a weak acid that can penetrate the cell membrane and acidify the cytoplasm, leading to growth inhibition. Its antioxidant properties are due to its ability to scavenge free radicals and chelate metal ions. Anti-inflammatory effects may involve inhibition of prostaglandin synthesis and modulation of cytokine production.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，对茴香酸对多种细菌具有抗菌活性，包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌属，其最低抑菌浓度（MIC）通常在100-500 μg/mL范围内。它还对白色念珠菌具有抗真菌活性。作为一种抗氧化剂，它能有效清除DPPH自由基并减少脂质过氧化。在细胞培养中，对茴香酸能抑制巨噬细胞中LPS诱导的一氧化氮（NO）生成，表明其具有抗炎潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，对茴香酸已在动物模型中评估了其抗炎作用。在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型中，口服50-200 mg/kg剂量的对茴香酸可显著减轻足爪肿胀。它还表现出对四氯化碳诱导的小鼠肝损伤的保护作用，可降低血清转氨酶水平。其抗菌功效已在用于治疗皮肤感染的局部制剂中得到验证，结果显示可降低细菌载量。
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| 酶活实验 |
由于对茴香酸是一种广谱抗菌剂和抗氧化剂，而非特异性酶抑制剂，因此体外酶/受体结合试验并非其典型应用。然而，其抗氧化活性可通过DPPH或ABTS自由基清除试验进行评估，并测定其清除自由基的IC50值。其抗菌活性则通过肉汤稀释法或纸片扩散法测定MIC值。目前尚无针对特定受体的结合试验。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用巨噬细胞系（例如 RAW 264.7）评估对茴香酸的抗炎活性。细胞经对茴香酸处理后，用脂多糖 (LPS) 刺激，并通过 Griess 法测定 NO 生成量。细胞因子水平（TNF-α、IL-6）采用 ELISA 法测定。细胞活力采用 MTT 法评估。抗氧化活性研究中，细胞暴露于氧化应激（例如 H₂O₂），并使用荧光探针测定细胞存活率和活性氧 (ROS) 水平。
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| 动物实验 |
对茴香酸的体内动物实验在啮齿动物模型中进行。抗炎试验中，大鼠口服对茴香酸，并用角叉菜胶诱导爪水肿。采用体积描记法测量水肿体积。保肝试验中，小鼠在注射四氯化碳前预先用对茴香酸处理，并检测血清ALT/AST水平和肝脏组织学。局部抗菌试验中，诱导小鼠皮肤感染，然后涂抹该化合物；测定细菌计数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
对茴香酸的分子量为152.15 g/mol，分子式为C8H8O3。它是一种白色结晶固体，可溶于乙醇、甲醇和丙酮，微溶于水。该化合物的熔点为184-186℃。在常温常压下稳定。目前关于其在人体内的药代动力学数据有限；在大鼠中，口服后被吸收，经结合代谢，并经尿液排泄。其口服生物利用度中等。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
对茴香酸通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂和化妆品添加剂。在典型使用剂量下，它无毒。大鼠急性经口LD50 > 5000 mg/kg，表明其毒性较低。皮肤刺激性极小。然而，高剂量可能引起胃肠道不适。没有证据表明其具有致癌性或致突变性。在一定浓度范围内，它被认为可安全用于化妆品局部外用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-甲氧基苯甲酸是一种甲氧基苯甲酸化合物，其C-4位被甲氧基取代。它是一种植物代谢产物，功能上与苯甲酸相关，是4-甲氧基苯甲酸酯的共轭酸。据报道，它存在于杜鹃花（Rhododendron dauricum）、乌头（Aconitum forrestii）和其他具有相关数据的生物体中。茴香酸是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。另见：甜叶菊（Stevia rebaudiuna）叶片（部分）。
对茴香酸是一种天然存在的酚酸，用作食品、化妆品和药品中的防腐剂和调味剂。其抗菌和抗氧化特性使其可用于个人护理产品的保存。它还可用作合成其他化合物（包括药物和农用化学品）的中间体。对茴香酸并非药物，但可作为许多消费品中的安全成分。其安全性和有效性已得到充分证实。 |
| 分子式 |
C8H8O
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|---|---|
| 分子量 |
152.15
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| 精确质量 |
152.047
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| CAS号 |
100-09-4
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| 相关CAS号 |
p-Anisic acid-13C6;1173022-97-3;p-Anisic acid-d4;152404-46-1
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| PubChem CID |
7478
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
278.3±13.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
182-185 °C(lit.)
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| 闪点 |
115.5±13.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.546
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| LogP |
1.96
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
136
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(C=C1)C(=O)O
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| InChi Key |
ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)
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| 化学名 |
4-methoxybenzoic acid
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| 别名 |
NSC-32742; NSC 32742; p-Anisic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~657.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5725 mL | 32.8623 mL | 65.7246 mL | |
| 5 mM | 1.3145 mL | 6.5725 mL | 13.1449 mL | |
| 10 mM | 0.6572 mL | 3.2862 mL | 6.5725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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