PAβN dihydrochloride (MC207110; Phe-Arg-β-naphthylamide) 中文名称: 苯丙氨酸-精氨酸-Β-萘胺

别名: PAßN dihydrochloride; PAßN-dihydrochloride; PAssN 2HCl; PAssN-2HCl; MC-207110 2HCl; DTXSID10585252; Phenylalanyl-N~5~-(diaminomethylidene)-N-naphthalen-2-ylornithinamide--hydrogen chloride (1/1); DTXCID60536017; 100929-99-5; SCHEMBL29646525; phe-arg-beta-naphthylamide dihydrochloride; Phe-Arg beta-naphthylamide dihydrochloride, cathepsin substrate; 2-[(2-Amino-3-phenylpropanoyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-N-naphthalen-2-ylpentanamide;hydrochloride; MC207110 2HCl; MC 207110 2HCl; Phe-Arg β-naphthylamide; L-苯丙氨酰-N-2-萘基-L-精氨酰胺二盐酸盐;苯丙氨酸-精氨酸-Β-萘胺

目录号: V34158 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

PAβN diHClide (MC-207110; Phe-Arg-β-naphthylamide) 是一种新型有效的外排泵抑制剂，作用于一些革兰氏阴性菌的 MDR（多药耐药性）外排泵/转运蛋白。

PAβN dihydrochloride (MC207110; Phe-Arg-β-naphthylamide) CAS号: 100929-99-5
产品类别: Bacterial

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10 mM * 1 mL in DMSO
1mg
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
250mg
500mg
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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

PAβN diHClide (MC-207110; Phe-Arg-β-naphthylamide) 是一种新型、有效的外排泵抑制剂，作用于一些革兰氏阴性菌的 MDR（多药耐药性）外排泵/转运蛋白。

生物活性&实验参考方法

靶点	Multidrug resistance efflux pumps (e.g., MexAB-OprM in Pseudomonas aeruginosa) [1]
体外研究 (In Vitro)	PAβN 使铜绿假单胞菌的三种泵过度表达突变体对左氧氟沙星的敏感性增加 64 倍。此外，PAβN 提高了左氧氟沙星针对 PAM2391 菌株（携带含有 mexXY 基因的质粒 pAGH97）以及针对野生型菌株 PAM1020 的功效。 PAβN 影响对作为外排泵底物的其他抗生素的敏感性。 PAβN 会增加细胞内外排泵底物的积累。它增加了左氧氟沙星对铜绿假单胞菌临床分离株的疗效[1]。在 9 种环丙沙星耐药菌株中，PAβN 降低了 MIC；其中 4 个菌株中，PAβN 使敏感性加倍。此外，PAβN 使 5 个对环丙沙星耐药的分离株再次变得敏感。此外，对于其中 20 种对环丙沙星耐药的分离株，NMP 对 MIC 有明显影响[2]。当使用 PAβN 作为外排研究的对照时，重要的是要考虑其额外的作用模式，因为它以浓度依赖性方式透化细菌膜，其水平低于组合研究中通常采用的水平[3]。 - 在铜绿假单胞菌中，PAβN（MC207110）与外排泵抑制剂联用时，使环丙沙星的MIC降低8-16倍，显示协同抑制外排泵的作用[1] - 在弯曲杆菌属分离株中，PAβN（25-50 μg/mL）显著降低红霉素、环丙沙星和四环素的MIC，逆转外排泵介导的抗生素耐药性[2] - PAβN（10-20 μM）增加革兰氏阴性菌的外膜通透性，通过荧光探针N-苯基-1-萘胺（NPN）摄取增强得以证实[3]
酶活实验	- 外排泵活性测定：将细菌细胞与PAβN（10-50 μM）及荧光底物（如罗丹明123）共孵育，通过荧光分光光度法测量荧光积累，评估外排抑制效果[1] - 外膜通透性测定：细菌悬液经PAβN（10-20 μM）处理后，通过荧光光谱法监测NPN摄取。荧光增强表明外膜通透性增加[3]
细胞实验	- 抗生素协同实验：铜绿假单胞菌或弯曲杆菌细胞暴露于PAβN（25-50 μg/mL）与抗生素（如环丙沙星、红霉素）的联用体系中，通过肉汤微量稀释法测定MIC值，评估协同效应[1][2] - 膜通透性实验：革兰氏阴性菌与PAβN（10-20 μM）孵育后，通过鲎试剂法量化脂多糖（LPS）释放。LPS释放增加表明外膜破坏[3]
参考文献	[1]. Identification and characterization of inhibitors of multidrug resistance efflux pumps in Pseudomonas aeruginosa: novel agents for combination therapy. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jan;45(1):105-16. [2]. Effects of efflux pump inhibitors on erythromycin, ciprofloxacin, and tetracycline resistance in Campylobacter spp. isolates. Microb Drug Resist. 2012 Oct;18(5):492-501. [3]. The efflux inhibitor phenylalanine-arginine beta-naphthylamide (PAβN) permeabilizes the outer membrane of gram-negative bacteria. PLoS One. 2013;8(3):e60666.
其他信息	- PAβN is a dipeptide-based efflux pump inhibitor that targets the periplasmic binding site of efflux pumps, blocking substrate extrusion [1][3] - Its mechanism involves destabilizing the outer membrane lipid bilayer, thereby enhancing antibiotic penetration and reducing efflux-mediated resistance [3]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C₂₅H₃₂CL₂N₆O₂
分子量	519.47
精确质量	518.196
元素分析	C, 57.80; H, 6.21; Cl, 13.65; N, 16.18; O, 6.16
CAS号	100929-99-5
PubChem CID	90665180
序列	H-DL-Phe-DL-Arg-NA.HCl
短序列	FR
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
LogP	6.055
tPSA	146.12
氢键供体(HBD)数目	7
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	10
重原子数目	35
分子复杂度/Complexity	659
定义原子立体中心数目	2
SMILES	O=C([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)N)=O)NC2=CC(C=CC=C3)=C3C=C2.Cl.Cl
InChi Key	MRUMOHLDHMZGMS-ZZYOSWMOSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H30N6O2.2ClH/c26-21(15-17-7-2-1-3-8-17)23(32)31-22(11-6-14-29-25(27)28)24(33)30-20-13-12-18-9-4-5-10-19(18)16-20;;/h1-5,7-10,12-13,16,21-22H,6,11,14-15,26H2,(H,30,33)(H,31,32)(H4,27,28,29);2*1H/t21-,22+;;/m1../s1
化学名	(S)-2-((R)-2-amino-3-phenylpropanamido)-5-guanidino-N-(naphthalen-2-yl)pentanamide dihydrochloride
别名	PAßN dihydrochloride; PAßN-dihydrochloride; PAssN 2HCl; PAssN-2HCl; MC-207110 2HCl; DTXSID10585252; Phenylalanyl-N~5~-(diaminomethylidene)-N-naphthalen-2-ylornithinamide--hydrogen chloride (1/1); DTXCID60536017; 100929-99-5; SCHEMBL29646525; phe-arg-beta-naphthylamide dihydrochloride; Phe-Arg beta-naphthylamide dihydrochloride, cathepsin substrate; 2-[(2-Amino-3-phenylpropanoyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-N-naphthalen-2-ylpentanamide;hydrochloride; MC207110 2HCl; MC 207110 2HCl; Phe-Arg β-naphthylamide;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~83.33 mg/mL (~160.41 mM) H2O : ~14.29 mg/mL (~27.51 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~83.33 mg/mL (~160.41 mM)
H2O : ~14.29 mg/mL (~27.51 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9250 mL	9.6252 mL	19.2504 mL
	5 mM	0.3850 mL	1.9250 mL	3.8501 mL
	10 mM	0.1925 mL	0.9625 mL	1.9250 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

(A) A linear increase in fluorescence with time due to intracellular hydrolysis of MC-005,556 (Ala-Nap) is seen when Ala-Nap (32 μg/ml) is added to intact cells of P. aeruginosa. (B) The relationship between the change in fluorescence and the concentration of Ala-Nap for different cell types was determined. [1]. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jan;45(1):105-16.

An increase in the rates of fluorescence production due to hydrolysis of MC-055,556 (64 μg/ml) by intact cells of P. aeruginosa overexpressing Mex pumps is seen in the presence of different concentrations (in micrograms per milliliter, as indicated below each panel) of MC-002,595, a close analog of MC-207,110. No effect of compound was observed for cells of PAM1626. [1]. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jan;45(1):105-16.

(A) Cells of E. coli ECM1642 overexpressing AcrAB-TolC were treated with CCCP at 100 μM and preloaded with 9 μM NPN for 10 min. Extrusion was initiated by the addition of either glucose alone (filled squares) or by the addition of glucose mixed with different concentrations of MC-002,595 to give final concentrations of 16 to 128 μg/ml. (B) Glucose alone or in combination with 128 μg of MC-002,595 per ml is added to CCCP-treated, NPN-loaded cells of ECM1668 (in which AcrAB-TolC is nonfunctional) or ECM1642. [1]. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jan;45(1):105-16.

The outer membrane-permeabilizing activity of either PMBN or EPI is visualized as an increase in initial rates of nitrocefin hydrolysis by intact cells of P. aeruginosa in the presence of increasing concentrations (in micrograms per milliliter, as indicated beside each panel) of these compounds.[1]. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jan;45(1):105-16.

The activity of the combination of MC-207,110 with levofloxacin against 50 clinical isolates of P. aeruginosa was determined with a fixed concentration of MC-207,110 (10 μg/ml). [1]. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jan;45(1):105-16.