| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Paederosidic acid targets the mitochondrial apoptosis pathway. It induces mitochondria-mediated apoptosis via up-regulation of caspase-3, caspase-8, caspase-9, Bid, and Bax, down-regulation of Bcl-2, and stimulation of the release of cytochrome c from mitochondria. The compound also modulates GABA and glutamic acid levels in the brain.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在BSAS-2B细胞中，黄芪酸（40 μg/ml；24小时和48小时）未观察到明显作用；然而，它对NCI-H1650、HCC827和A549细胞有显著影响，IC50值分别为40.68、42.58和36.48 μg/ml。[1] 紫杉醇酸通过下调Bcl-2、上调caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bid和Bax，并促进线粒体释放细胞色素C，从而诱导肺癌细胞发生线粒体介导的细胞凋亡。[1] 体外实验表明，紫杉醇酸对肺癌细胞具有显著的抗肿瘤活性。该化合物的作用机制包括通过上调 caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bid 和 Bax 的表达，下调 Bcl-2 的表达，以及刺激线粒体释放细胞色素 c，从而诱导线粒体介导的细胞凋亡。该化合物已在多种癌细胞系中显示出抗肿瘤活性，包括人非小细胞肺癌细胞。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于帕德罗苷酸的体内研究有限。基于其作用机制，该化合物可能具有治疗癌症和癫痫的潜力。其抗炎活性提示其可能具有其他治疗应用前景。需要开展进一步的体内研究以全面阐明其药理作用和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
在体外细胞凋亡检测中，帕德罗酸被用于肺癌细胞等癌细胞系的测试。细胞用不同浓度（通常为 1-100 μM）的化合物处理 24-72 小时。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 双染流式细胞术进行评估。半胱天冬酶活性使用荧光底物进行测定。线粒体膜电位使用 JC-1 染色进行评估。细胞色素 c 的释放通过胞质和线粒体组分的蛋白质印迹法进行测定。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，帕德罗西酸通常用于人非小细胞肺癌细胞系和其他癌细胞系。细胞用不同浓度（通常为 1-100 μM）的化合物处理 24-72 小时。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。通过蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白（caspase-3、-8、-9、Bid、Bax、Bcl-2）的表达。
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| 动物实验 |
关于帕德罗西酸的体内动物实验报道不多。基于其作为抗癌和抗癫痫药物的作用机制，潜在的实验模型包括小鼠异种移植瘤模型和癫痫模型。该化合物可经口服或腹腔注射给药，并以肿瘤体积或癫痫发作活动作为药效学终点进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
帕德罗苷酸的药代动力学数据有限。作为一种环烯醚萜苷，预计其口服生物利用度中等。该化合物可能在胃肠道和肝脏中代谢。需要进行标准的药代动力学研究以确定其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于帕德罗酸的毒理学数据有限。作为一种天然产物分离物，它通常被认为在药理剂量下毒性较低。然而，目前尚未有大量关于其全面毒理学研究的报道。该化合物被归类为研究级试剂，不可用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
报告显示，在钩藤（Paederia scandens）、臭钩藤（Paederia foetida）和卡拉布里亚钩藤（Plocama calabrica）中均发现了钩藤酸，相关数据可供参考。钩藤酸是一种仅供研究使用的化合物，尚未获准用于临床。该化合物提取自钩藤（Paederia scandens），其分子量和分子式已得到充分表征，可从多家研究化学品供应商处获得。
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| 分子式 |
C18H24O12S
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|---|---|
| 分子量 |
464.4410
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| 精确质量 |
464.098
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| 元素分析 |
C, 46.55; H, 5.21; O, 41.34; S, 6.90
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| CAS号 |
18842-98-3
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| PubChem CID |
21592249
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
748.1±70.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
406.2±35.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.666
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| LogP |
-1.48
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| tPSA |
217.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
13
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
754
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
S(C([H])([H])[H])C(=O)OC([H])([H])C1=C([H])[C@@]([H])([C@]2([H])C(C(=O)O[H])=C([H])O[C@@]([H])([C@]21[H])O[C@]1([H])[C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
ICTKKPLVSHVNDV-FCVLBCLDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H24O12S/c1-31-18(26)28-4-6-2-8(20)11-7(15(24)25)5-27-16(10(6)11)30-17-14(23)13(22)12(21)9(3-19)29-17/h2,5,8-14,16-17,19-23H,3-4H2,1H3,(H,24,25)/t8-,9+,10+,11-,12+,13-,14+,16-,17-/m0/s1
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| 化学名 |
(1S,4aS,5S,7aS)-5-hydroxy-7-(methylsulfanylcarbonyloxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
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| 别名 |
Paederosidic Acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~215.31 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1531 mL | 10.7657 mL | 21.5313 mL | |
| 5 mM | 0.4306 mL | 2.1531 mL | 4.3063 mL | |
| 10 mM | 0.2153 mL | 1.0766 mL | 2.1531 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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