| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Palmatrubine, like other protoberberine alkaloids, can interact with nucleic acids and enzymes, influencing cellular metabolism. Its tetracyclic protoberberine backbone with methoxy substitutions contributes to its biological activity. The compound's ability to intercalate with DNA and inhibit topoisomerases is characteristic of this class of alkaloids. Its antimicrobial and anti-inflammatory activities suggest interactions with microbial targets and inflammatory signaling pathways. The compound's cytotoxic properties indicate effects on cell viability and proliferation in cancer cells. Palmatrubine is mainly studied in phytochemistry, natural product pharmacology, and as a potential lead compound for drug discovery.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，帕马特鲁宾具有很高的抗肿瘤活性。作为一种原小檗碱生物碱，它预计会表现出与其他同类化合物相似的抗菌、抗炎和细胞毒性。它与核酸和酶的相互作用能力提示其可能影响DNA复制、转录和细胞代谢。该化合物的细胞毒性已在多种癌细胞系中得到证实。然而，现有文献中关于帕马特鲁宾的详细体外活性数据有限。研究人员通常会参考其他相关原小檗碱生物碱的研究进行比较。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
帕马特鲁宾的体内研究文献尚不充分。作为一种具有高抗肿瘤活性的原小檗碱生物碱，它可能在动物模型抗癌研究中具有潜在应用价值。其抗菌和抗炎特性提示其可能应用于感染和炎症模型。然而，目前全面的体内疗效和安全性数据有限。该化合物主要用于植物化学和药理学研究。需要开展进一步研究以充分阐明其体内生物活性和治疗潜力。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
|
| 酶活实验 |
在体外生化分析中，可评估棕榈酸红霉素与核酸和酶的相互作用。DNA结合分析可采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱或圆二色谱等光谱方法，以测量其嵌入或沟槽结合能力。拓扑异构酶抑制分析可使用纯化的酶和超螺旋DNA底物，测量其松弛或超螺旋活性。酶抑制研究可使用与其生物活性相关的各种酶进行。IC50值由剂量反应曲线确定。这些无细胞分析有助于表征化合物的分子相互作用和作用机制。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验采用多种癌细胞系对棕榈酸红霉素进行检测。细胞在标准培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。采用 MTT、CCK-8 或 SRB 法评估细胞活力。通过检测 caspase 活性、Annexin V/PI 染色和 DNA 片段化来评估细胞凋亡。通过检测对细菌和真菌培养物的生长抑制情况来测试其抗菌活性。通过检测免疫细胞中细胞因子的产生来评估其抗炎活性。可使用 BrdU 掺入和流式细胞术研究 DNA 合成和细胞周期进程。这些细胞实验有助于验证该化合物的抗癌、抗菌和抗炎活性。
|
| 动物实验 |
帕马曲宾的体内动物实验数据尚不充分。作为一种具有高抗肿瘤活性的化合物，它可用于肿瘤异种移植模型的研究。给药途径包括灌胃、腹腔注射或静脉注射。疗效终点包括肿瘤生长抑制、生存率和转移减少。抗菌研究可采用感染模型，抗炎研究可采用炎症模型。研究人员应查阅相关文献，以获取任何可用的体内实验方案和数据。化合物的安全性和耐受性可通过体重、临床症状和组织病理学进行监测。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
帕马特鲁宾的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种分子量为338.38、具有带正电荷的季铵结构原小檗碱生物碱，其口服生物利用度预计有限。该化合物可溶于有机溶剂。文献中缺乏详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、Tmax、AUC和蛋白结合率。研究人员通常参考其他相关原小檗碱生物碱（如小檗碱）的研究进行药代动力学比较。该化合物应在推荐条件下储存以保持稳定性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
帕马曲宾的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为一种原小檗碱生物碱，它与其他同类化合物类似，在高浓度下可能具有剂量依赖性毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。目前，包括急性、亚慢性和慢性毒性评估在内的全面毒性研究有限。研究人员在处理帕马曲宾时应遵循标准的实验室安全操作规程。其在高浓度下的作用以及与其他药物或化合物的潜在相互作用尚未得到充分研究。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，棕榈红碱存在于白花假马齿苋（Fibraurea chloroleuca）、染料假马齿苋（Fibraurea tinctoria）和圆叶防己（Stephania rotunda）中，相关数据可供参考。
棕榈红碱是研究原小檗碱类生物碱药理学的重要研究工具，尤其是在抗癌、抗菌和抗炎活性方面。其与小檗碱和其他原小檗碱的结构相似性使其成为构效关系（SAR）研究的有用工具。该化合物可用于研究DNA相互作用、拓扑异构酶抑制和细胞代谢调节的机制。由于其存在于多种药用植物中，因此与天然产物化学和民族药理学研究密切相关。棕榈红碱可用作药物发现的先导化合物，也可用作中药质量控制的分析标准。 |
| 分子式 |
C20H20NO4
|
|---|---|
| 分子量 |
338.3771
|
| 精确质量 |
338.139
|
| CAS号 |
16176-68-4
|
| 相关CAS号 |
Palmaturbine hydroxide
|
| PubChem CID |
10547386
|
| 外观&性状 |
Brown to black Solid
|
| LogP |
3.081
|
| tPSA |
51.8
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
25
|
| 分子复杂度/Complexity |
461
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1=C(C([H])=C2C(=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])[N+]1C([H])=C3C(=C(C([H])=C([H])C3=C([H])C=12)OC([H])([H])[H])O[H])OC([H])([H])[H]
|
| InChi Key |
QBUIDYLGKMWNEA-UHFFFAOYSA-O
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H19NO4/c1-23-17-5-4-12-8-16-14-10-19(25-3)18(24-2)9-13(14)6-7-21(16)11-15(12)20(17)22/h4-5,8-11H,6-7H2,1-3H3/p+1
|
| 化学名 |
2,3,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-9-ol
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~295.53 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9553 mL | 14.7763 mL | 29.5526 mL | |
| 5 mM | 0.5911 mL | 2.9553 mL | 5.9105 mL | |
| 10 mM | 0.2955 mL | 1.4776 mL | 2.9553 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
