| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
pBBG targets glyoxalase 1 (GLO1), an enzyme that catalyzes the conversion of methylglyoxal to D-lactate using glutathione as a cofactor. GLO1 plays a critical role in cellular detoxification and has been implicated in cancer, neurodegenerative diseases, and anxiety. pBBG acts as a GLO1 inhibitor with a GC50 of 4.23 μM in HL-60 cells. Inhibition of GLO1 leads to the accumulation of methylglyoxal, which can induce cellular stress and apoptosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，pBBG 能抑制 HL-60 细胞中乙二醛酶 1 (GLO1) 的活性，其 GC50 值为 4.23 μM。该化合物通过诱导细胞应激和凋亡（甲基乙二醛的积累）发挥抗肿瘤活性。pBBG 还具有神经保护作用。GLO1 抑制的 IC50 值可通过酶学测定获得。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BrBzGCp2抑制GLO1，从而延长旷场实验的中心区域，而不改变小鼠的运动距离。GLO1抑制可提高甲基乙二醛（MG）浓度，进而降低焦虑样行为[2]。BrBzGCp2预处理可缩短癫痫发作持续时间[3]。注射BrBzGCp2的小鼠焦虑水平较低，而恐惧和焦虑程度较低的小鼠更倾向于探索新环境，因此GLO1活性抑制可降低焦虑水平[4]。BrBzGCp2治疗可恢复丙戊酸（VPA）引起的GABAA受体激活抑制[4]。在糖尿病小鼠中，BrBzGCp2可改善内皮功能障碍并显著降低血压[5]。体内研究表明，pBBG可降低小鼠的焦虑水平。注射pBBG的小鼠恐惧和焦虑程度较低，且更倾向于探索新环境。该化合物的GLO1抑制活性被认为介导了这些行为效应。pBBG的抗肿瘤和神经保护活性也已在动物模型中进行了研究。
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| 酶活实验 |
pBBG的体外酶活性测定包括测量其对乙二醛酶1 (GLO1) 活性的抑制作用。将重组或纯化的GLO1酶与不同浓度的pBBG及其底物甲基乙二醛在谷胱甘肽存在下孵育。采用分光光度法或高效液相色谱法(HPLC)测定D-乳酸的生成量。根据剂量-反应曲线确定GLO1抑制的GC50值。pBBG在HL-60细胞中的GC50值为4.23 μM。
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| 细胞实验 |
pBBG的体外细胞活性检测包括用不同浓度的化合物处理培养的癌细胞系（例如HL-60细胞）。通过测量甲基乙二醛的积累或谷胱甘肽的消耗来评估GLO1抑制情况。使用MTT法评估细胞活力。使用Annexin V/PI染色通过流式细胞术检测细胞凋亡。通过比较处理组和对照组来评估化合物的抗肿瘤活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性CD-1小鼠[2]。
剂量：50 mg/kg。 给药途径：单次腹腔注射（注射后2小时，处死小鼠，迅速解剖脑组织并用干冰速冻。测定MG浓度）。 实验结果：MG水平累积2小时。 pBBG的体内动物实验通常使用焦虑或癌症小鼠模型。该化合物以不同剂量注射给药。使用旷场实验或高架十字迷宫等行为学测试评估焦虑样行为。通过测量肿瘤体积在异种移植模型中评估抗肿瘤疗效。在神经退行性疾病模型中评估神经保护作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
公开文献中尚未对pBBG的药代动力学(PK)特性进行全面表征。在动物研究中，该化合物通常采用注射给药。包括半衰期、生物利用度和代谢途径在内的具体PK参数尚未得到充分记录。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BBG已在临床前模型中进行了抗肿瘤和神经保护活性研究。作为一种GLO1抑制剂，其潜在的不良反应可能包括与甲基乙二醛积累和细胞应激相关的反应。在小鼠模型中观察到了该化合物对焦虑的影响。治疗开发需要进行包括急性毒性、重复给药毒性和遗传毒性评估在内的完整毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
pBBG（CAS号：166038-00-2）是一种小分子乙二醛酶1 (GLO1) 抑制剂，在HL-60细胞中的GC50值为4.23 μM。它也被称为BrBzGCp2或戊基苄氧基苄基胍。pBBG具有抗肿瘤和神经保护活性，并能降低小鼠的焦虑水平。该化合物尚未获准用于临床，目前仍作为研究工具，用于研究GLO1的生物学特性及其在癌症、神经退行性疾病和焦虑症中的作用。
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| 分子式 |
C27H38N3O6SBR
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|---|---|
| 分子量 |
612.57612
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| 精确质量 |
849.18
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| CAS号 |
166038-00-2
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| PubChem CID |
127939
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.38g/cm3
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| 沸点 |
790.6ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
431.9ºC
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| 蒸汽压 |
5.64E-25mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.596
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| LogP |
2.987
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| tPSA |
357.24
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
783
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1CCC(C1)OC(=O)CNC(=O)[C@H](CSCC2=CC=C(C=C2)Br)NC(=O)CC[C@@H](C(=O)OC3CCCC3)N
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| InChi Key |
QIFSPGPRHFNZNN-GOTSBHOMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H38BrN3O6S/c28-19-11-9-18(10-12-19)16-38-17-23(26(34)30-15-25(33)36-20-5-1-2-6-20)31-24(32)14-13-22(29)27(35)37-21-7-3-4-8-21/h9-12,20-23H,1-8,13-17,29H2,(H,30,34)(H,31,32)/t22-,23-/m0/s1
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| 化学名 |
cyclopentyl (2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]-1-[(2-cyclopentyloxy-2-oxoethyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~408.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 20 mg/mL (32.65 mM) in 8% DMSO 18% Tween80 + 74% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6324 mL | 8.1622 mL | 16.3244 mL | |
| 5 mM | 0.3265 mL | 1.6324 mL | 3.2649 mL | |
| 10 mM | 0.1632 mL | 0.8162 mL | 1.6324 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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