| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PBIT targets the Jumonji AT-rich Interactive Domain 1 (JARID1) family of histone demethylases, which includes JARID1A (KDM5A), JARID1B (KDM5B/PLU1), and JARID1C (KDM5C). These enzymes demethylate lysine 4 of histone H3 (H3K4), a mark associated with active transcription. PBIT inhibits JARID1B with an IC50 of ~3 μM and also inhibits JARID1A and JARID1C.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
PBIT（UACC-812细胞浓度为1-10 μM，MCF7和MCF10A细胞浓度为2.5-10 μM；作用72小时）通过降低JARID1B水平抑制细胞凋亡[1]。体外实验表明，PBIT抑制JARID1B（KDM5B）组蛋白去甲基化酶的IC50约为3 μM。它还能抑制JARID1A和JARID1C，IC50分别为6 μM和4.9 μM。PBIT通过抑制H3K4去甲基化，改变染色质结构和基因表达，使其成为研究癌症和发育过程中表观遗传调控的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于PBIT（CAS 2514-30-9）的体内活性数据并不详尽。作为一种JARID1家族抑制剂，PBIT能够调节H3K4甲基化，因此预计会影响参与细胞增殖、分化和癌症进展的基因表达程序。目前尚无具体的体内疗效数据报道。
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| 酶活实验 |
针对PBIT的特定无细胞酶/受体结合分析方案包括使用纯化的重组JARID1酶进行组蛋白去甲基化酶活性测定。酶活性通过质谱或荧光检测H3K4甲基化肽底物的去甲基化程度来测定。测定JARID1A、JARID1B和JARID1C的IC50值。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： 人乳腺癌细胞系（UACC-812 和 MCF7）和人乳腺上皮细胞（MCF10A） 测试浓度： UACC-812 细胞：1、3 和 10 μM；MCF7 和 MCF10A 细胞：2.5、5 和 10 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： 细胞增殖受到抑制，且抑制程度与 JARID1B 水平呈正相关。10 μM 的浓度可以杀死大部分 UACC-812 细胞，但对 MCF7 和 MCF10A 细胞的毒性极低。 体外细胞实验采用癌细胞系来评估 PBIT 对 JARID1 组蛋白去甲基化酶活性的抑制作用。用PBIT处理细胞，并使用特异性抗体（例如，抗H3K4me3、抗H3K4me2）通过Western blot检测H3K4甲基化水平。评估其对细胞增殖、基因表达和分化的影响。 |
| 动物实验 |
现有文献中未详细描述PBIT的体内动物研究。作为一种JARID1抑制剂，典型的体内评估将采用异种移植小鼠模型来评价其抗肿瘤疗效。将荷瘤小鼠用PBIT治疗，并监测肿瘤生长抑制情况和H3K4甲基化水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PBIT（CAS 2514-30-9）的分子式为C14H11NOS，分子量为241.31 g/mol。其IUPAC名称为2-(对甲苯基)苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮。它可溶于DMSO（溶解度最高可达24 mg/ml）和乙醇（溶解度最高可达5 mg/ml）。纯度通常≥95%。储存条件：-20℃，避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供PBIT的具体毒理学数据。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。作为一种调节组蛋白甲基化的JARID1抑制剂，其潜在毒性可能与表观遗传对基因表达的影响有关。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PBIT（CAS 2514-30-9）是JARID1家族组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，对JARID1B的IC50约为3 μM，对JARID1A的IC50为6 μM，对JARID1C的IC50为4.9 μM。它用于表观遗传学研究，以研究H3K4甲基化和基因调控。目前尚无临床试验或已批准适应症的数据。
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| 分子式 |
C14H11NOS
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|---|---|
| 分子量 |
241.30824
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| 精确质量 |
241.056
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| CAS号 |
2514-30-9
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| 相关CAS号 |
2514-30-9;
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| PubChem CID |
935415
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| 外观&性状 |
Off-white to brown solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
418.2±38.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
206.7±26.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.680
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| LogP |
3.73
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| tPSA |
50.24
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
299
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
KRXMYBAZKJBJAB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11NOS/c1-10-6-8-11(9-7-10)15-14(16)12-4-2-3-5-13(12)17-15/h2-9H,1H3
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| 化学名 |
2-(4-methylphenyl)-1,2-benzothiazol-3-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~207.20 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.36 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1440 mL | 20.7202 mL | 41.4405 mL | |
| 5 mM | 0.8288 mL | 4.1440 mL | 8.2881 mL | |
| 10 mM | 0.4144 mL | 2.0720 mL | 4.1440 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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