| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PDE1-IN-2 targets phosphodiesterase 1 (PDE1), a family of calcium/calmodulin-dependent cyclic nucleotide phosphodiesterases that hydrolyze cAMP and cGMP. The compound inhibits three PDE1 isoforms with differential potency: PDE1C (IC50 = 6 nM), PDE1B (IC50 = 140 nM), and PDE1A (IC50 = 164 nM). By blocking PDE1 activity, PDE1-IN-2 prevents the degradation of cyclic nucleotides, leading to increased intracellular levels of cAMP and cGMP. This modulates signaling pathways involved in neurodegenerative and psychiatric disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
中枢神经系统 (CNS) 表达 PDE1 酶，这使得该基因家族成为治疗神经和精神疾病的新靶点的理想来源 [1]。
体外实验表明，PDE1-IN-2 能有效抑制 PDE1 的各种亚型，其对 PDE1C、PDE1B 和 PDE1A 的 IC50 值分别为 6 nM、140 nM 和 164 nM。该化合物对 PDE1C 的强效抑制作用提示其可能对 PDE1C 高表达的组织（例如大脑和心血管系统）产生显著影响。PDE1-IN-2 通过提高细胞内 cAMP 和 cGMP 水平，调节参与神经元功能和心血管调控的信号通路。该化合物目前被用作研究 PDE1 生物学的科研工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
公开文献中关于PDE1-IN-2的详细体内活性数据尚不充分。该化合物的研发初衷是用于神经退行性疾病和精神疾病的研究。PDE1-IN-2通过抑制PDE1并提高环核苷酸水平，有望调节参与认知、情绪和运动功能的神经元信号通路。需要开展进一步的体内研究，以全面评估其在神经退行性疾病和精神疾病动物模型中的治疗潜力。
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| 酶活实验 |
使用纯化的重组PDE1同工酶（PDE1A、PDE1B和PDE1C）进行PDE1-IN-2酶活性测定。通过监测cAMP或cGMP水解为AMP或GMP来测定酶活性。将PDE1-IN-2与酶和底物在合适的测定缓冲液中以不同浓度孵育。终止反应后，使用放射性检测、荧光或发光等方法定量产物生成。IC50值由浓度-效应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
PDE1-IN-2 的细胞活性检测采用表达 PDE1 亚型的细胞系，例如神经元或心血管细胞系。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的 PDE1-IN-2 处理特定时间。采用 ELISA 或质谱法测定细胞内 cAMP 和 cGMP 水平。通过蛋白质印迹法检测 PKA 或 PKG 底物的磷酸化水平来评估其对下游信号通路的影响。此外，还可以评估细胞活力和增殖情况。
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| 动物实验 |
PDE1-IN-2 的体内研究在神经退行性疾病和精神疾病的动物模型中进行。该化合物通过适当的途径（例如口服、腹腔注射或静脉注射）以规定的剂量和给药方案给药。通过行为和认知评估来评价该化合物对学习、记忆和情绪的影响。对脑组织进行生化分析，以测量环核苷酸水平和信号通路激活情况。在不同时间点采集血浆样本，测定药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PDE1-IN-2 的分子量为 381.27，分子式为 C16H21BrN4O2。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 10 mM。其在 760 Torr 下的预测沸点为 563.8±60.0℃，密度为 1.70±0.1 g/cm3。详细的药代动力学参数已在专利文献 (WO2016/55618 A1) 中记录。该化合物应储存于阴凉干燥处。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中缺乏关于PDE1-IN-2的全面毒理学数据。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备，并遵守机构生物安全和化学卫生指南。该化合物的描述见专利WO2016/55618 A1。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PDE1-IN-2 是一种强效的磷酸二酯酶 1 (PDE1) 抑制剂，对 PDE1C、PDE1B 和 PDE1A 的 IC50 值分别为 6 nM、140 nM 和 164 nM。它最初是为神经退行性疾病和精神疾病的研究而开发的。PDE1-IN-2 通过阻断 PDE1 的活性，防止环核苷酸（如 cAMP 和 cGMP）的降解，从而提高细胞内第二信使的水平，并调节神经和心血管相关的信号通路。PDE1-IN-2 仅供研究用途。
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| 分子式 |
C16H21BRN4O2
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|---|---|
| 分子量 |
381.267542600632
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| 精确质量 |
380.084
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| CAS号 |
1904611-63-7
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| PubChem CID |
121273157
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| 外观&性状 |
White to gray solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
563.8±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
294.8±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.738
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| LogP |
1.94
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| tPSA |
60.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
489
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CCC(C1)CN2C(=CN3C(=NN=C3C2=O)C4CCOCC4)Br
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| InChi Key |
UDLAXUPVISWZSI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H21BrN4O2/c17-13-10-21-14(12-5-7-23-8-6-12)18-19-15(21)16(22)20(13)9-11-3-1-2-4-11/h10-12H,1-9H2
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| 化学名 |
6-bromo-7-(cyclopentylmethyl)-3-(oxan-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~65.57 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6228 mL | 13.1141 mL | 26.2281 mL | |
| 5 mM | 0.5246 mL | 2.6228 mL | 5.2456 mL | |
| 10 mM | 0.2623 mL | 1.3114 mL | 2.6228 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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